Rabdomyosarkom: hva det er, symptomer, typer og hvordan man skal behandle det

Innhold

• Typer radiomyosarkom
• Symptomer på rabdomyosarkom
• Hvordan behandlingen blir gjort

Rabdomyosarkom er en type kreft som utvikler seg i mykt vev, og rammer hovedsakelig barn og ungdom opp til 18 år. Denne typen kreft kan dukke opp i nesten alle deler av kroppen, siden den utvikler seg der det er skjelettmuskulatur, men den kan også forekomme i noen organer som blære, prostata eller skjede.

Normalt dannes rabdomyosarkom under graviditet, selv under den embryonale fasen, der cellene som vil gi opphav til skjelettmuskulaturen blir ondartede og begynner å formere seg uten kontroll, forårsaker kreft.

Rabdomyosarkom er herdbar når diagnose og behandling utføres i de tidlige stadiene av svulstutviklingen, med større sannsynlighet for kur når behandlingen startes like etter barnets fødsel.

Typer radiomyosarkom

Det er to hovedtyper av rabdomyosarkom:

• Embryonal rabdomyosarkom, som er den vanligste typen kreft og forekommer oftest hos babyer og barn. Embryonal rabdomyosarkom har en tendens til å utvikle seg i området av hode, nakke, blære, skjede, prostata og testikler;
• Alveolar rabdomyosarkom, som forekommer oftere hos eldre barn og ungdom, og påvirker hovedsakelig musklene i brystet, armer og ben. Denne kreften får navnet sitt fordi tumorcellene danner små hule mellomrom i musklene, kalt alveoler.

I tillegg, når rhabdomyosarcoma utvikler seg i testiklene, blir det kjent som paratesticular rhabdomyosarcoma, som er hyppigere hos mennesker opp til 20 år og fører vanligvis til hevelse og smerter i testikelen. Kjenn andre årsaker til hevelse i testiklene

Symptomer på rabdomyosarkom

Symptomene på rabdomyosarkom varierer i henhold til størrelsen og plasseringen av svulsten, som kan være:

• Masse som kan sees eller føles i regionen i lemmer, hode, koffert eller lyske;
• Prikking, nummenhet og smerter i lemmer
• Konstant hodepine;
• Blødning fra nese, hals, skjede eller endetarm;
• Oppkast, magesmerter og forstoppelse, i tilfelle svulster i magen;
• Gulfargede øyne og hud, i tilfelle svulster i gallegangene;
• Bensmerter, hoste, svakhet og vekttap når rabdomyosarkom er på et mer avansert stadium.

Diagnosen rhabdomyosarcoma utføres gjennom blod- og urintester, røntgenstråler, computertomografi, magnetisk resonansavbildning og tumorbiopsi for å kontrollere om kreftceller er til stede og for å identifisere graden av malignitet i svulsten. Prognosen for rabdomyosarkom varierer fra person til person, men jo raskere diagnosen stilles og behandlingen begynner, jo større er sjansene for kur og desto mindre er muligheten for at svulsten dukker opp igjen i voksen alder.

Hvordan behandlingen blir gjort

Behandlingen av rabdomyosarkom bør startes så snart som mulig, anbefalt av allmennlege eller barnelege, når det gjelder barn og ungdom. Vanligvis er kirurgi for å fjerne svulsten indikert, spesielt når sykdommen ennå ikke har nådd andre organer.

I tillegg kan cellegift og strålebehandling også brukes før eller etter operasjonen for å prøve å redusere størrelsen på svulsten og eliminere mulige metastaser i kroppen.

Behandlingen av rabdomyosarkom, når den utføres hos barn eller ungdom, kan ha noen effekter på vekst og utvikling, forårsaker lungeproblemer, forsinkelser i beinvekst, endringer i seksuell utvikling, infertilitet eller læringsproblemer.