Stevens-Johnsons syndrom: Hva det er, symptomer og årsaker

Innhold

• Kilde: Centers for Disease Control and Prevention
• Hovedsymptomer
• Hvem er mest utsatt for å få syndromet
• Hvordan behandlingen blir gjort

Stevens-Johnson-syndrom er et sjeldent, men svært alvorlig hudproblem, som forårsaker rødlige lesjoner i hele kroppen og andre endringer, for eksempel pustevansker og feber, som kan true livet til den berørte personen.

Vanligvis oppstår dette syndromet på grunn av en allergisk reaksjon på noen medisiner, spesielt mot penicillin eller andre antibiotika, og symptomer kan derfor oppstå opptil 3 dager etter at du har tatt medisinen.

Stevens-Johnsons syndrom er herdbart, men behandlingen må startes så snart som mulig med sykehusinnleggelse for å unngå alvorlige komplikasjoner som generalisert infeksjon eller skader på indre organer, noe som kan gjøre behandlingen vanskelig og livstruende.

Kilde: Centers for Disease Control and Prevention

Hovedsymptomer

De første symptomene på Stevens-Johnsons syndrom ligner veldig på influensa, ettersom de inkluderer for eksempel tretthet, hoste, muskelsmerter eller hodepine. Over tid vises imidlertid noen røde flekker på kroppen, som til slutt spres gjennom huden.

I tillegg er det vanlig at andre symptomer dukker opp, for eksempel:

• Hevelse i ansikt og tunge;
• Pustevansker
• Smerte eller brennende følelse i huden;
• Sår hals;
• Sår på leppene, inne i munnen og huden;
• Rødhet og svie i øynene.

Når disse symptomene dukker opp, spesielt opptil 3 dager etter at du har tatt en ny medisinering, anbefales det å gå raskt til legevakten for å vurdere problemet og starte riktig behandling.

Diagnosen Stevens-Johnsons syndrom stilles ved å observere lesjonene, som inneholder spesifikke egenskaper, for eksempel farger og former. Andre tester, som blod-, urin- eller lesjonsprøver, kan være nødvendig når det er mistanke om andre sekundære infeksjoner.

Hvem er mest utsatt for å få syndromet

Selv om det er ganske sjeldent, er dette syndromet mer vanlig hos personer som blir behandlet med noen av følgende midler:

• Gikt medisiner, slik som Allopurinol;
• Antikonvulsiva eller antipsykotika;
• Smertestillende midler, slik som paracetamol, Ibuprofen eller Naproxen;
• Antibiotika, spesielt penicillin.

I tillegg til bruk av medisiner, kan noen infeksjoner også være årsaken til syndromet, spesielt de som er forårsaket av et virus, som herpes, HIV eller hepatitt A.

Mennesker med svekket immunforsvar eller andre tilfeller av Stevens-Johnsons syndrom har også økt risiko.

Hvordan behandlingen blir gjort

Behandling for Stevens-Johnson syndrom må gjøres mens du er på sykehus, og begynner vanligvis med å stoppe bruken av medisiner som ikke er nødvendig for å behandle en kronisk sykdom, da det kan forårsake eller forverre symptomene på syndromet.

Under sykehusinnleggelse kan det også være nødvendig å injisere serum direkte i venen for å erstatte væskene som er tapt på grunn av mangel på hud på skadestedene. I tillegg, for å redusere risikoen for infeksjon, må hudsår behandles daglig av sykepleier.

For å redusere ubehagene ved lesjonene, kan kaldtvannskomprimering og nøytrale kremer brukes til å fukte huden, samt inntak av medisiner som er evaluert og foreskrevet av legen, for eksempel antihistaminer, kortikosteroider eller antibiotika.

Finn ut mer informasjon om behandling av Stevens-Johnson syndrom.