Cannabidiol (CBD)

Innhold

• Sannsynligvis effektiv for ...
• Utilstrekkelig bevis for å vurdere effektiviteten for ...
• Spesielle forholdsregler og advarsler:

Cannabidiol er et kjemikalie i Cannabis sativa-planten, også kjent som marihuana eller hamp. Over 80 kjemikalier, kjent som cannabinoider, er identifisert i Cannabis sativa-planten. Mens delta-9-tetrahydrocannabinol (THC) er den viktigste aktive ingrediensen i marihuana, blir cannabidiol også hentet fra hamp, som bare inneholder svært små mengder THC.

Gjennomgangen av 2018 Farm Bill gjorde det lovlig å selge hamp og hampeprodukter i USA, men det betyr ikke at alle hampeavledede cannabidiolprodukter er lovlige. Siden cannabidiol har blitt studert som et nytt medikament, kan det ikke lovlig inngå i mat eller kosttilskudd. Dessuten kan ikke cannabidiol inngå i produkter som markedsføres med terapeutiske påstander. Cannabidiol kan bare inngå i "kosmetiske" produkter og bare hvis den inneholder mindre enn 0,3% THC. Men det er fortsatt produkter merket som kosttilskudd på markedet som inneholder cannabidiol. Mengden cannabidiol i disse produktene er ikke alltid rapportert nøyaktig på produktetiketten.

Cannabidiol brukes oftest ved anfallssykdom (epilepsi). Det brukes også til angst, smerte, en muskelforstyrrelse kalt dystoni, Parkinsons sykdom, Crohns sykdom og mange andre tilstander, men det er ingen gode vitenskapelige bevis som støtter disse bruksområdene.

Naturlig medisin omfattende database vurderer effektivitet basert på vitenskapelig bevis i henhold til følgende skala: Effektiv, sannsynlig effektiv, muligens effektiv, muligens ineffektiv, sannsynlig ineffektiv, ineffektiv og utilstrekkelig bevis for å rangere.

Effektivitetsvurderingene for CANNABIDIOL (CBD) er som følger:

Sannsynligvis effektiv for ...

• Krampeanfall (epilepsi). Et spesifikt cannabidiolprodukt (Epidiolex, GW Pharmaceuticals) har vist seg å redusere kramper hos voksne og barn med forskjellige tilstander som er knyttet til kramper. Dette produktet er et reseptbelagt legemiddel for behandling av anfall forårsaket av Dravet syndrom, Lennox-Gastaut syndrom, eller tuberøs sklerosekompleks. Det har også vist seg å redusere kramper hos personer med Sturge-Weber-syndrom, feberinfeksjonsrelatert epilepsisyndrom (FIRES) og spesifikke genetiske lidelser som forårsaker epileptisk encefalopati. Men det er ikke godkjent for behandling av disse andre typer anfall. Dette produktet tas vanligvis i kombinasjon med konvensjonelle medisiner mot anfall. Noen cannabidiolprodukter som er laget i et laboratorium blir også undersøkt for epilepsi. Men forskning er begrenset, og ingen av disse produktene er godkjent som reseptbelagte medisiner.

Utilstrekkelig bevis for å vurdere effektiviteten for ...

• En type inflammatorisk tarmsykdom (Crohns sykdom). Tidlig forskning viser at inntak av cannabidiol ikke reduserer sykdomsaktivitet hos voksne med Crohns sykdom.
• Diabetes. Tidlig forskning viser at inntak av cannabidiol ikke forbedrer blodsukkerkontrollen voksne med type 2-diabetes.
• En bevegelsesforstyrrelse preget av ufrivillige muskelsammentrekninger (dystoni). Det er uklart om cannabidiol er gunstig for dystoni.
• En arvelig tilstand preget av lærevansker (skjøre-X-syndrom). Tidlig forskning antyder at bruk av cannabidiolgel kan redusere angst og forbedre oppførsel hos barn med skjøre X-syndrom.
• En tilstand der en transplantasjon angriper kroppen (graft-versus-host sykdom eller GVHD). Graft-versus-host sykdom er en komplikasjon som kan oppstå etter en benmargstransplantasjon. Tidlig forskning har funnet at å ta cannabidiol daglig fra 7 dager før benmargstransplantasjon og fortsette i 30 dager etter transplantasjon, kan forlenge tiden det tar for en person å utvikle GVHD.
• En arvelig hjernesykdom som påvirker bevegelser, følelser og tenkning (Huntington sykdom). Tidlig forskning viser at å ta cannabidiol daglig ikke forbedrer symptomene på Huntington sykdom.
• Multippel sklerose (MS). Tidlig forskning antyder at bruk av cannabidiol spray under tungen kan forbedre smerte og muskeltetthet hos personer med MS.
• Uttak fra heroin, morfin og andre opioide stoffer. Tidlig forskning viser at å ta cannabidiol i 3 dager kan redusere trang og angst hos personer med heroinforstyrrelse.
• Parkinsons sykdom. Tidlig forskning viser at cannabidiol kan redusere angst og psykotiske symptomer hos personer med Parkinsons sykdom.
• Schizofreni. Tidlig forskning antyder at inntak av cannabidiol forbedrer symptomer og velvære hos personer med schizofreni.
• Røykeslutt. Tidlig forskning antyder at innånding av cannabidiol med en inhalator i en uke kan redusere antall sigaretter som røykes av røykere som prøver å slutte.
• En type angst preget av frykt i noen eller alle sosiale omgivelser (sosial angstlidelse). Tidlig forskning viser at cannabidiol kan forbedre angst hos mennesker med denne lidelsen. Men det er uklart om det bidrar til å redusere angst under offentlige taler.
• En gruppe smertefulle tilstander som påvirker kjeveledd og muskler (temporomandibulære lidelser eller TMD). Tidlig forskning viser at bruk av en olje som inneholder cannabidiol på huden kan redusere smerte hos mennesker med TMD.
• Nerveskader i hender og føtter (perifer nevropati).
• Bipolar lidelse.
• Søvnløshet.
• Andre forhold.

Mer bevis er nødvendig for å vurdere effektiviteten av cannabidiol for disse bruksområdene.

Cannabidiol har effekter på hjernen. Den eksakte årsaken til disse effektene er ikke klar. Imidlertid ser cannabidiol ut til å forhindre nedbrytning av et kjemikalie i hjernen som påvirker smerte, humør og mental funksjon. Å forhindre nedbrytning av dette kjemikaliet og øke nivået i blodet ser ut til å redusere psykotiske symptomer assosiert med tilstander som schizofreni. Cannabidiol kan også blokkere noen av de psykoaktive effektene av delta-9-tetrahydrocannabinol (THC). Også, cannabidiol ser ut til å redusere smerte og angst.

Når det tas gjennom munnen: Cannabidiol er MULIG SIKKER når den tas i munnen eller sprøytes riktig under tungen. Cannabidiol i doser på opptil 300 mg daglig har blitt tatt gjennom munnen trygt i opptil 6 måneder. Høyere doser på 1200-1500 mg daglig har blitt tatt gjennom munnen trygt i opptil 4 uker. Et reseptbelagt cannabidiolprodukt (Epidiolex) er godkjent for å tas gjennom munnen i doser på opptil 25 mg / kg daglig. Cannabidiol-spray som påføres under tungen har blitt brukt i doser på 2,5 mg i opptil 2 uker.

Noen rapporterte bivirkninger av cannabidiol inkluderer tørr munn, lavt blodtrykk, svimmelhet og døsighet. Det er også rapportert tegn på leverskade hos noen pasienter, men dette er mindre vanlig.

Når den påføres huden: Det er ikke nok pålitelig informasjon for å vite om cannabidiol er trygt eller hva bivirkningene kan være.

Spesielle forholdsregler og advarsler:

Graviditet og amming: Cannabidiol er MULIG usikkert å bruke hvis du er gravid eller ammer. Cannabidiol-produkter kan være forurenset med andre ingredienser som kan være skadelige for fosteret eller spedbarnet. Hold deg på den sikre siden og unngå bruk.

Barn: Et reseptbelagt cannabidiolprodukt (Epidiolex) er MULIG SIKKER når det tas i munnen i doser opptil 25 mg / kg daglig. Dette produktet er godkjent for bruk hos visse barn som er 1 år og eldre.

Leversykdom: Personer med leversykdom kan trenge å bruke lavere doser cannabidiol sammenlignet med friske pasienter.

Parkinsons sykdom: Noen tidlige undersøkelser antyder at inntak av høye doser cannabidiol kan gjøre muskelbevegelse og skjelving verre hos noen mennesker med Parkinsons sykdom.

Moderat

Vær forsiktig med denne kombinasjonen.

Brivaracetam (Briviact)

Brivaracetam endres og brytes ned av kroppen. Cannabidiol kan redusere hvor raskt kroppen bryter ned brivaracetam. Dette kan øke nivåene av brivaracetam i kroppen.

Karbamazepin (Tegretol)

Karbamazepin endres og brytes ned av kroppen. Cannabidiol kan redusere hvor raskt kroppen bryter ned karbamazepin. Dette kan øke nivåene av karbamazepin i kroppen og øke bivirkningene.

Clobazam (Onfi)

Clobazam endres og brytes ned av leveren. Cannabidiol kan redusere hvor raskt leveren bryter ned klobazam. Dette kan øke effekten og bivirkningene av clobazam.

Eslikarbazepin (Aptiom)

Eslikarbazepin endres og brytes ned av kroppen. Cannabidiol kan redusere hvor raskt kroppen bryter ned eslikarbazepin. Dette kan øke nivåene av eslikarbazepin i kroppen med en liten mengde.

Everolimus (Zostress)

Everolimus endres og brytes ned av kroppen. Cannabidiol kan redusere hvor raskt kroppen bryter ned everolimus. Dette kan øke nivåene av everolimus i kroppen.

