Leve godt med ankyloserende spondylitt: Mine favorittverktøy og enheter

Innhold

• 1. Aktuell smertelindring
• 2. En reisepute
• 3. En grep
• 4. Epsom salt
• 5. Et stående skrivebord
• 6. Elektrisk teppe
• 7. Solbriller
• 8. Podcaster og lydbøker
• Ta bort

Vi inkluderer produkter vi mener er nyttige for leserne våre. Hvis du kjøper via lenker på denne siden, kan vi tjene en liten provisjon. Her er prosessen vår.

Jeg har hatt ankyloserende spondylitt (AS) i nesten et tiår. Jeg har opplevd symptomer som kroniske ryggsmerter, begrenset mobilitet, ekstrem tretthet, gastrointestinale problemer (GI), øyebetennelse og leddsmerter. Jeg fikk ikke en offisiell diagnose før etter noen år med å leve med disse ubehagelige symptomene.

AS er en uforutsigbar tilstand. Jeg vet aldri hvordan jeg kommer til å føle meg fra en dag til den andre. Denne usikkerheten kan være bekymringsfull, men gjennom årene har jeg lært måter å håndtere symptomene mine på.

Det er viktig å vite at det som fungerer for en person, kanskje ikke fungerer for en annen. Det gjelder for alt - fra medisiner til alternative behandlinger.

AS påvirker alle forskjellig. Variabler som treningsnivå, bosted, kosthold og stressnivåer spiller en rolle for hvordan AS påvirker kroppen din.

Ikke bekymre deg hvis stoffet som fungerer for din venn med AS, ikke hjelper med symptomene dine. Det kan bare være at du trenger en annen medisinering. Du må kanskje gjøre noen prøving og feiling for å finne ut din perfekte behandlingsplan.

For meg er det som fungerer best å få en god natts søvn, spise rent, trene og holde stressnivået mitt i sjakk. Og følgende åtte verktøy og enheter er også med på å gjøre en verden av forskjell.

1. Aktuell smertelindring

Fra geler til flekker, jeg kan ikke slutte å fantasere om disse tingene.

Gjennom årene har det vært mange søvnløse netter. Jeg får mye smerter i korsryggen, hoftene og nakken. Å bruke en OTC-smertestillende som Biofreeze hjelper meg med å sovne ved å distrahere meg fra den utstrålende smerten og stivheten.

Siden jeg bor i NYC, er jeg alltid på buss eller T-bane. Jeg tar med meg et lite rør med Tiger Balm eller noen lidokainstrimler når jeg reiser. Det hjelper meg å føle meg mer rolig under pendlingen min å vite at jeg har noe med meg i tilfelle en oppblussing.

2. En reisepute

Det er ingenting som å være midt i en stiv, smertefull AS-oppblåsing mens du er på en full buss- eller flytur. Som et forebyggende tiltak tar jeg alltid på meg noen lidokainstrimler før jeg reiser.

En annen favoritt reisehack av meg er å ta med meg en U-formet reisepute på lange turer. Jeg har funnet ut at en god reisepute vil holde deg nakken komfortabelt og hjelpe deg med å sovne.

3. En grep

Når du føler deg stiv, kan det være vanskelig å plukke ting opp fra gulvet. Enten er knærne låst, eller så kan du ikke bøye ryggen for å ta tak i det du trenger. Jeg trenger sjelden å bruke en gripepinne, men det kan komme godt med når jeg trenger å få noe av gulvet.

Hvis du holder en grep, kan du hjelpe deg med å få ting som er rett utenfor rekkevidde. På den måten slipper du å stå opp fra stolen din!

4. Epsom salt

Jeg har en pose Epsom-salt med lavendel hjemme til enhver tid. Bløtlegging i et Epsom saltbad i 10 til 12 minutter kan potensielt gi mange gode fordeler. For eksempel kan det redusere betennelse og lindre muskelsmerter og spenninger.

Jeg liker å bruke lavendelsalt fordi blomsterduften skaper en spa-lignende atmosfære. Det er beroligende og rolig.

Husk at alle er forskjellige, og at du kanskje ikke opplever de samme fordelene.

5. Et stående skrivebord

Da jeg hadde kontorjobb, ba jeg om et stående skrivebord. Jeg fortalte lederen min om AS og forklarte hvorfor jeg trengte å ha et justerbart skrivebord. Hvis jeg sitter hele dagen, vil jeg føle meg stiv.

Å sitte kan være fienden for mennesker med AS. Å ha et stående skrivebord gir meg mye mer mobilitet og fleksibilitet. Jeg kan holde nakken rett opp i stedet for i en låst, nedoverposisjon. Å kunne sitte eller stå ved skrivebordet mitt gjorde at jeg kunne glede meg over mange smertefrie dager mens jeg var på jobben.

6. Elektrisk teppe

Varme hjelper til med å lindre strålingssmerter og stivhet i AS. Et elektrisk teppe er et flott verktøy fordi det dekker hele kroppen og er veldig beroligende.

Å plassere en varmtvannsflaske mot korsryggen kan også gjøre underverker for lokal smerte eller stivhet. Noen ganger tar jeg med meg en varmtvannsflaske på turer, i tillegg til reiseputen.

7. Solbriller

I løpet av mine tidlige AS-dager utviklet jeg kronisk fremre uveitt (betennelse i uvea). Dette er en vanlig komplikasjon av AS. Det forårsaker forferdelig smerte, rødhet, hevelse, lysfølsomhet og flytende i synet ditt. Det kan også svekke synet ditt. Hvis du ikke søker behandling raskt, kan det ha langsiktige effekter på din evne til å se.

Lysfølsomhet var den verste delen av uveitt for meg. Jeg begynte å bruke fargede briller som er spesielt laget for mennesker med lysfølsomhet. Et visir kan også beskytte deg mot solens lys når du er utendørs.

8. Podcaster og lydbøker

Å lytte til en podcast eller lydbok er en fin måte å lære om egenomsorg på. Det kan også være en god distraksjon. Når jeg er veldig utmattet, liker jeg å sette på en podcast og gjøre noen lette, milde strekninger.

Bare den enkle lyttehandlingen kan virkelig hjelpe meg å stresse ned (stressnivået ditt kan ha en reell innvirkning på AS-symptomer). Det er mange podcaster om AS for folk som vil lære mer om sykdommen. Bare skriv "ankyloserende spondylitt" i podcast-appens søkefelt og still inn!

Ta bort

Det er mange nyttige verktøy og enheter tilgjengelig for personer med AS. Siden tilstanden påvirker alle forskjellige, er det viktig å finne ut hva som fungerer for deg.

Spondylitis Association of America (SAA) er en flott ressurs for alle som ønsker å finne mer informasjon om sykdommen eller hvor de kan finne støtte.

Uansett hva din AS-historie er, fortjener du et gledelig, smertefritt liv. Å ha noen nyttige enheter rundt kan gjøre hverdagens oppgaver mye enklere å utføre. For meg gjør de ovennevnte verktøyene hele forskjellen i hvordan jeg har det, og hjelper meg virkelig med å håndtere tilstanden min.

Lisa Marie Basile er en dikter, forfatteren av “Light Magic for Dark Times, ”Og grunnleggerredaktøren til Luna Luna Magazine. Hun skriver om velvære, traumegjenoppretting, sorg, kronisk sykdom og forsettlig livsstil. Arbeidene hennes finnes i The New York Times og Sabat Magazine, samt på Narratively, Healthline og mer. Finn henne på lisamariebasile.com, i tillegg til Instagram og Twitter.