Hva er mucormykose, symptomer og behandling

Innhold

• Hovedtegn og symptomer
• Typer av mucormykose
• Mulige årsaker
• Hvordan diagnosen stilles
• Mukormykose behandling

Mucormycosis, tidligere kjent som zygomycosis, er et begrep som brukes til å referere til en gruppe infeksjoner forårsaket av sopp av ordenen Mucorales, ofte av soppen Rhizopus spp. Disse infeksjonene overføres ikke fra en person til en annen og er hyppigere hos personer med lav immunitet eller ukontrollert diabetes.

Sykdommen skjer når soppene inhaleres, går direkte til lungene, eller når de kommer inn i kroppen gjennom et kutt i huden, noe som fører til at symptomene ser ut i henhold til organet som ble smittet, og det kan være alvorlig hodepine, feber , hevelse, rødhet i ansiktet og intens utflod fra øyne og nese. Når mucormycosis når hjernen, kan det oppstå anfall, vanskeligheter med å snakke og til og med bevissthetstap.

Diagnosen mukormykose er stilt av en allmennlege eller smittsom sykdom ved bruk av computertomografi og soppkultur, og behandling utføres vanligvis ved bruk av injiserbare eller orale soppdrepende medisiner, slik som Amphotericin B.

Hovedtegn og symptomer

Tegn og symptomer på mucormykose kan variere i henhold til graden av immunkompromiss hos personen og organet som er berørt av soppen, og det kan være:

• Nese: er et av organene som er mest berørt av denne sykdommen og fører til symptomer som ligner på bihulebetennelse, som tett nese, smerter i kinnene og grønnaktig slim, men i de mest alvorlige tilfellene, hevelse i ansiktet, tap av vev fra himmelen munnen eller nesen brusk;
• Øyne: manifestasjonene av mucormycosis kan observeres gjennom synsproblemer som vanskeligheter med å se, opphopning av gul utflod og hevelse rundt øynene;
• Lunger: når sopp når dette organet, kan hoste med en stor mengde slim eller blod oppstå, brystsmerter og pustevansker;
• Hjerne: dette organet påvirkes når mucormykose sprer seg og kan forårsake symptomer som anfall, vanskeligheter med å snakke, endringer i ansikts nerver og til og med tap av bevissthet;
• Hud: Mucormycosis sopp kan infisere hudregioner, og rødlige, herdede, hovne, smertefulle lesjoner kan dukke opp, og i noen situasjoner kan de bli blærer og danne åpne sorte utseende.

I mer avanserte tilfeller kan personen med mucormykose ha en blåaktig skjær på huden og lilla fingre, og dette skyldes mangel på oksygen forårsaket av opphopning av sopp i lungene. I tillegg, hvis infeksjonen ikke blir identifisert og behandlet, kan soppen spre seg raskt til andre organer, spesielt hvis personen har et veldig svekket immunforsvar, når nyrene og hjertet og setter personens liv i fare.

Typer av mucormykose

Mucormycosis kan deles inn i flere typer i henhold til plasseringen av soppinfeksjonen, og kan være:

• Rhinocerebral mucormycosis, som er den vanligste formen for sykdommen, og de fleste av disse tilfellene forekommer hos personer med dekompensert diabetes. I denne typen infiserer sopp nese, bihuler, øyne og munn;
• Pulmonal mucormycosis, der sopp når lungene, dette er den nest vanligste manifestasjonen;
• Kutan mucormykose, som består av spredning av soppinfeksjon i deler av huden, som til og med kan nå musklene;
• Gastrointestinal mucormycosis, der soppen når mage-tarmkanalen, og er mer sjelden å skje.

Det er også en type mucormykose, kalt spredt, som er mer sjelden og oppstår når sopp migrerer til forskjellige organer i kroppen, som hjerte, nyrer og hjerne.

Mulige årsaker

Mucormycosis er en gruppe infeksjoner forårsaket av sopp av ordenen Mucorales, det vanligste vesenet Rhizopus spp., som finnes forskjellige steder i miljøet, som vegetasjon, jord, frukt og nedbrytende produkter.

Normalt forårsaker ikke disse soppene helseproblemer, da de kan bekjempes av immunforsvaret. Utviklingen av sykdommer forekommer hovedsakelig hos personer som har et kompromittert immunsystem, og er oftere hos personer med dekompensert diabetes. I tillegg har personer med lav immunitet på grunn av sykdommer som HIV, bruk av immunsuppressive medisiner eller noen form for transplantasjon, som beinmarg eller organer, også en økt risiko for å utvikle mucormykose.

Hvordan diagnosen stilles

Diagnosen mucormycosis stilles av en allmennlege eller smittsom sykdom ved å vurdere personens helsehistorie og computertomografi, som tjener til å verifisere infeksjonens plassering og omfang. Sputumkultur utføres også, som er basert på å analysere lungesekresjoner for å identifisere den infeksjonsrelaterte soppen.

I noen tilfeller kan legen også be om en molekylær undersøkelse, for eksempel PCR, for å identifisere sopparten, og avhengig av teknikken som brukes, mengden som er tilstede i organismen, og MR for å undersøke om mucormykosen har nådd strukturene til hjernen, for eksempel. Disse testene bør gjøres så snart som mulig, fordi jo raskere diagnosen stilles, jo større sjanser er det for å eliminere infeksjonen.

Mukormykose behandling

Behandling for mucormycosis bør gjøres raskt så snart sykdommen er diagnostisert, slik at sjansene for kur er større og bør gjøres i henhold til legens anbefaling, og bruk av soppdrepende midler direkte i venen, slik som Amphotericin, kan være B, eller Posaconazole, for eksempel. Det er viktig at legemidlene brukes i henhold til medisinsk råd og at behandlingen stoppes selv om det ikke er flere symptomer.

I tillegg, avhengig av alvorlighetsgraden av infeksjonen, kan legen anbefale kirurgi for å fjerne nekrotisk vev forårsaket av soppen, som kalles debridering. Hyperbar kammerterapi kan også anbefales, men det er ennå ikke nok studier for å bevise effektiviteten. Lær mer om hvordan det hyperbariske kammeret fungerer.