Litium

Å ta høyere doser cannabidiol kan øke nivåene av litium. Dette kan øke risikoen for litiumtoksisitet.

Medisiner endret i leveren (Cytochrome P450 1A1 (CYP1A1) substrater)

Noen medisiner endres og brytes ned av leveren. Cannabidiol kan redusere hvor raskt leveren bryter ned noen medisiner. I teorien kan bruk av cannabidiol sammen med noen medisiner som brytes ned av leveren øke effekten og bivirkningene av noen medisiner. Før du bruker cannabidiol, snakk med helsepersonell hvis du tar medisiner som endres av leveren.

Noen medisiner endret av leveren inkluderer klorsoksazon (Lorzone) og teofyllin (Theo-Dur, andre).

Medisiner endret i leveren (Cytochrome P450 1A2 (CYP1A2) substrater)

Noen medisiner endres og brytes ned av leveren. Cannabidiol kan redusere hvor raskt leveren bryter ned noen medisiner. I teorien kan bruk av cannabidiol sammen med noen medisiner som brytes ned av leveren øke effekten og bivirkningene av noen medisiner. Før du bruker cannabidiol, snakk med helsepersonell hvis du tar medisiner som endres av leveren.

Noen medisiner endret i leveren inkluderer amitriptylin (Elavil), haloperidol (Haldol), ondansetron (Zofran), propranolol (Inderal), teofyllin (Theo-Dur, andre), verapamil (Calan, Isoptin, andre) og andre.

Medisiner endret i leveren (Cytochrome P450 1B1 (CYP1B1) substrater)

Noen medisiner endres og brytes ned av leveren. Cannabidiol kan redusere hvor raskt leveren bryter ned noen medisiner. I teorien kan bruk av cannabidiol sammen med noen medisiner som brytes ned av leveren øke effekten og bivirkningene av noen medisiner. Før du bruker cannabidiol, snakk med helsepersonell hvis du tar medisiner som endres av leveren.

Noen medisiner som endres i leveren inkluderer teofyllin (Theo-Dur, andre), omeprazol (Prilosec, Omesec), clozapin (Clozaril, FazaClo), progesteron (Prometrium, andre), lansoprazol (Prevacid), flutamid (Eulexin), oksaliplatin (Eloxatin) ), erlotinib (Tarceva) og koffein.

Medisiner endret i leveren (Cytochrome P450 2A6 (CYP2A6) substrater)

Noen medisiner endres og brytes ned av leveren. Cannabidiol kan redusere hvor raskt leveren bryter ned noen medisiner. I teorien kan bruk av cannabidiol sammen med noen medisiner som brytes ned av leveren øke effekten og bivirkningene av noen medisiner. Før du bruker cannabidiol, snakk med helsepersonell hvis du tar medisiner som endres av leveren.

Noen medisiner endret i leveren inkluderer nikotin, klormetiazol (Heminevrin), kumarin, metoksyfluran (Pentroks), halotan (fluotan), valproinsyre (Depacon), disulfiram (Antabuse) og andre.

Medisiner endret i leveren (Cytochrome P450 2B6 (CYP2B6) substrater)

Noen medisiner endres og brytes ned av leveren. Cannabidiol kan redusere hvor raskt leveren bryter ned noen medisiner. I teorien kan bruk av cannabidiol sammen med noen medisiner som brytes ned av leveren, øke effekten og bivirkningene av noen medisiner. Før du bruker cannabidiol, snakk med helsepersonell hvis du tar medisiner som endres av leveren.

Noen medisiner endret i leveren inkluderer ketamin (Ketalar), fenobarbital, orphenadrine (Norflex), secobarbital (Seconal) og deksametason (Decadron).

Medisiner endret i leveren (Cytochrome P450 2C19 (CYP2C19) substrater)

Noen medisiner endres og brytes ned av leveren. Cannabidiol kan redusere hvor raskt leveren bryter ned noen medisiner. I teorien kan bruk av cannabidiol sammen med noen medisiner som brytes ned av leveren øke effekten og bivirkningene av noen medisiner. Før du bruker cannabidiol, snakk med helsepersonell hvis du tar medisiner som endres av leveren.

Noen medisiner endret i leveren inkluderer protonpumpehemmere inkludert omeprazol (Prilosec), lansoprazol (Prevacid) og pantoprazol (Protonix); diazepam (Valium); karisoprodol (Soma); nelfinavir (Viracept); og andre.

Medisiner endret i leveren (Cytochrome P450 2C8 (CYP2C8) substrater)

Noen medisiner endres og brytes ned av leveren. Cannabidiol kan redusere hvor raskt leveren bryter ned noen medisiner. I teorien kan bruk av cannabidiol sammen med noen medisiner som brytes ned av leveren øke effekten og bivirkningene av noen medisiner. Før du bruker cannabidiol, snakk med helsepersonell hvis du tar medisiner som endres av leveren.
Noen medisiner endret i leveren inkluderer amiodaron (Cordarone), karbamazepin (Tegretol), klorokin (Aralen), diklofenak (Voltaren), paklitaxel (Taxol), repaglinid (Prandin) og andre.

Medisiner endret i leveren (Cytochrome P450 2C9 (CYP2C9) substrater)

Noen medisiner endres og brytes ned av leveren. Cannabidiol kan redusere hvor raskt leveren bryter ned noen medisiner. I teorien kan bruk av cannabidiol sammen med noen medisiner som brytes ned av leveren øke effekten og bivirkningene av noen medisiner. Før du bruker cannabidiol, snakk med helsepersonell hvis du tar medisiner som endres av leveren.

Noen medisiner endret i leveren inkluderer ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs) som diklofenak (Cataflam, Voltaren), ibuprofen (Motrin), meloksikam (Mobic), piroksikam (Feldene) og celecoxib (Celebrex); amitriptylin (Elavil); warfarin (Coumadin); glipizide (Glucotrol); losartan (Cozaar); og andre.

Medisiner endret i leveren (Cytochrome P450 2D6 (CYP2D6) substrater)

Noen medisiner endres og brytes ned av leveren. Cannabidiol kan redusere hvor raskt leveren bryter ned noen medisiner. I teorien kan bruk av cannabidiol sammen med noen medisiner som brytes ned av leveren øke effekten og bivirkningene av noen medisiner. Før du bruker cannabidiol, snakk med helsepersonell hvis du tar medisiner som endres av leveren.

Noen medisiner endret i leveren inkluderer amitriptylin (Elavil), kodein, desipramin (Norpramin), flekainid (Tambocor), haloperidol (Haldol), imipramin (Tofranil), metoprolol (Lopressor, Toprol XL), ondansetron (Zofran), paroxetin (Paxil) ), risperidon (Risperdal), tramadol (Ultram), venlafaxin (Effexor) og andre.

Medisiner endret i leveren (Cytochrome P450 3A4 (CYP3A4) substrater)

Noen medisiner endres og brytes ned av leveren. Cannabidiol kan redusere hvor raskt leveren bryter ned noen medisiner. I teorien kan bruk av cannabidiol sammen med noen medisiner som brytes ned av leveren øke effekten og bivirkningene av noen medisiner. Før du bruker cannabidiol, snakk med helsepersonell hvis du tar medisiner som endres av leveren.

Noen medisiner som er endret i leveren inkluderer alprazolam (Xanax), amlodipin (Norvasc), klaritromycin (Biaxin), cyklosporin (Sandimmune), erytromycin, lovastatin (Mevacor), ketokonazol (Nizoral), itrakonazol (Sporanox), fexofamadin (trixolazol) (Halcion), verapamil (Calan, Isoptin) og mange andre.

Medisiner endret i leveren (Cytochrome P450 3A5 (CYP3A5) substrater)

Noen medisiner endres og brytes ned av leveren. Cannabidiol kan redusere hvor raskt leveren bryter ned noen medisiner. I teorien kan bruk av cannabidiol sammen med noen medisiner som brytes ned av leveren øke effekten og bivirkningene av noen medisiner. Før du bruker cannabidiol, snakk med helsepersonell hvis du tar medisiner som endres av leveren.

Noen medisiner endret i leveren inkluderer testosteron, progesteron (Endometrin, Prometrium), nifedipin (Adalat CC, Procardia XL), cyklosporin (Sandimmune) og andre.

Medisiner endret i leveren (glukuroniserte medisiner)

Noen medisiner endres og brytes ned av leveren. Cannabidiol kan redusere hvor raskt leveren bryter ned noen medisiner. Å ta cannabidiol sammen med noen medisiner som brytes ned av leveren, kan øke effekten og bivirkningene av disse medisinene.
Noen av disse medisinene som er endret i leveren, inkluderer acetaminophen (Tylenol, andre) og oxazepam (Serax), haloperidol (Haldol), lamotrigin (Lamictal), morfin (MS Contin, Roxanol), zidovudin (AZT, Retrovir) og andre.

Medisiner som reduserer nedbrytningen av andre medisiner i leveren (Cytochrome P450 2C19 (CYP2C19) -hemmere)

Cannabidiol brytes ned av leveren. Noen medisiner kan redusere hvor raskt leveren bryter ned cannabidiol. Å ta cannabidiol sammen med disse medisinene kan øke effekten og bivirkningene av cannabidiol.
Noen medisiner som kan redusere nedbrytningen av cannabidiol i leveren inkluderer cimetidin (Tagamet), fluvoxamine (Luvox), omeprazol (Prilosec); tiklopidin (Ticlid), topiramat (Topamax) og andre.

