Aplastisk anemi: hva det er, hovedsymptomer og behandling

Innhold

• Symptomer på aplastisk anemi
• Hvordan diagnosen stilles
• Hovedårsakene
• Behandling for aplastisk anemi

Aplastisk anemi er en type benmarg og følgelig blodforstyrrelse, preget av en reduksjon i mengden røde blodlegemer, leukocytter og sirkulerende blodplater, som karakteriserer pancytopeni. Denne situasjonen kan være til stede fra fødselen eller tilegnes seg over tid, og kan for eksempel skyldes bruk av noen medisiner eller hyppig kontakt med kjemiske stoffer.

På grunn av det faktum at benmargen ikke er i stand til å produsere fungerende blodceller og i tilstrekkelige mengder, begynner tegn og symptomer på denne typen anemi å dukke opp, som blekhet, overdreven tretthet, hyppige infeksjoner og utseendet på lilla flekker på huden uten en åpenbar årsak.

Symptomer på aplastisk anemi

Symptomene og tegnene på aplastisk anemi oppstår på grunn av reduksjon i mengden sirkulerende blodceller, de viktigste er:

• Blek i huden og slimhinnene;
• Flere tilfeller av infeksjoner i året;
• Lilla merker på huden uten noen åpenbar grunn;
• Store blødninger selv i små kutt;
• Tretthet,
• Kortpustethet;
• Takykardi;
• Blødning i tannkjøttet;
• Svimmelhet;
• Hodepine;
• Utslett på huden.

I tillegg kan det i noen tilfeller også være endringer i nyrene og urinveiene, disse endringene er hyppigere i tilfelle Fanconi-anemi, som er en type medfødt aplastisk anemi. Lær mer om Fanconis anemi.

Hvordan diagnosen stilles

Diagnosen aplastisk anemi stilles basert på analysen av laboratorietester, hovedsakelig blodtellingen, som indikerer mindre enn anbefalte mengder røde blodlegemer, leukocytter og blodplater.

For å bekrefte diagnosen ber legen vanligvis om å utføre myelogrammet, som tar sikte på å vurdere hvordan celleproduksjonen gjør ved benmargen, i tillegg til å utføre benmargsbiopsi. Forstå hva beinmargsbiopsien er for og hvordan det gjøres.

I noen tilfeller, spesielt når det er funnet at aplastisk anemi er medfødt, kan legen be om avbildningstester for å evaluere urinveiene og nyrene, i tillegg til laboratorietester som evaluerer dette systemet, som urea og kreatinin, for eksempel.

Hovedårsakene

Endringen i benmargen som fører til aplastisk anemi kan være medfødt eller ervervet. Ved medfødt aplastisk anemi blir barnet født med denne endringen og utvikler symptomer i de første leveårene.

På den annen side utvikles anskaffet aplastisk anemi over tid og kan være relatert til bruk av medisiner, som et resultat av autoimmune sykdommer eller virusinfeksjoner, eller på grunn av hyppig eksponering for noen giftige stoffer, de viktigste er vismut, plantevernmidler, insektmidler. , kloramfenikol, gullsalter og petroleumsprodukter.

Behandling for aplastisk anemi

Behandlingen av aplastisk anemi tar sikte på å lindre symptomer og stimulere beinmargen til å produsere nok blodceller som er i stand til å utføre sine funksjoner.

Dermed kan blodtransfusjoner anbefales, som på grunn av det faktum at røde blodlegemer og blodplater blir transfusert, hovedsakelig er det mulig å lindre symptomene, siden det vil være en større mengde oksygen som transporteres av cellene. I tillegg hjelper bruken av antibiotika i venen til å styrke immunforsvaret og hjelper til med å bekjempe infeksjoner.

Bruk av medisiner som hjelper til med å stimulere benmargsaktivitet og immunsuppressive medisiner, slik som metylprednisolon, cyklosporin og prednison, kan også være indikert.

Til tross for disse behandlingene er den eneste som er effektiv for å kurere aplastisk anemi, benmargstransplantasjon, der personen skaffer seg en benmarg som fungerer perfekt, og fremmer dannelsen av blodceller i ideelle mengder. Forstå hva benmargstransplantasjon er og hvordan det fungerer.