Kuru

Kuru er en sykdom i nervesystemet.

Kuru er en veldig sjelden sykdom. Det er forårsaket av et smittsomt protein (prion) som finnes i forurenset menneskelig hjernevev.

Kuru finnes blant mennesker fra Ny Guinea som praktiserte en form for kannibalisme der de spiste hjernen til døde mennesker som en del av et begravelsesritual. Denne praksisen stoppet i 1960, men tilfeller av kuru ble rapportert i mange år etterpå fordi sykdommen har en lang inkubasjonsperiode. Inkubasjonsperioden er den tiden det tar for symptomer å dukke opp etter å ha blitt utsatt for stoffet som forårsaker sykdom.

Kuru forårsaker endringer i hjernen og nervesystemet som Creutzfeldt-Jakobs sykdom. Lignende sykdommer opptrer hos kyr som bovin spongiform encefalopati (BSE), også kalt gal ku sykdom.

Den viktigste risikofaktoren for kuru er å spise menneskelig hjernevev, som kan inneholde de smittsomme partiklene.

Symptomer på kuru inkluderer:

• Smerter i arm og ben
• Koordineringsproblemer som blir alvorlige
• Vanskeligheter med å gå
• Hodepine
• Svelgeproblemer
• Skjelv og muskelrykk

Vanskeligheter med å svelge og ikke være i stand til å mate seg selv kan føre til underernæring eller sult.

Gjennomsnittlig inkubasjonstid er 10 til 13 år, men inkubasjonstid på 50 år eller enda lenger er også rapportert.

En nevrologisk eksamen kan vise endringer i koordinering og gangevne.

Det er ingen kjent behandling for kuru.

Døden oppstår vanligvis innen 1 år etter første tegn på symptomer.

Kontakt helsepersonell hvis du har problemer med å gå, svelge eller koordinere. Kuru er ekstremt sjelden. Din leverandør vil utelukke andre sykdommer i nervesystemet.

Prionsykdom - kuru

• Sentralnervesystemet og det perifere nervesystemet

Bosque PJ, Tyler KL.Prioner og prionsykdommer i sentralnervesystemet (overførbare nevrodegenerative sykdommer). I: Bennett JE, Dolin R, Blaser MJ, red. Mandell, Douglas og Bennett’s Principles and Practice of Infectious Diseases, oppdatert utgave. 8. utg. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2015: kap. 181.

Geschwind MD. Prionsykdommer. I: Daroff RB, Jankovic J, Mazziotta JC, Pomeroy SL, red. Bradleys nevrologi i klinisk praksis. 7. utg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: kap 94.