Craniopharyngioma: hva det er, hovedsymptomer, diagnose og behandling

Innhold

• Hovedsymptomer
• Hvordan bekrefte diagnosen
• Hvordan behandlingen blir gjort
• Mulige komplikasjoner
• Er craniopharyngioma herdbar?

Craniopharyngioma er en sjelden type svulst, men det er godartet. Denne svulsten når regionen til den tyrkiske salen, i sentralnervesystemet (CNS), som påvirker en kjertel i hjernen som kalles hypofysen, som frigjør hormoner for å utføre forskjellige funksjoner i kroppen, og når svulsten vokser, kan den nå andre deler av kroppen. hjernen og svekker kroppens funksjon.

Det er to typer craniopharyngioma, adamantinomatous, som er den vanligste og rammer flere barn enn voksne, og papillartypen, som er sjeldnere og hyppigere hos voksne. Begge stammer fra en defekt i dannelsen av hjerneceller, og symptomene er like, med hodepine, total eller delvis tap av synet, vekstproblemer hos barn og hormonregulering hos voksne.

Behandlingen av denne typen svulster kan gjøres gjennom kirurgi, strålebehandling, brachyterapi og bruk av medisiner. Craniopharyngioma har vanskelig reseksjon, men med riktig behandling er det mulig å leve med bedre livskvalitet og med få nevrologiske, visuelle og endokrine følgevirkninger.

Hovedsymptomer

Selv om symptomene i noen tilfeller kan vises plutselig, opptrer symptomene gradvis. Noen av dem er:

• Vanskeligheter med å se;
• Alvorlig hodepine;
• Følelse av trykk i hodet;
• Minne tap og lærevansker;
• Vanskeligheter med å sove;
• Veldig rask vektøkning;
• Diabetes.

I tillegg endrer kraniofaryngiom hormonnivået og kan forårsake uregelmessige menstruasjonsperioder og vanskeligheter med å opprettholde eller få ereksjon, og hos barn kan forårsake veksthemming.

Siden kraniofaryngiom er en sjelden type svulst og forårsaker symptomer som ligner på andre sykdommer, er det ofte vanskelig å diagnostisere, og blir oppdaget en tid etter symptomdebut. Så snart symptomene dukker opp, er det viktig å oppsøke en nevrolog, siden tidlig diagnose hjelper til med å utføre en mindre aggressiv behandling og redusere komplikasjoner.

Hvordan bekrefte diagnosen

Diagnosen av et craniopharyngioma består i utgangspunktet av å vurdere symptomer og utføre tester for å teste syn, hørsel, balanse, koordinering av kroppsbevegelser, reflekser, vekst og utvikling.

I tillegg kan legen anbefale blodprøver for å analysere hormonnivåer, som veksthormon (GH) og luteiniserende hormon (LH), da endringer i disse hormonene kan være relatert til kraniofaryngiom. Lær mer om rollen som luteiniserende hormon og referanseverdier i eksamen.

For å vurdere den nøyaktige plasseringen og størrelsen på svulsten, er også avbildningstester som magnetisk resonans og computertomografi indikert. Selv om det er sjeldent, kan legen i noen tilfeller anbefale å utføre en biopsi for å utelukke muligheten for kreft.

Hvordan behandlingen blir gjort

Avhengig av størrelse og plassering av craniopharyngioma, vil nevrologen og nevrokirurgen indikere hvilken type behandling som kan bestå av:

• Kirurgi: det utføres for å fjerne svulsten, som kan gjøres gjennom et kutt i hodeskallen eller gjennom et videokateter som settes inn i nesen. I noen tilfeller fjernes svulsten delvis fordi den er nær bestemte områder av hjernen;

• Strålebehandling: når svulsten ikke fjernes helt, er strålebehandling indikert, som utføres i en maskin som frigjør en type energi direkte i svulsten og dermed hjelper til å drepe syke celler;
• Brachyterapi: det ligner på strålebehandling, men i dette tilfellet plasserer legen et radioaktivt materiale inne i svulsten for å drepe de syke cellene;
• Cellegift: den består av administrering av medisiner som ødelegger craniopharyngioma celler;
• Hormonerstatningsmedisiner: det er en behandling som tjener til å regulere nivåene av hormoner i kroppen;
• Målterapi: den består av administrering av medikamenter som når celler med genetiske forandringer, som er karakteristiske for noen typer kraniofaryngiom.

I tillegg pågår det forskning der nye behandlinger og medisiner for kraniofaryngiom blir studert, og noen sykehus og klinikker innrømmer folk å prøve disse behandlingene.

Behandling med hormonerstatningsmedisiner bør utføres gjennom hele livet, og i tillegg er regelmessig overvåking av en endokrinolog også veldig viktig. I noen tilfeller kan det være nødvendig med en ny operasjon, da svulsten kan vokse igjen.

Mulige komplikasjoner

Craniopharyngioma, selv etter behandling, kan forårsake endringer i kroppen, fordi hormonnivået i de fleste tilfeller forblir endret, så det er veldig viktig å opprettholde behandlingen som er anbefalt av legen. Når den når en del av hjernen som kalles hypothalamus, kan den også forårsake alvorlig fedme, utviklingsforsinkelse, atferdsmessige ubalanser, overflødig tørst, søvnløshet og økt blodtrykk.

I tillegg, i mer alvorlige tilfeller, når craniopharyngioma øker i størrelse, kan det føre til blindhet eller hindre deler av hodeskallen, noe som fører til væskeansamling og forårsaker hydrocefalus. Sjekk ut mer om hydrocefalus.

Er craniopharyngioma herdbar?

Craniopharyngioma har ingen kur, og det er derfor det er nødvendig å fortsette med bruk av medisiner gjennom hele livet på grunn av hormonelle komplikasjoner, og å gjennomgå periodisk avbildning og blodprøver som anbefalt av legen, da svulsten kan komme igjen. Til tross for dette er behandlingene mer og mer avanserte, slik at vi kan leve lenger og med bedre livskvalitet.