Fanconi syndrom

Innhold

• Symptomer på Fanconis syndrom
• Behandling av Fanconis syndrom
• Nyttige lenker:

Fanconis syndrom er en sjelden sykdom i nyrene som fører til akkumulering av glukose, bikarbonat, kalium, fosfater og visse overflødige aminosyrer i urinen. I denne sykdommen er det også tap av protein i urinen, og urinen blir sterkere og surere.

Arvelig Fanconi-syndrom forårsaker genetiske endringer som overføres fra far til sønn. I tilfelle av Ervervet Fanconi syndrom, inntak av tungmetaller, som bly, inntak av utløpte antibiotika, vitamin D-mangel, nyretransplantasjon, myelomatose eller amyloidose kan føre til utvikling av sykdommen.

Fanconis syndrom har ingen kur, og behandlingen består hovedsakelig av å erstatte stoffene som går tapt i urinen, indikert av nefrologen.

Symptomer på Fanconis syndrom

Symptomer på Fanconis syndrom kan være:

• Urinering av store mengder urin;
• Sterk og sur urin;
• Veldig tørst;
• Dehydrering;
• Kort;
• Høy surhet i blodet;
• Svakhet;
• Bonesmerter;
• Kaffemelkfargede flekker på huden;
• Fravær eller mangel i tommelen;

Som regel, karakteristisk for Fanconis syndrom arvelig vises i barndommen rundt 5 år.

DE diagnose av Fanconis syndrom den utføres basert på symptomene, en blodprøve som avslører høy surhet og en urintest som viser overflødig glukose, fosfat, bikarbonat, urinsyre, kalium og natrium.

Behandling av Fanconis syndrom

Behandlingen av Fanconis syndrom tar sikte på å supplere stoffene som mistes av individer i urinen. For dette kan det være nødvendig for pasienter å ta kalium-, fosfat- og vitamin D-tilskudd, samt natriumbikarbonat for å nøytralisere blodacidose.

Nyretransplantasjon er indisert hos pasienter med alvorlig nyresvikt.

Nyttige lenker:

• Kaliumrike matvarer
• Mat rik på vitamin D

• Nyretransplantasjon