Spinal aplasi: hva det er, hva er symptomene og hvordan de skal behandles

Innhold

• Hovedsymptomer
• Er spinal aplasiakreft?
• Mulige årsaker til spinal aplasi
• Hvordan diagnosen stilles
• Hvordan behandlingen blir gjort

Benmarg aplasi eller benmarg aplasi er en sykdom preget av endringer i benmargsfunksjon. Benmargen er ansvarlig for produksjonen av blodceller. Når det er kompromittert av noen faktor, kan produksjonen reduseres eller til og med stoppes, noe som fører til lave konsentrasjoner av røde blodlegemer, blodplater og leukocytter som sirkulerer i blodet.

Vanligvis er årsaken til spinal aplasi ikke kjent, men det kan være forbundet med eksponering for kjemiske midler, stråling, medisiner, eller det kan være et resultat av en mer alvorlig sykdom, som Fanconi-anemi. Nedgangen i sirkulerende blodceller kan føre til en rekke symptomer, som blekhet, kortpustethet, tilstedeværelse av blåmerker og hyppig forekomst av infeksjoner.

Behandlingen er etablert i henhold til graden av aplasi og gjøres vanligvis ved bruk av immunsuppressive medisiner, antibiotika, blodtransfusjoner og i de alvorligste tilfeller benmargstransplantasjon. Behandlingen kan bare opprettes av legen etter resultatet av blodtellingen og myelogrammet, som må bestilles av den samme.

Hovedsymptomer

Siden det er en sykdom der det er et lavt antall røde blodlegemer, blodplater og leukocytter, er symptomene på ryggmargsplasi relatert til reduksjonen av disse elementene i blodet:

• Overdreven tretthet;
• Kortpustethet;
• Blekhet;
• Tilstedeværelse av lilla flekker på huden;
• Unormal blødning;
• Hyppige infeksjoner.

Disse symptomene kan vises plutselig eller saktere og gradvis. I tillegg kan det være hodepine, takykardi og svimmelhet i tilfeller av spinal aplasi.

Spinal aplasi kan være synonymt med aplastisk anemi, da begge har samme årsak, de samme symptomene og den samme behandlingen. Lær mer om aplastisk anemi.

Er spinal aplasiakreft?

Spinal aplasi er ikke kreft. Selv om leukemi er en type kreft som påvirker blodceller, er det en endring i marg som gjør at marg kan produsere og frigjøre flere celler i en bestemt cellelinje eller frigjøre celler som ennå ikke har gjennomgått en modningsprosess, for eksempel myelocytter, for eksempel. eksempel.

I margplasia, på den annen side, mister faktisk margen sin funksjon, det vil si at cellene produseres i en mye mindre mengde, eller det kan rett og slett ikke være noen produksjon.

Mulige årsaker til spinal aplasi

Årsakene til spinal aplasi er ikke alltid kjent, men det er vanligvis relatert til:

• Langvarig eksponering for stråling;
• Bruk av cellegift;
• Eksponering for benzenderivater;
• Eksponering for insektmidler;
• Infeksjoner;
• Bruk av medisiner som kloramfenikol, for eksempel;
• Autoimmune sykdommer.

Ryggmargsplasi er sjelden arvelig, men når det gjør det, er det vanligvis relatert til Fanconi-anemi, som er en alvorlig, genetisk og sjelden sykdom der barnet har misdannelser, som kan sees rett ved fødselen, hudflater, nedsatt nyrefunksjon, kort vekst og flere sjanser for å utvikle svulster og leukemi. Forstå hvordan du kan identifisere og behandle Fanconis anemi.

Hvordan diagnosen stilles

Diagnosen spinal aplasi stilles ved hjelp av en blodprøve indikert av allmennlegen, blodtellingen, hvor mengdene av røde blodlegemer, leukocytter og blodplater som sirkulerer i blodet kan kontrolleres.

I tillegg kan legen be om et myelogram, som er en litt mer invasiv test der blod og beinmargs aspirasjon utføres på hoftebenet eller brystbenet for å kontrollere hvordan blodcellene blir produsert. Se hva indikasjonene er og hvordan myelogrammet er laget.

Hvordan behandlingen blir gjort

Behandlingen av spinal aplasi er etablert i henhold til graden av aplasi. Med riktig behandling kan bildet av spinal aplasi reverseres, det vil si at benmargen kan gjenopprette sin evne til å produsere blodceller. Dermed er spinal aplasi herdbar.

Behandlingen av spinal aplasi kan gjøres med:

• Immunsuppressive medisiner, som stimulerer produksjonen av blodceller ved benmargen;
• Antibiotika, for å behandle mulige infeksjoner, siden immunforsvaret er kompromittert på grunn av reduksjonen i antall leukocytter.
• Blodtransfusjoner, og helblod, røde blodlegemer, blodplatekonsentrat eller leukocyttkonsentrat kan transfuseres for å øke konsentrasjonen av disse bestanddelene i pasientens blod.

I tilfeller av mer alvorlig aplasi kan det være nødvendig å utføre en benmargstransplantasjon, som til tross for at det er stor sjanse for komplikasjoner, er muligheten for kur større. Se hvordan benmargstransplantasjon skjer.