Medisiner som reduserer nedbrytningen av andre medisiner i leveren (Cytochrome P450 3A4 (CYP3A4) -hemmere)

Cannabidiol brytes ned av leveren. Noen medisiner kan redusere hvor raskt leveren bryter ned cannabidiol. Å ta cannabidiol sammen med disse medisinene kan øke effekten og bivirkningene av cannabidiol.
Noen medisiner som kan redusere hvor raskt leveren bryter ned cannabidiol inkluderer amiodaron (Cordarone), klaritromycin (Biaxin), diltiazem (Cardizem), erytromycin (E-mycin, Erythrocin), indinavir (Crixivan), ritonavir (Norvir), saquinavir (Fortovase) , Invirase), og mange andre.

Medisiner som øker nedbrytningen av andre medisiner i leveren (Cytochrome P450 3A4 (CYP3A4) induktorer)

Cannabidiol brytes ned av leveren. Noen medisiner kan øke hvor raskt leveren bryter ned cannabidiol. Å ta cannabidiol sammen med disse medisinene kan redusere effekten av cannabidiol.
Noen av disse medisinene inkluderer karbamazepin (Tegretol), fenobarbital, fenytoin (Dilantin), rifampin, rifabutin (Mycobutin) og andre.

Medisiner som øker nedbrytningen av andre medisiner i leveren (Cytochrome P450 2C19 (CYP2C19) inducers)

Cannabidiol brytes ned av leveren. Noen medisiner kan øke hvor raskt leveren bryter ned cannabidiol. Å ta cannabidiol sammen med disse medisinene kan redusere effekten av cannabidiol.
Noen medisiner som kan øke nedbrytningen av cannabidiol i leveren inkluderer karbamazepin (Tegretol), prednison (Deltason) og rifampin (Rifadin, Rimactane).

Metadon (dolofin)

Metadon brytes ned av leveren. Cannabidiol kan redusere hvor raskt leveren bryter ned metadon. Å ta cannabidiol sammen med metadon kan øke effekten og bivirkningene av metadon.

Rufinamid (Banzel)

Rufinamid endres og brytes ned av kroppen. Cannabidiol kan redusere hvor raskt kroppen bryter ned rufinamid. Dette kan øke nivåene av rufinamid i kroppen med en liten mengde.

Beroligende medisiner (CNS-depressiva)

Cannabidiol kan forårsake søvnighet og døsighet. Medisiner som forårsaker søvnighet kalles beroligende midler. Å ta cannabidiol sammen med beroligende medisiner kan forårsake for mye søvnighet.

Noen beroligende medisiner inkluderer benzodiazepiner, pentobarbital (Nembutal), fenobarbital (Luminal), secobarbital (Seconal), tiopental (Pentothal), fentanyl (Duragesic, Sublimeze), morfin, propofol (Diprivan) og andre.

Sirolimus (Rapamune)

Sirolimus forandres og brytes ned av kroppen. Cannabidiol kan redusere hvor raskt kroppen bryter ned sirolimus. Dette kan øke nivåene av sirolimus i kroppen.

Stiripentol (Diacomit)

Stiripentol endres og brytes ned av kroppen. Cannabidiol kan redusere hvor raskt kroppen bryter ned stiripentol. Dette kan øke nivået av stiripentol i kroppen og øke bivirkningene.

Takrolimus (Prograf)

Takrolimus endres og brytes ned av kroppen. Cannabidiol kan redusere hvor raskt kroppen bryter ned takrolimus. Dette kan øke nivåene av takrolimus i kroppen.

Topiramat (Tompamax)

Topiramat endres og brytes ned av kroppen. Cannabidiol kan redusere hvor raskt kroppen bryter ned topiramat. Dette kan øke nivåene av topiramat i kroppen med en liten mengde.

Valproat

Valproinsyre kan forårsake leverskade. Inntak av cannabidiol med valproinsyre kan øke sjansen for leverskade. Cannabidiol og / eller valproinsyre må kanskje stoppes, eller dosen må reduseres.

Warfarin

Cannabidiol kan øke nivåene av warfarin, noe som kan øke risikoen for blødning. Cannabidiol og / eller warfarin kan trenge å stoppes, eller dosen må kanskje reduseres.

Zonisamid

Zonisamid endres og brytes ned av kroppen. Cannabidiol kan redusere hvor raskt kroppen bryter ned zonisamid. Dette kan øke nivåene av zonisamid i kroppen med en liten mengde.

Urter og kosttilskudd med beroligende egenskaper

Cannabidiol kan forårsake søvnighet eller døsighet. Bruk av det sammen med andre urter og kosttilskudd som har samme effekt kan føre til for mye søvnighet. Noen av disse urter og kosttilskudd inkluderer calamus, valmue fra California, kattemynte, humle, jamaicansk kornved, kava, L-tryptofan, melatonin, salvie, SAMe, johannesurt, sassafras, hodeskalle og andre.

Alkohol (etanol)

Å ta cannabidiol med alkohol øker mengden cannabidiol som absorberes av kroppen. Dette kan øke effekten og bivirkningene av cannabidiol.

Fett og fettholdige matvarer

Å ta cannabidiol med et måltid som inneholder mye fett eller i det minste inneholder noe fett, øker mengden cannabidiol som absorberes av kroppen. Dette kan øke effekten og bivirkningene av cannabidiol.

Melk

Å ta cannabidiol med melk øker mengden cannabidiol som absorberes av kroppen. Dette kan øke effekten og bivirkningene av cannabidiol.

Følgende doser er studert i vitenskapelig forskning:

VOKSNE

AV MUNNEN:

• For epilepsi: Et reseptbelagt cannabidiolprodukt (Epidiolex) har blitt brukt. Den anbefalte startdosen for Lennox-Gastaut syndrom og Dravet syndrom er 2,5 mg / kg to ganger daglig (5 mg / kg / dag). Etter en uke kan dosen økes til 5 mg / kg to ganger daglig (10 mg / kg / dag). Hvis personen ikke reagerer på denne dosen, er det maksimale anbefalt 10 mg / kg to ganger daglig (20 mg / kg / dag). Den anbefalte startdosen for tuberøs sklerosekompleks er 2,5 mg / kg to ganger daglig (5 mg / kg / dag). Dette kan økes med ukentlige intervaller om nødvendig, opp til maksimalt 12,5 mg / kg to ganger daglig (25 mg / kg / dag). Det er ingen sterke vitenskapelige bevis for at cannabidiolprodukter som ikke er reseptbelagte, er gunstige for epilepsi.

BARN

AV MUNNEN:

• For epilepsi: Et reseptbelagt cannabidiolprodukt (Epidiolex) har blitt brukt. Den anbefalte startdosen for Lennox-Gastaut syndrom og Dravet syndrom er 2,5 mg / kg to ganger daglig (5 mg / kg / dag). Etter en uke kan dosen økes til 5 mg / kg to ganger daglig (10 mg / kg / dag). Hvis personen ikke reagerer på denne dosen, er det maksimale anbefalt 10 mg / kg to ganger daglig (20 mg / kg / dag). Den anbefalte startdosen for tuberøs sklerosekompleks er 2,5 mg / kg to ganger daglig (5 mg / kg / dag). Dette kan økes med ukentlige intervaller om nødvendig, opp til maksimalt 12,5 mg / kg to ganger daglig (25 mg / kg / dag). Det er ingen sterke vitenskapelige bevis for at cannabidiolprodukter uten resept er gunstige for epilepsi.

2 - [(1R, 6R) -3-metyl-6-prop-1-en-2-ylcyclohex-2-en-1-yl] -5-pentylbenzen-1,3-diol, CBD.

For å lære mer om hvordan denne artikkelen ble skrevet, se Naturlig medisin omfattende database metodikk.

