One Wedding Dance inspirerte verden til å slå tilbake mot MS

På bryllupsdagen til Stephen og Cassie Winn i 2016 delte Stephen og moren Amy en vanlig mor / sønn dans ved mottakelsen. Men da han nådde etter moren, slo det ham: Dette var første gang han noen gang hadde danset med moren sin.

Grunnen? Amy Winn har levd med multippel sklerose (MS), en autoimmun sykdom som rammer sentralnervesystemet, og har vært begrenset til rullestol i over 17 år. Utviklingen av Amys MS har begrenset hennes evne til å utføre mange av de grunnleggende funksjonene som kreves daglig.

"Det var ikke et tørt øye i rommet," sa Cassie, Amys svigerdatter. "Det var så kraftig."

Bryllupet kom på en overgangstid for Winn-familien, som består av Amy og hennes tre voksende barn. Amys andre barn, Garrett, hadde nettopp forlatt hjemmet sitt i Ohio til Nashville, og datteren Gracie var i ferd med å fullføre videregående skole og forberede seg på college. Barn som forlater reiret og starter sitt eget liv, er en eventuell tid i hver foreldres liv, men Amy krever assistanse på heltid, og det føltes som den perfekte tiden å utforske alternativer.

"Amy hadde noen venner som henvendte seg til henne for å snakke om disse nye gjennombruddene innen stamcellebehandling for MS-pasienter, og det fikk henne virkelig til å bli begeistret fordi hun gjerne ville gå igjen," sa Cassie. Anlegget var imidlertid i Los Angeles, og ingen av familiemedlemmene hadde råd til behandlingen. På dette tidspunktet på reisen stolte Amy på bønn og "et mirakel" for å vise henne veien.

Det miraklet kom i form av crowdfunding. Amys svigerdatter Cassie har bakgrunn fra digital markedsføring, og hun undersøkte ulike crowdfunding-plattformer før hun fant YouCaring, som tilbyr gratis online innsamling av helse- og humanitære formål.

"Jeg sa ikke engang til Amy at jeg satte den opp," innrømmet Cassie. "Jeg satte den opp og sa til henne:" Hei, vi skal skaffe deg $ 24 000, og du skal til California. " Vi fortalte legene hvilke dager vi kom til California før vi til og med samlet inn penger, fordi vi hadde så stor tro på det. Amy og Stephen sin første dans var en så god, håpefull historie, og folk trenger å se mer håp som det. Jeg er ikke sikker på om du så videoen vi delte om dansen til Stephen og Amy på innsamlingssiden vår? ” Spurte Cassie i løpet av intervjuet vårt.

Det gjorde jeg, og det gjorde over 250 000 andre også.

Da Cassie opprettet YouCaring-siden, sendte Cassie ut klippet til lokale Ohio-nyhetsmarkeder, som var så rørt over Amys historie at videoen fikk nasjonal oppmerksomhet på show, inkludert "The Today Show." Dette hjalp Winn-familiens innsamlingsaksjon med å skaffe $ 24 000 som trengs på bare to og en halv uke.

"Det var overveldende å oppleve svarene vi fikk, og bare å se folk støtte denne kvinnen som de aldri har møtt," suste Cassie. “De vet ikke hvem hun er som person, eller hvordan familien hennes ser ut, eller til og med hvordan hennes økonomiske situasjon er. Og de var villige til å gi et par hundre dollar. Tjue dollar. Femti dollar. Hva som helst. Folk vil si: ‘Jeg har MS, og denne videoen gir meg håp om at jeg kan danse med sønnen min eller datteren min i bryllupet deres om ti år. ' Eller, ‘Tusen takk for at du delte dette. Vi ber for deg. Det er så oppmuntrende å høre at det er en behandling tilgjengelig. '”

I løpet av fire uker opprettet Winn-familien sin YouCaring-side, samlet inn de nødvendige midlene på nettet, reiste til California og hjalp Amy da hun startet et 10-dagers stamcelleterapiregime. Og etter bare noen få måneder av prosedyren merker Amy og familien hennes resultater.

“Det føles som det startet Amy mot helse. Og hvis noe, stoppet sykdomsutviklingen, og hun ser mye sunnere ut, ”sa Cassie.

Ved å kombinere stamcelleterapi med et regimentert, balansert kosthold, er Amy positivt begeistret over de tidlige forbedringene.

"Jeg har lagt merke til en økning i klarhet i tankene, samt en forbedring i talen min," delte Amy på sin Facebook-side. "Jeg har også økt energi og er ikke så trøtt!"

Amys reise vil til slutt ta henne ned til Nashville for å bo nærmere Stephen, Cassie og Garrett mens hun tar fatt på mer omfattende fysioterapi. I mellomtiden er Amy "så takknemlig for alle som har hjulpet meg siden jeg fikk behandlinger", og ber om at alle hennes bidragsytere, venner og familie på nettet skal "fortsette å be for fullstendig gjenoppretting av helsen min!"

Familien hennes holder seg håpefull og forpliktet til å danse med Amy igjen en dag.

"Hun trenger kanskje hjelp til å komme i dusjen noen ganger," sa Cassie, "eller hun trenger kanskje hjelp med å komme inn og ut av sengen, men hun er fortsatt en person som kan fungere, ha samtaler og ha venner og være sammen med familien , og nyt livet hennes. Og vi tror absolutt at hun kommer til å gå. ”

Michael Kasian er funksjonsredaktør på Healthline som er fokusert på å dele historiene til andre som lever med usynlige sykdommer, ettersom han selv lever med Crohns.