Hva er idiopatisk trombocytopen purpura og hvordan man behandler den

Innhold

• Hovedsymptomer
• Hvordan bekrefte diagnosen
• Mulige årsaker til sykdommen
• Hvordan behandlingen blir gjort

Idiopatisk trombocytopen purpura er en autoimmun sykdom der kroppens egne antistoffer ødelegger blodplater, noe som resulterer i en markant reduksjon i denne typen celler. Når dette skjer, har kroppen vanskeligere for å stoppe blødning, spesielt med sår og slag.

På grunn av mangel på blodplater er det også veldig vanlig at et av de første symptomene på trombocytopen purpura er det hyppige utseendet på lilla flekker på huden i forskjellige deler av kroppen.

Avhengig av det totale antall blodplater og symptomene som presenteres, kan legen bare gi større forsiktighet for å forhindre blødning, eller deretter starte behandlingen for sykdommen, som vanligvis inkluderer bruk av medisiner for å redusere immunforsvaret eller for å øke antall blodceller.

Hovedsymptomer

De hyppigste symptomene ved idiopatisk trombocytopen purpura inkluderer:

• Lett å få lilla flekker på kroppen;
• Små røde flekker på huden som ser ut som blødninger under huden;
• Enkel blødning fra tannkjøttet eller nesen;
• Hevelse i bena;
• Tilstedeværelse av blod i urinen eller avføringen;
• Økt menstruasjonsflyt.

Imidlertid er det også mange tilfeller der purpura ikke gir noen symptomer, og personen blir diagnostisert med sykdommen bare fordi han / hun har mindre enn 10.000 blodplater i blodet / mm³.

Hvordan bekrefte diagnosen

Mesteparten av tiden stilles diagnosen ved å observere symptomene og blodprøven, og legen prøver å eliminere andre mulige sykdommer som forårsaker lignende symptomer. I tillegg er det også veldig viktig å vurdere om medisiner, som aspirin, som kan forårsake denne typen effekter blir brukt.

Mulige årsaker til sykdommen

Idiopatisk trombocytopenisk purpura oppstår når immunforsvaret på en feil måte begynner å angripe blodplatene selv og forårsaker en markant reduksjon i disse cellene. Den eksakte grunnen til at dette skjer er fortsatt ikke kjent, og sykdommen kalles derfor idiopatisk.

Imidlertid er det noen faktorer som ser ut til å øke risikoen for å utvikle sykdommen, for eksempel:

• Vær kvinne;
• Har nylig hatt en virusinfeksjon, som kusma eller meslinger.

Selv om det forekommer oftere hos barn, kan idiopatisk trombocytopenisk purpura forekomme i alle aldre, selv om det ikke er andre tilfeller i familien.

Hvordan behandlingen blir gjort

I tilfeller der idiopatisk trombocytopenisk purpura ikke gir noen symptomer og antall blodplater ikke er veldig lavt, kan legen bare råde til å være forsiktig med å unngå støt og sår, samt å utføre hyppige blodprøver for å vurdere antall blodplater. .

Imidlertid, hvis det er symptomer eller hvis antall blodplater er svært lavt, kan behandling med medisiner anbefales:

• Midler som senker immunforsvaret, vanligvis kortikosteroider som prednison: de reduserer immunsystemets funksjon, og reduserer dermed ødeleggelsen av blodplater i kroppen;
• Immunglobulininjeksjoner: føre til en rask økning i blodplater og vanligvis varer effekten i 2 uker;
• Legemidler som øker blodplateproduksjonen, som Romiplostim eller Eltrombopag: får beinmargen til å produsere flere blodplater.

I tillegg bør personer med denne typen sykdommer også unngå å bruke medisiner som påvirker blodplatefunksjonen som aspirin eller ibuprofen, i det minste uten tilsyn av lege.

I de mest alvorlige tilfellene, når sykdommen ikke forbedres med medisinene som er angitt av legen, kan det være nødvendig å operere for å fjerne milten, som er et av organene som produserer flere antistoffer som er i stand til å ødelegge blodplater.