1. Singh RK, Dillon B, Tatum DA, Van Poppel KC, Bonthius DJ. Narkotika-legemiddelinteraksjoner mellom cannabidiol og litium. Child Neurol Open. 2020; 7: 2329048X20947896. Se abstrakt.
2. Izgelov D, Davidson E, Barasch D, Regev A, Domb AJ, Hoffman A.Farmakokinetisk undersøkelse av syntetiske cannabidiol orale formuleringer hos friske frivillige. Eur J Pharm Biopharm. 2020; 154: 108-115. Se abstrakt.
3. Gurley BJ, Murphy TP, Gul W, Walker LA, ElSohly M. Innhold versus etikettkrav i Cannabidiol (CBD) -holdige produkter hentet fra kommersielle utsalgssteder i staten Mississippi. J Kosttilskudd. 2020; 17: 599-607. Se abstrakt.
4. McGuire P, Robson P, Cubala WJ, et al. Cannabidiol (CBD) som tilleggsbehandling ved schizofreni: En multisenter randomisert kontrollert prøve. Am J Psychiatry. 2018; 175: 225-231. Se abstrakt.
5. Cortopassi J. Warfarin dosejustering kreves etter cannabidiol initiering og titrering. Am J Health Syst Pharm. 2020; 77: 1846-1851. Se abstrakt.
6. Bloomfield MAP, Green SF, Hindocha C, et al. Effektene av akutt cannabidiol på hjernens blodstrøm og dens forhold til hukommelsen: En undersøkelse av magnetisk resonansavbildning med arteriell spinn. J Psychopharmacol. 2020; 34: 981-989. Se abstrakt.
7. Wang GS, Bourne DWA, Klawitter J, et al. Disposisjon av orale cannabidiolrike cannabisekstrakter hos barn med epilepsi. Clin Pharmacokinet. 2020. Se abstrakt.
8. Taylor L, Crockett J, Tayo B, Checketts D, Sommerville K. Brå tilbaketrekning av cannabidiol (CBD): En randomisert prøve. Epilepsi oppfører seg. 2020; 104 (Pt A): 106938. Se abstrakt.
9. McNamara NA, Dang LT, Sturza J, et al. Trombocytopeni hos barn på samtidig cannabidiol og valproinsyre. Epilepsi. 2020. Se abstrakt.
10. Rianprakaisang T, Gerona R, Hendrickson RG. Kommersiell cannabidiololje forurenset med syntetisk cannabinoid AB-FUBINACA gitt til en pediatrisk pasient. Clin Toxicol (Phila). 2020; 58: 215-216. Se abstrakt.
11. Morrison G, Crockett J, Blakey G, Sommerville K. En fase 1, åpen etikett, farmakokinetisk prøve for å undersøke mulige legemiddelinteraksjoner mellom Clobazam, Stiripentol eller Valproat og Cannabidiol hos sunne fag. Clin Pharmacol Drug Dev. 2019; 8: 1009-1031. Se abstrakt.
12. Miller I, Scheffer IE, Gunning B, et al. Doseeffekt av tilleggsadministrert oral cannabidiol vs placebo på krampeanfallsfrekvens i Dravet-syndrom: En randomisert klinisk studie. JAMA Neurol. 2020; 77: 613-621. Se abstrakt.
13. Lattanzi S, Trinka E, Striano P, et al. Cannabidiol-effekt og klobazamstatus: En systematisk gjennomgang og metaanalyse. Epilepsi. 2020; 61: 1090-1098. Se abstrakt.
14. Hobbs JM, Vazquez AR, Remijan ND, et al. Evaluering av farmakokinetikk og akutt antiinflammatorisk potensial for to orale cannabidiolpreparater hos friske voksne. Phytother Res. 2020; 34: 1696-1703. Se abstrakt.
15. Ebrahimi-Fakhari D, Agricola KD, Tudor C, Krueger D, Franz DN. Cannabidiol løfter opp det mekaniske målet for rapamycininhibitornivåer hos pasienter med tuberøs sklerosekompleks. Pediatr Neurol. 2020; 105: 59-61. Se abstrakt.
16. de Carvalho Reis R, Almeida KJ, da Silva Lopes L, de Melo Mendes CM, Bor-Seng-Shu E. Effekt og bivirkningsprofil av cannabidiol og medisinsk cannabis for behandlingsresistent epilepsi: Systematisk gjennomgang og metaanalyse. Epilepsi oppfører seg. 2020; 102: 106635. Se abstrakt.
17. Darweesh RS, Khamis TN, El-Elimat T. Effekten av cannabidiol på farmakokinetikken til karbamazepin hos rotter. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2020. Se abstrakt.
18. Crockett J, Critchley D, Tayo B, Berwaerts J, Morrison G. En fase 1, randomisert, farmakokinetisk studie av effekten av forskjellige måltidssammensetninger, helmelk og alkohol på cannabidioleksponering og sikkerhet hos friske personer. Epilepsi. 2020; 61: 267-277. Se abstrakt.
19. Chesney E, Oliver D, Green A, et al. Bivirkninger av cannabidiol: en systematisk gjennomgang og metaanalyse av randomiserte kliniske studier. Nevropsykofarmakologi. 2020. Se abstrakt.
20. Ben-Menachem E, Gunning B, Arenas Cabrera CM, et al. En fase II randomisert prøve for å undersøke potensialet for farmakokinetiske legemiddelinteraksjoner med Stiripentol eller Valproat når det kombineres med cannabidiol hos pasienter med epilepsi. CNS narkotika. 2020; 34: 661-672. Se abstrakt.
21. Bass J, Linz DR. Et tilfelle av toksisitet fra svelging av cannabidiolgummi. Cureus. 2020; 12: e7688. Se abstrakt.
22. Hampson AJ, Grimaldi M, Axelrod J, Wink D. Cannabidiol og (-) Delta9-tetrahydrocannabinol er nevrobeskyttende antioksidanter. Proc Natl Acad Sci U.S A. 1998; 95: 8268-73. Se abstrakt.
23. Hacke ACM, Lima D, de Costa F, et al. Undersøker antioksidantaktiviteten til delta-tetrahydrocannabinol og cannabidiol i Cannabis sativa ekstrakter. Analytiker. 2019; 144: 4952-4961. Se abstrakt.
24. Madden K, Tanco K, Bruera E. Klinisk signifikant stoff-legemiddelinteraksjon mellom metadon og cannabidiol. Barnelege. 2020; e20193256. Se abstrakt.
25. Hazekamp A. Problemet med CBD-olje. Med cannabis cannabinoider. 2018 juni; 1: 65-72.
26. Xu DH, Cullen BD, Tang M, Fang Y. Effektiviteten av aktuell cannabidiololje i symptomatisk lindring av perifer neuropati i nedre ekstremiteter. Curr Pharm Biotechnol. 2019 1. des. Se abstrakt.
27. de Faria SM, de Morais Fabrício D, Tumas V, et al. Effekter av akutt cannabidioladministrasjon på angst og skjelving indusert av en simulert taletest hos pasienter med Parkinsons sykdom. J Psychopharmacol. 2020 7. januar: 269881119895536. Se abstrakt.
28. Nitecka-Buchta A, Nowak-Wachol A, Wachol K, et al. Myorelaxant Effect of Transdermal Cannabidiol Application in Pasients with TMD: A Randomized, Double-Blind Trial. J Clin Med. 2019 6. november; 8. pii: E1886. Se abstrakt.
29. Masataka N. Angstdrepende effekter av gjentatt behandling med cannabidiol hos tenåringer med sosiale angstlidelser. Front Psychol. 2019 8. november; 10: 2466. Se abstrakt.
30. Appiah-Kusi E, Petros N, Wilson R, et al. Effekter av kortvarig behandling med cannabidiol på respons på sosialt stress hos personer med klinisk høy risiko for å utvikle psykose. Psykofarmakologi (Berl). 2020 8. jan. Se abstrakt.
31. Hussain SA, Dlugos DJ, Cilio MR, Parikh N, Oh A, Sankar R. Syntetisk farmasøytisk klasse cannabidiol for behandling av ildfaste infantile spasmer: En multisenter fase-2-studie. Epilepsi oppfører seg. 2020 januar; 102: 106826. Se abstrakt.
32. Klotz KA, Grob D, Hirsch M, Metternich B, Schulze-Bonhage A, Jacobs J.Effekt og toleranse for syntetisk cannabidiol for behandling av medikamentresistent epilepsi. Front Neurol. 10. desember 2019; 10: 1313. Se abstrakt.
33. "GW Pharmaceuticals plc og dets amerikanske datterselskap Greenwich Biosciences, Inc. kunngjør at EPIDIOLEX® (cannabidiol) oral løsning er avviklet og ikke lenger er et kontrollert stoff." GW Pharmaceuticals, 6. april 2020. http://ir.gwpharm.com/node/11356/pdf. Pressemelding.
34. Wiemer-Kruel A, Stiller B, Bast T.Cannabidiol samhandler betydelig med Everolimus-rapport fra en pasient med tuberøs sklerose-kompleks. Nevropediatri. 2019. Se abstrakt.
35. FDA-forbrukeroppdateringer: Hva du bør vite om bruk av cannabis, inkludert CBD, når du er gravid eller ammer. U. S. Food and Drug Administration (FDA). Oktober 2019. Tilgjengelig på: https://www.fda.gov/consumers/consumer-updates/what-you-should-know-about-using-cannabis-including-cbd-when-pregnant-or-breastfeeding.
36. Taylor L, Crockett J, Tayo B, Morrison G. En fase 1, åpen etikett, parallellgruppe, enkeltdoseutprøving av farmakokinetikken og sikkerheten til cannabidiol (CBD) hos pasienter med mild til alvorlig nedsatt leverfunksjon. J Clin Pharmacol. 2019; 59: 1110-1119. Se abstrakt.
37. Szaflarski JP, Hernando K, Bebin EM, et al. Høyere plasmakonsentrasjoner av cannabidiol er assosiert med bedre krampeanfall etter behandling med farmasøytisk cannabidiol. Epilepsi oppfører seg. 2019; 95: 131-136. Se abstrakt.
38. Pretzsch CM, Voinescu B, Mendez MA, et al. Effekten av cannabidiol (CBD) på lavfrekvent aktivitet og funksjonell tilkobling i hjernen til voksne med og uten autismespektrumforstyrrelse (ASD). J Psychopharmacol. 2019: 269881119858306. Se abstrakt.
39. Pretzsch CM, Freyberg J, Voinescu B, et al. Effekter av cannabidiol på hjernens eksitasjon og inhiberingssystemer; en randomisert placebokontrollert enkeltdoseprøve under magnetisk resonansspektroskopi hos voksne med og uten autismespektrumforstyrrelse. Nevropsykofarmakologi. 2019; 44: 1398-1405. Se abstrakt.
40. Patrician A, Versic-Bratincevic M, Mijacika T, et al. Undersøkelse av en ny leveringsmetode for oral cannabidiol hos sunne fag: En randomisert, dobbeltblindet, placebokontrollert farmakokinetikkstudie. Adv Ther. 2019. Se abstrakt.
41. Martin RC, Gaston TE, Thompson M, et al. Kognitiv funksjon etter langvarig bruk av cannabidiol hos voksne med behandlingsresistent epilepsi. Epilepsi oppfører seg. 2019; 97: 105-110. Se abstrakt.
42. Leino AD, Emoto C, Fukuda T, Privitera M, Vinks AA, Alloway RR. Bevis på en klinisk signifikant medisininteraksjon mellom cannabidiol og takrolimus. Am J Transplant. 2019; 19: 2944-2948. Se abstrakt.
43. Laux LC, Bebin EM, Checketts D, et al. Langsiktig sikkerhet og effekt av cannabidiol hos barn og voksne med behandlingsresistent Lennox-Gastaut syndrom eller Dravet syndrom: Resultater for utvidet tilgangsprogram. Epilepsi res. 2019; 154: 13-20. Se abstrakt.
44. Knaub K, Sartorius T, Dharsono T, Wacker R, Wilhelm M, Schön C.Et nytt selvemulgerende medikamentleveringssystem (SEDDS) Basert på VESIsorb-formuleringsteknologi som forbedrer oral biotilgjengelighet av cannabidiol hos sunne emner. Molekyler. 2019; 24. pii: E2967. Se abstrakt.
45. Klotz KA, Hirsch M, Heers M, Schulze-Bonhage A, Jacobs J.Effekter av cannabidiol på plasmanivåer av brivaracetam. Epilepsi. 2019; 60: e74-e77. Se abstrakt.
46. Heussler H, Cohen J, Silove N, et al. En fase 1/2, åpen vurdering av sikkerheten, toleransen og effekten av transdermal cannabidiol (ZYN002) for behandling av pediatrisk skjørt X-syndrom. J Neurodev Disord. 2019; 11: 16. Se abstrakt.
47. Couch DG, Cook H, Ortori C, Barrett D, Lund JN, O’Sullivan SE. Palmitoyletanolamid og cannabidiol forhindrer betennelsesindusert hyperpermeabilitet av den menneskelige tarmen in vitro og in vivo-A randomisert, placebokontrollert, dobbeltblind kontrollert prøve. Inflamm Tarm Dis. 2019; 25: 1006-1018. Se abstrakt.
48. Birnbaum AK, Karanam A, Marino SE, et al. Mateffekt på farmakokinetikken til cannabidiol orale kapsler hos voksne pasienter med ildfast epilepsi. Epilepsi. 2019 aug; 60: 1586-1592. Se abstrakt.
49. Arkell TR, Lintzeris N, Kevin RC, et al. Innhold av cannabidiol (CBD) i fordampet cannabis forhindrer ikke tetrahydrocannabinol (THC) -indusert svekkelse av kjøring og kognisjon. Psykofarmakologi (Berl). 2019; 236: 2713-2724. Se abstrakt.
50. Anderson LL, Absalom NL, Abelev SV, et al. Samtidig administrert cannabidiol og klobazam: Preklinisk bevis for både farmakodynamisk og farmakokinetisk interaksjon. Epilepsi. 2019. Se abstrakt.
51. Produktinformasjon for Marinol. AbbVie. North Chicago, IL 60064. August 2017.Tilgjengelig på: https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2017/018651s029lbl.pdf.
52. Epidiolex (cannabidiol) forskrivningsinformasjon. Greenwich Biosciences, Inc., Carlsbad, CA, 2019. Tilgjengelig på: https://www.epidiolex.com/sites/default/files/EPIDIOLEX_Full_Prescribing_Information.pdf (åpnet 5/9/2019)
53. Uttalelse fra FDA-kommisjonær Scot Gottlieb, M.D., om signering av Agriculture Improvement Act og byråets regulering av produkter som inneholder cannabis og cannabis-avledede forbindelser. U.S. Food and Drug Administration nettsted. Tilgjengelig på: https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/statement-fda-commissioner-scott-gottlieb-md-signing-agriculture-improvement-act-and-agencys. (Tilgang 7. mai 2019).
54. Agriculture Improvement Act, S. 10113, 115th Cong. eller S. 12619, 115. Cong. .
55. Drug Enforcement Administration, Department of Justice. Tidsplaner for kontrollerte stoffer: Plassering i liste V for visse FDA-godkjente legemidler som inneholder cannabidiol; Tilsvarende endring av tillatelseskrav. Endelig ordre. Fed Regist. 2018 28. september; 83: 48950-3. Se abstrakt.
56. Schoedel KA, Szeto I, Setnik B, et al. Misbruk av potensiell vurdering av cannabidiol (CBD) hos fritidsbrukere: En randomisert, dobbeltblind, kontrollert studie. Epilepsi oppfører seg. 2018 nov; 88: 162-171. doi: 10.1016 / j.yebeh.2018.07.027. Epub 2018 2. okt. Se abstrakt.
57. Devinsky O, Verducci C, Thiele EA, et al. Åpen bruk av høyt renset CBD (Epidiolex®) hos pasienter med CDKL5-mangelforstyrrelse og Aicardi, Dup15q og Doose syndromer. Epilepsi oppfører seg. 2018 sep; 86: 131-137. Epub 2018 11. juli. Se abstrakt.
58. Szaflarski JP, Bebin EM, Cutter G, DeWolfe J, et al. Cannabidiol forbedrer hyppigheten og alvorlighetsgraden av anfall og reduserer bivirkninger i en prospektiv studie med tilleggsprogrammer. Epilepsi oppfører seg. 2018 okt; 87: 131-136. Epub 2018 9. august. Se abstrakt.
59. Linares IM, Zuardi AW, Pereira LC, et al. Cannabidiol presenterer en omvendt U-formet dose-responskurve i en simulert taletest. Braz J Psykiatri. 2019 januar-feb; 41: 9-14. Epub 2018 11. okt. Se abstrakt.
60. Poklis JL, Mulder HA, Peace MR. Den uventede identifikasjonen av cannabimimetic, 5F-ADB, og dextromethorphan i kommersielt tilgjengelige cannabidiol e-væsker. Rettsmedisinsk Sci Int. 2019 januar; 294: e25-e27. Epub 2018 1. nov. Vis abstrakt.
61. Hurd YL, Spriggs S, Alishayev J, et al. Cannabidiol for reduksjon av cue-indusert trang og angst hos legemiddelavholdende personer med heroinforstyrrelse: En dobbeltblind randomisert placebokontrollert prøve. Am J Psychiatry. 2019: appiajp201918101191. Se abstrakt.
62. Thiele EA, Marsh ED, franske JA, et al. Cannabidiol hos pasienter med kramper assosiert med Lennox-Gastaut syndrom (GWPCARE4): en randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert fase 3-studie. Lancet. 17. mars 2018; 391: 1085-1096. Se abstrakt.
63. Devinsky O, Patel AD, Cross JH, et al. Effekt av cannabidiol på dråpeanfall i Lennox-Gastaut-syndromet. N Engl J Med. 17. mai 2018; 378: 1888-1897. Se abstrakt.
64. Pavlovic R, Nenna G, Calvi L, et al. Kvalitetsegenskaper for "cannabidiololjer": innhold av cannabinoider, terpenfingeravtrykk og oksidasjonsstabilitet for europeiske kommersielt tilgjengelige preparater. Molekyler. 2018 20. mai; 23. pii: E1230. Se abstrakt.
65. Jannasch F, Kröger J, Schulze MB. Diettmønstre og diabetes type 2: En systematisk litteraturgjennomgang og metaanalyse av potensielle studier. J Nutr. 2017 juni; 147: 1174-1182. Se abstrakt.
66. Naftali T, Mechulam R, Marii A, et al. Lavdose cannabidiol er trygt, men ikke effektivt i behandlingen av Crohns sykdom, en randomisert kontrollert studie. Dig Dis Sci. 2017 juni; 62: 1615-20. Se abstrakt.
67. Kaplan EH, Offermann EA, Sievers JW, Comi AM. Cannabidiolbehandling for ildfaste anfall i Sturge-Weber-syndromet. Pediatr Neurol. 2017 juni; 71: 18-23.e2. Se abstrakt.
68. Yeshurun ​​M, Shpilberg O, Herscovici C, et al. Cannabidiol for forebygging av graft-versus-host-sykdom etter allogen hematopoietisk celletransplantasjon: resultater av en fase II-studie. Biol blodmargstransplantasjon. 2015 okt; 21: 1770-5. Se abstrakt.
69. Geffrey AL, Pollack SF, Bruno PL, Thiele EA. Legemiddelinteraksjon mellom klobazam og cannabidiol hos barn med ildfast epilepsi. Epilepsi. 2015 august; 56: 1246-51. Se abstrakt.
70. Devinsky O, Marsh E, Friedman D, et la. Cannabidiol hos pasienter med behandlingsresistent epilepsi: en åpen intervensjonsforsøk. Lancet Neurol. 2016 mars; 15: 270-8. Se abstrakt.
71. 97021 Jadoon KA, Ratcliffe SH, Barrett DA, et al. Effekt og sikkerhet av cannabidiol og tetrahydrocannabivarin på glykemiske og lipidparametere hos pasienter med type 2-diabetes: en randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert, parallell gruppe pilotstudie. Diabetesomsorg. 2016 okt; 39: 1777-86. Se abstrakt.
72. Gofshteyn JS, Wilfong A, Devinsky O, et al. Cannabidiol som en potensiell behandling for feberinfeksjonsrelatert epilepsisyndrom (FIRES) i den akutte og kroniske fasen. J Child Neurol. 2017 januar; 32: 35-40. Se abstrakt.
73. Hess EJ, Moody KA, Geffrey AL, et al. Cannabidiol som en ny behandling for medikamentresistent epilepsi i tuberøs sklerosekompleks. Epilepsi. 2016 okt; 57: 1617-24. Se abstrakt.
74. Gaston TE, Bebin EM, Cutter GR, Liu Y, Szaflarski JP; UAB CBD-program. Interaksjoner mellom cannabidiol og ofte brukte antiepileptika. Epilepsi. 2017 sep; 58: 1586-92. Se abstrakt.
75. Devinsky O, Cross JH, Laux L, et al. Utprøving av cannabidiol for medikamentresistente anfall i Dravet-syndromet. N Engl J Med. 2017 25. mai; 376: 2011-2020. Se abstrakt.
76. Bonn-Miller MO, Loflin MJE, Thomas BF, Marcu JP, Hyke T, Vandrey R. Merkingsnøyaktighet av cannabidiol-ekstrakter som selges online. JAMA 2017 nov; 318: 1708-9. Se abstrakt.
77. Malfait AM, Gallily R, Sumariwalla PF, et al. Den ikke-psykoaktive cannabiskomponenten cannabidiol er en oral anti-artrittisk terapi ved murin kollagenindusert leddgikt. Proc Natl Acad Sci USA 2000; 97: 9561-6. Se abstrakt.
78. Formukong EA, Evans AT, Evans FJ. Smertestillende og betennelsesdempende aktivitet av bestanddeler av Cannabis sativa L. Betennelse 1988; 12: 361-71. Se abstrakt.
79. Valvassori SS, Elias G, de Souza B, et al. Effekter av cannabidiol på amfetaminindusert generering av oksidativt stress i en dyremodell av mani. J Psychopharmacol 2011; 25: 274-80. Se abstrakt.
80. Esposito G, Scuderi C, Savani C, et al. Cannabidiol in vivo slår beta-amyloid-indusert nevroinflammasjon ved å undertrykke IL-1beta og iNOS-ekspresjon. Br J Pharmacol 2007; 151: 1272-9. Se abstrakt.
81. Esposito G, De Filippis D, Maiuri MC, et al. Cannabidiol hemmer induserbar nitrogenoksidsyntaseproteinuttrykk og nitrogenoksydproduksjon i beta-amyloidstimulerte PC12-neuroner gjennom p38 MAP-kinase og NF-kappaB-involvering. Neurosci Lett 2006; 399 (1-2): 91-5. Se abstrakt.
82. Iuvone T, Esposito G, De Filippis D, et al. Cannabidiol: et lovende nytt medikament for nevrodegenerative lidelser? CNS Neurosci Ther 2009; 15: 65-75. Se abstrakt.
83. Bisogno T, Di Marzo Y. Rollen til det endokannabinoide systemet i Alzheimers sykdom: fakta og hypoteser. Curr Pharm Des 2008; 14: 2299-3305. Se abstrakt.
84. Zuardi AW. Cannabidiol: fra en inaktiv cannabinoid til et medikament med bredt spekter av handling. Rev Bras Psiquiatr 2008; 30: 271-80. Se abstrakt.
85. Izzo AA, Borelli F, Capasso R, et al. Ikke-psykotrope cannabinoider: nye terapeutiske muligheter fra en gammel urt. Trender Pharmacol Sci 2009; 30: 515-27. Se abstrakt.
86. Booz GW. Cannabidiol som en fremvoksende terapeutisk strategi for å redusere virkningen av betennelse på oksidativt stress. Gratis Radic Biol Med 2011; 51: 1054-61. Se abstrakt.
87. Pickens JT. Beroligende aktivitet av cannabis i forhold til dens innhold av delta’-trans-tetrahydrocannabinol og cannabidiol. Br J Pharmacol 1981; 72: 649-56. Se abstrakt.
88. Monti JM. Hypnotiske effekter av cannabidiol i rotte. Psykofarmakologi (Berl) 1977; 55: 263-5. Se abstrakt.
89. Karler R, Turkanis SA. Subakutt cannabinoidbehandling: antikonvulsiv aktivitet og tilbaketrekningsevne hos mus. Br J Pharmacol 1980; 68: 479-84. Se abstrakt.
90. Karler R, Cely W, Turkanis SA. Den antikonvulsive aktiviteten til cannabidiol og cannabinol. Life Sci 1973; 13: 1527-31. Se abstrakt.
91. Consroe PF, Wokin AL. Antikonvulsiv interaksjon av cannabidiol og etosuksimid hos rotter. J Pharm Pharmacol 1977; 29: 500-1. Se abstrakt.
92. Consroe P, Wolkin A. Cannabidiol-antiepilpetic medikament sammenligninger og interaksjoner i eksperimentelt induserte anfall hos rotter. J Pharmacol Exp Ther 1977; 201: 26-32. Se abstrakt.
93. Carlini EA, Leite JR, Tannhauser M, Berardi AC. Brev: Cannabidiol og Cannabis sativa ekstrakt beskytter mus og rotter mot kramper. J Pharm Pharmacol 1973; 25: 664-5. Se abstrakt.
94. Cryan JF, Markou A, Lucki I. Vurdering av antidepressiv aktivitet hos gnagere: nyere utvikling og fremtidige behov. Trender Pharmacol Sci 2002; 23: 238-45. Se abstrakt.
95. El-Alfy AT, Ivey K, Robinson K, et al. Antidepressiv-lignende effekt av delta9-tetrahydrocannabinol og andre cannabinoider isolert fra Cannabis sativa L. Pharmacol Biochem Behav 2010; 95: 434-42. Se abstrakt.
96. Resstel LB, Tavares RF, Lisboa SF, et al. 5-HT1A-reseptorer er involvert i cannabidiol-indusert demping av atferdsmessige og kardiovaskulære responser på akutt stress hos rotter. Br J Pharmacol 2009; 156: 181-8. Se abstrakt.
97. Granjeiro EM, Gomes FV, ​​Guimaraes FS, et al. Effekter av intracistern administrering av cannabidiol på kardiovaskulære og atferdsmessige reaksjoner på akutt tilbakeholdenhetsstress. Pharmacol Biochem Behav 2011; 99: 743-8. Se abstrakt.
98. Murillo-Rodriguez E, Millan-Aldaco D, Palomero-Rivero M, et al. Cannabidiol, en bestanddel av Cannabis sativa, modulerer søvn hos rotter. FEBS Lett 2006; 580: 4337-45. Se abstrakt.
99. De Filippis D, Esposito G, Cirillo C, et al. Cannabidiol reduserer tarmbetennelse gjennom kontroll av nevroimmun akse. PLoS One 2011; 6: e28159. Se abstrakt.
100. Bhattacharyya S, Fusar-Poli P, Borgwardt S, et al. Modulering av mediotemporal og ventrostriatal funksjon hos mennesker av Delta9-tetrahydrocannabinol: et nevralt grunnlag for effekten av Cannabis sativa på læring og psykose. Arch Gen Psychiatry 2009; 66: 442-51. Se abstrakt.
101. Dalton WS, Martz R, Lemberger L, et al. Påvirkning av cannabidiol på delta-9-tetrahydrocannabinol effekter. Clin Pharmacol Ther 1976; 19: 300-9. Se abstrakt.
102. Guimaraes VM, Zuardi AW, Del Bel EA, Guimaraes FS. Cannabidiol øker Fos-ekspresjon i nucleus accumbens, men ikke i dorsal striatum. Life Sci 2004; 75: 633-8. Se abstrakt.
103. Moreira FA, Guimaraes FS. Cannabidiol hemmer hyperlocomotion indusert av psykomimetiske medikamenter hos mus. Eur J Pharmacol 2005; 512 (2-3): 199-205. Se abstrakt.
104. Long LE, Chesworth R, Huang XF, et al. En atferdsmessig sammenligning av akutt og kronisk Delta9-tetrahydrocannabinol og cannabidiol i C57BL / 6JArc mus. Int J Neuropsychopharmacol 2010; 13: 861-76. Se abstrakt.
105. Zuardi AW, Rodriguez JA, Cunha JM. Effekter av cannabidiol i dyremodeller som forutsier antipsykotisk aktivitet. Psykofarmakologi (Berl) 1991; 104: 260-4. Se abstrakt.
106. Malone DT, Jongejan D, Taylor DA. Cannabidiol reverserer reduksjonen i sosial interaksjon produsert av lav dose Delta-tetrahydrocannabinol hos rotter. Pharmacol Biochem Behav 2009; 93: 91-6. Se abstrakt.
107. Schubart CD, Sommer IE, Fusar-Poli P, et al. Cannabidiol som en potensiell behandling for psykose. Eur Neuropsychopharmacol 2014; 24: 51-64. Se abstrakt.
108. Campos AC, Moreira FA, Gomes FV, ​​et al. Flere mekanismer involvert i det store spektrumet av terapeutisk potensial av cannabidiol i psykiatriske lidelser. Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci 2012; 367: 3364-78. Se abstrakt.
109. Fusar-Poli P, Allen P, Bhattacharyya S, et al. Modulering av effektiv tilkobling under emosjonell prosessering av Delta 9-tetrahydrocannabinol og cannabidiol. Int J Neuropsychopharmacol 2010; 13: 421-32. Se abstrakt.
110. Casarotto PC, Gomes FV, ​​Resstel LB, Guimaraes FS. Cannabidiol-hemmende effekt på marmorbegravende oppførsel: involvering av CB1-reseptorer. Behav Pharmacol 2010; 21: 353-8. Se abstrakt.
111. Uribe-Marino A, Francisco A, Castiblanco-Urbina MA, et al. Anti-aversive effekter av cannabidiol på medfødt fryktindusert atferd fremkalt av en etologisk modell for panikkanfall basert på et byttedyr mot den ville slangen Epicrates cenchria crassus konfrontasjonsparadigme. Nevropsykofarmakologi 2012; 37: 412-21. Se abstrakt.
112. Campos AC, Guimaraes FS. Aktivering av 5HT1A-reseptorer medierer de angstdempende effektene av cannabidiol i en PTSD-modell. Behav Pharmacol 2009; 20: S54.
113. Resstel LB, Joca SR, Moreira FA, et al. Effekter av cannabidiol og diazepam på atferdsmessige og kardiovaskulære responser indusert av kontekstuell betinget frykt hos rotter. Behav Brain Res 2006; 172: 294-8. Se abstrakt.
114. Moreira FA, Aguiar DC, Guimaraes FS. Angslytisk-lignende effekt av cannabidiol i rotte-Vogel-konflikttest. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry 2006; 30: 1466-71. Se abstrakt.
115. Onaivi ES, Green MR, Martin BR. Farmakologisk karakterisering av cannabinoider i forhøyet pluss labyrint. J Pharmacol Exp Ther 1990; 253: 1002-9. Se abstrakt.
116. Guimaraes FS, Chairetti TM, Graeff FG, Zuardi AW. Antianxiety effekt av cannabidiol i den forhøyede pluss labyrinten. Psykofarmakologi (Berl) 1990; 100: 558-9. Se abstrakt.
117. Magen I, Avraham Y, Ackerman Z, et al. Cannabidiol forbedrer kognitive og motoriske svekkelser hos mus med gallegangsbinding. J Hepatol 2009; 51: 528-34. Se abstrakt.
118. Rajesh M, Mukhopadhyay P, Batkai S, et al. Cannabidiol demper hjertedysfunksjon, oksidativt stress, fibrose og inflammatoriske og celledød signalveier i diabetisk kardiomyopati. J Am Coll Cardiol 2010; 56: 2115-25. Se abstrakt.
119. El-Remessy AB, Khalifa Y, Ola S, et al. Cannabidiol beskytter retinale nevroner ved å bevare glutaminsyntetaseaktivitet ved diabetes. Mol Vis 2010; 16: 1487-95. Se abstrakt.
120. El-Remessy AB, Al-Shabrawey M, Khalifa Y, et al. Nevrobeskyttende og blodretinal barrierebevarende effekter av cannabidiol ved eksperimentell diabetes. Er J Pathol 2006; 168: 235-44. Se abstrakt.
121. Rajesh M, Mukhopadhyay P, Batkai S, et al. Cannabidiol demper høy glukoseinduserer inflammatorisk respons på endotelceller og barriereforstyrrelse. Am J Physiol Heart Circ Physiol 2007; 293: H610-H619. Se abstrakt.
122. Toth CC, Jedrzejewski NM, Ellis CL, Frey WH. Cannabinoid-mediert modulering av nevropatisk smerte og mikroglial akkumulering i en modell av murine type 1 diabetisk perifer nevropatisk smerte. Mol Pain 2010; 6:16. Se abstrakt.
123. Aviello G, Romano B, Borrelli F, et al. Kjemopreventiv effekt av den ikke-psykotrope fytokannabinoiden cannabidiol på eksperimentell tykktarmskreft. J Mol Med (Berl) 2012; 90: 925-34. Se abstrakt.
124. Lee CY, Wey SP, Liao MH, et al. En komparativ studie på cannabidiol-indusert apoptose i murine thymocytter og EL-4 thymomaceller. Int Immunopharmacol 2008; 8: 732-40. Se abstrakt.
125. Massi P, Valenti M, Vaccani A, et al. 5-Lipoxygenase og anandamide hydrolase (FAAH) formidler antitumoraktiviteten til cannabidiol, et ikke-psykoaktivt cannabinoid. J Neurochem 2008; 104: 1091-100. Se abstrakt.
126. Valenti M, Massi P, Bolognini D, et al. Cannabidiol, en ikke-psykoaktiv cannabinoidforbindelse hemmer menneskelig migrasjon av gliomceller og invasivitet. 34. nasjonale kongress for det italienske farmakologiske samfunn 2009.
127. Torres S, Lorente M, Rodriguez-Fornes F, et al. En kombinert preklinisk behandling av cannabinoider og temozolomid mot gliom. Mol Cancer Ther 2011; 10: 90-103. Se abstrakt.
128. Jacobsson SO, Rongard E, Stridh M, et al. Serumavhengige effekter av tamoksifen og cannabinoider på levedyktighet av C6-gliomceller. Biochem Pharmacol 2000; 60: 1807-13. Se abstrakt.
129. Shrivastava A, Kuzontkoski PM, Groopman JE, Prasad A. Cannabidiol induserer programmert celledød i brystkreftceller ved å koordinere krysspraten mellom apoptose og autofagi. Mol Cancer Ther 2011; 10: 1161-72. Se abstrakt.
130. McAllister SD, Murase R, Christian RT, et al. Stier som formidler effekten av cannabidiol på reduksjon av spredning av brystkreftceller, invasjon og metastase. Brystkreft Res Treat 2011; 129: 37-47. Se abstrakt.
131. McAllister SD, Christian RT, Horowitz MP, et al. Cannabidiol som en ny hemmer av Id-1-genuttrykk i aggressive brystkreftceller. Mol Cancer Ther 2007; 6: 2921-7. Se abstrakt.
132. Ligresti A, Moriello AS, Starowicz K, et al. Antitumoraktivitet av cannabinoider fra planter med vekt på effekten av cannabidiol på humant brystkarsinom. J Pharmacol Exp Ther 2006; 318: 1375-87. Se abstrakt.
133. Massi P, Solinas M, Cinquina V, Parolaro D. Cannabidiol som et potensielt kreftmedisin. Br J Clin Pharmacol 2013; 75: 303-12. Se abstrakt.
134. Schubart CD, Sommer IE, van Gastel WA, et al. Cannabis med høyt cannabidiolinnhold er assosiert med færre psykotiske opplevelser. Schizophr Res 2011; 130 (1-3): 216-21. Se abstrakt.
135. Englund A, Morrison PD, Nottage J, et al. Cannabidiol hemmer THC-fremkalte paranoide symptomer og hippocampalavhengig hukommelsessvikt. J Psychopharmacol 2013; 27: 19-27. Se abstrakt.
136. Devinsky O, Cilio MR, Cross H, et al. Cannabidiol: farmakologi og potensiell terapeutisk rolle i epilepsi og andre nevropsykiatriske lidelser. Epilepsi 2014; 55: 791-802. Se abstrakt.
137. Serpell MG, Notcutt W, Collin C. Sativex langvarig bruk: en åpen studie hos pasienter med spastisitet på grunn av multippel sklerose. J Neurol 2013; 260: 285-95. Se abstrakt.
138. Notcutt W, Langford R, Davies P, et al. En placebokontrollert, parallell gruppe, randomisert tilbaketrekningsstudie av personer med symptomer på spastisitet på grunn av multippel sklerose som får langvarig Sativex (nabiximols). Mult Scler 2012; 18: 219-28. Se abstrakt.
139. Brady CM, DasGupta R, Dalton C, et al. En åpen studie av cannabisbaserte ekstrakter for dysfunksjon i blæren ved avansert multippel sklerose. Mult Scler 2004; 10: 425-33. Se abstrakt.
140. Kavia RB, De Ridder D, Constantinescu CS, et al. Randomisert kontrollert studie av Sativex for å behandle detrusoroveraktivitet ved multippel sklerose. Mult Scler 2010; 16: 1349-59. Se abstrakt.
141. Wade DT, Makela PM, House H, et al. Langvarig bruk av en cannabisbasert behandling mot spastisitet og andre symptomer ved multippel sklerose. Mult Scler 2006; 12: 639-45. Se abstrakt.
142. Novotna A, Mares J, Ratcliffe S, et al. En randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert, studie med beriket design i parallellgruppe av nabiximols * (Sativex), som tilleggsterapi, hos personer med ildfast spastisitet forårsaket av multippel sklerose. Eur J Neurol 2011; 18: 1122-31. Se abstrakt.
143. Oversikt. GW Pharmaceuticals nettsted.Tilgjengelig på: http://www.gwpharm.com/about-us-overview.aspx. Tilgang: 31. mai 2015.
144. Cannabidiol vises nå i kosttilskudd. Nettsted for naturlige medisiner. https://naturalmedicines.therapeuticresearch.com/news/news-items/2015/march/cannabidiol-now-showing-up-in-dietary-supplements.aspx. (Tilgang 31. mai 2015).
145. Zuardi AW, Cosme RA, Graeff FG, Guimaraes FS. Effekter av ipsapiron og cannabidiol på menneskelig eksperimentell angst. J Psychopharmacol 1993; 7 (1 Suppl): 82-8. Se abstrakt.
146. Leighty EG, Fentiman AF Jr, Foltz RL. Langt tilbakeholdte metabolitter av delta9- og delta8-tetrahydrocannabinoler identifisert som nye fettsyrekonjugater. Res Commun Chem Pathol Pharmacol 1976; 14: 13-28. Se abstrakt.
147. Samara E, Bialer M, Mechoulam R.Farmakokinetikk av cannabidiol hos hunder. Drug Metab Dispos 1988: 16: 469-72. Se abstrakt.
148. Consroe P, Sandyk R, Snider SR. Åpen evaluering av cannabidiol ved dystoniske bevegelsesforstyrrelser. Int J Neurosci 1986; 30: 277-82. Se abstrakt.
149. Crippa JA, Derenusson GN, Ferrari TB, et al. Nevralt grunnlag for angstdempende effekter av cannabidiol (CBD) i generalisert sosial angstlidelse: en foreløpig rapport. J Psychopharmacol 2011; 25: 121-30. Se abstrakt.
150. Bornheim LM, Everhart ET, Li J, Correia MA. Karakterisering av cannabidiol-mediert cytokrom P450 inaktivering. Biochem Pharmacol 1993; 45: 1323-31. Se abstrakt.
151. Harvey DJ. Absorpsjon, distribusjon og biotransformasjon av cannabinoidene. Marihuana og medisin. 1999; 91-103.
152. Yamaori S, Ebisawa J, Okushima Y, et al. Kraftig hemming av human cytokrom P450 3A isoformer av cannabidiol: rolle fenoliske hydroksylgrupper i resorcinoldelen. Life Sci 2011; 88 (15-16): 730-6. Se abstrakt.
153. Yamaori S, Okamoto Y, Yamamoto I, Watanabe K. Cannabidiol, en viktig fytokannabinoid, som en potent atypisk hemmer for CYP2D6. Drug Metab Dispos 2011, 39: 2049-56. Se abstrakt.
154. Yamaori S, Maeda C, Yamamoto I, Watanabe K. Differensiell hemming av humant cytokrom P450 2A6 og 2B6 av store fytokannabinoider. Rettsmedisinske toksikol 2011; 29: 117-24.
155. Yamaori S, Kushihara M, Yamamoto I, Watanabe K. Karakterisering av store fytokannabinoider, cannabidiol og cannabinol, som isoformselektive potente hemmere av humane CYP1-enzymer. Biochem Pharmacol 2010; 79: 1691-8. Se abstrakt.
156. Zuardi AW, Crippa JA, Hallak JE, et al. Cannabidiol for behandling av psykose ved Parkinsons sykdom. J Psychopharmacol 2009; 23: 979-83. Se abstrakt.
157. Morgan CJ, Das RK, Joye A, et al. Cannabidiol reduserer sigarettforbruket hos tobakkrøykere: foreløpige funn. Addict Behav 2013; 38: 2433-6. Se abstrakt.
158. Pertwee RG. Den mangfoldige CB1- og CB2-reseptorfarmakologien til tre plante-cannabinoider: delta9-tetrahydrocannabinol, cannabidiol og delat9-tetrahydrocannabivarin. Br J Pharmacol 2008; 153: 199-215. Se abstrakt.
159. Leweke FM, Kranaster L, Pahlisch F, et al. Effekten av cannabidiol i behandlingen av schizofreni - en translasjonell tilnærming. Schizophr Bull 2011; 37 (Suppl 1): 313.
160. Leweke FM, Piomelli D, Pahlisch F, et al. Cannabidiol forbedrer signalering av anandamid og lindrer psykotiske symptomer på schizofreni. Oversett psykiatri 2012; 2: e94. Se abstrakt.
161. Carroll CB, Bain PG, Teare L, et al. Cannabis for dyskinesi ved Parkinsons sykdom: en randomisert dobbeltblind crossover-studie. Nevrologi 2004; 63: 1245-50. Se abstrakt.
162. Bergamaschi MM, Queiroz RH, Chagas MH, et al. Cannabidiol reduserer angsten forårsaket av simulert offentlig tale i behandlingsnaive pasienter med sosial fobi. Nevropsykofarmakologi 2011; 36: 1219-26. Se abstrakt.
163. Zuardi AW, Crippa JA, Hallak JE, et al. Cannabidiol, en Cannabis sativa bestanddel, som et antipsykotisk middel. Braz J Med Biol Res 2006; 39: 421-9. Se abstrakt.
164. Yadav V, Bever C Jr, Bowen J, et al. Oppsummering av evidensbasert retningslinje: komplementær og alternativ medisin ved multippel sklerose: rapport fra underutvalget for retningslinjeutvikling til American Academy of Neurology. Nevrologi. 2014; 82: 1083-92. Se abstrakt.
165. Trembly B, Sherman M. Dobbelblind klinisk studie av cannabidiol som sekundær antikonvulsiv. Marijuana ’90 internasjonal konferanse om cannabis og cannabinoider 1990; 2: 5.
166. Srivastava, M. D., Srivastava, B. I. og Brouhard, B. Delta9 tetrahydrocannabinol og cannabidiol endrer cytokinproduksjon av humane immunceller. Immunofarmakologi 1998; 40: 179-185. Se abstrakt.
167. Cunha, JM, Carlini, EA, Pereira, AE, Ramos, OL, Pimentel, C., Gagliardi, R., Sanvito, WL, Lander, N. og Mechoulam, R. Kronisk administrering av cannabidiol til friske frivillige og epileptiske pasienter . Farmakologi 1980; 21: 175-185. Se abstrakt.
168. Carlini EA, Cunha JM. Hypnotiske og antiepileptiske effekter av cannabidiol. J Clin Pharmacol 1981; 21 (8-9 Suppl): 417S-27S. Se abstrakt.
169. Zuardi, A. W., Shirakawa, I., Finkelfarb, E. og Karniol, I. G. Handling av cannabidiol på angst og andre effekter produsert av delta 9-THC hos normale personer. Psykofarmakologi (Berl) 1982; 76: 245-250. Se abstrakt.
170. Ames, F. R. og Cridland, S. Antikonvulsiv effekt av cannabidiol. S.Afr.Med.J. 1-4-1986; 69: 14. Se abstrakt.
171. Ohlsson, A., Lindgren, J. E., Andersson, S., Agurell, S., Gillespie, H. og Hollister, L. E. Enkeldosekinetikk av deuterium-merket cannabidiol hos mennesker etter røyking og intravenøs administrering. Biomed.Environ Mass Spectrom. 1986; 13: 77-83. Se abstrakt.
172. Wade, D. T., Collin, C., Stott, C. og Duncombe, P. Meta-analyse av effekten og sikkerheten til Sativex (nabiximols), på spastisitet hos personer med multippel sklerose. Mult.Scler. 2010; 16: 707-714. Se abstrakt.
173. Collin, C., Ehler, E., Waberzinek, G., Alsindi, Z., Davies, P., Powell, K., Notcutt, W., O'Leary, C., Ratcliffe, S., Novakova, I ., Zapletalova, O., Pikova, J. og Ambler, Z. En dobbeltblind, randomisert, placebokontrollert, parallellgruppestudie av Sativex, hos personer med symptomer på spastisitet på grunn av multippel sklerose. Neurol. Res. 2010; 32: 451-459. Se abstrakt.
174. Crippa, J. A., Zuardi, A. W., Martin-Santos, R., Bhattacharyya, S., Atakan, Z., McGuire, P. og Fusar-Poli, P. Cannabis og angst: en kritisk gjennomgang av bevisene. Hum.Psychopharmacol. 2009; 24: 515-523. Se abstrakt.
175. Consroe, P., Laguna, J., Allender, J., Snider, S., Stern, L., Sandyk, R., Kennedy, K. og Schram, K. Kontrollert klinisk studie av cannabidiol i Huntingtons sykdom. Pharmacol Biochem. Oppførsel. 1991; 40: 701-708. Se abstrakt.
176. Harvey, D. J., Samara, E. og Mechoulam, R. Sammenlignende metabolisme av cannabidiol hos hund, rotte og menneske. Pharmacol Biochem. Oppførsel. 1991; 40: 523-532. Se abstrakt.
177. Collin, C., Davies, P., Mutiboko, I. K. og Ratcliffe, S. Randomisert kontrollert studie av cannabisbasert medisin i spastisitet forårsaket av multippel sklerose. Eur.J. neurol. 2007; 14: 290-296. Se abstrakt.
178. Massi, P., Vaccani, A., Bianchessi, S., Costa, B., Macchi, P. og Parolaro, D. Den ikke-psykoaktive cannabidiol utløser caspaseaktivering og oksidativt stress i humane gliomceller. Cell Mol.Life Sci. 2006; 63: 2057-2066. Se abstrakt.
179. Weiss, L., Zeira, M., Reich, S., Har-Noy, M., Mechoulam, R., Slavin, S. og Gallily, R. Cannabidiol senker forekomsten av diabetes hos ikke-overvektige diabetiske mus. Autoimmunitet 2006; 39: 143-151. Se abstrakt.
180. Watzl, B., Scuderi, P. og Watson, R. R. Marijuana komponenter stimulerer humant perifert mononukleær celle sekresjon av interferon-gamma og undertrykker interleukin-1 alfa in vitro. Int J Immunopharmacol. 1991; 13: 1091-1097. Se abstrakt.
181. Consroe, P., Kennedy, K. og Schram, K. Analyse av plasma cannabidiol ved kapillær gasskromatografi / ionefelle massespektroskopi etter høydose gjentatt daglig oral administrering hos mennesker. Pharmacol Biochem. Oppførsel. 1991; 40: 517-522. Se abstrakt.
182. Barnes, M. P. Sativex: klinisk effekt og toleranse i behandlingen av symptomer på multippel sklerose og nevropatisk smerte. Ekspert.Opin. Apotek. 2006; 7: 607-615. Se abstrakt.
183. Wade, D. T., Makela, P., Robson, P., House, H. og Bateman, C. Har cannabisbaserte medisinske ekstrakter generelle eller spesifikke effekter på symptomer ved multippel sklerose? En dobbeltblind, randomisert, placebokontrollert studie på 160 pasienter. Mult.Scler. 2004; 10: 434-441. Se abstrakt.
184. Iuvone, T., Esposito, G., Esposito, R., Santamaria, R., Di Rosa, M. og Izzo, AA Nevrobeskyttende effekt av cannabidiol, en ikke-psykoaktiv komponent fra Cannabis sativa, på beta-amyloid-indusert toksisitet i PC12-celler. J Neurochem. 2004; 89: 134-141. Se abstrakt.
185. Massi, P., Vaccani, A., Ceruti, S., Colombo, A., Abbracchio, M. P. og Parolaro, D. Antitumor effekter av cannabidiol, en ikke-psykoaktiv cannabinoid, på humane gliomcellelinjer. J Pharmacol Exp.Ther. 2004; 308: 838-845. Se abstrakt.
186. Crippa, JA, Zuardi, AW, Garrido, GE, Wichert-Ana, L., Guarnieri, R., Ferrari, L., Azevedo-Marques, PM, Hallak, JE, McGuire, PK, and Filho, Busatto G. Effects av cannabidiol (CBD) på regional cerebral blodstrøm. Nevropsykofarmakologi 2004; 29: 417-426. Se abstrakt.
187. Wade, D. T., Robson, P., House, H., Makela, P. og Aram, J. En foreløpig kontrollert studie for å avgjøre om cannabisekstrakter fra hele planter kan forbedre uoppnåelige neurogene symptomer. Clin.Rehabil. 2003; 17: 21-29. Se abstrakt.
188. Covington TR, et al. Håndbok for reseptfrie legemidler. 11. utg. Washington, DC: American Pharmaceutical Association, 1996.

Sist anmeldt - 18.12.2020