Gilbert syndrom

Gilbert syndrom er en vanlig lidelse som går gjennom familier. Det påvirker måten bilirubin behandles i leveren, og kan føre til at huden til tider får en gul farge (gulsott).

Gilbert syndrom rammer 1 av 10 personer i noen hvite grupper. Denne tilstanden oppstår på grunn av et unormalt gen som overføres fra foreldre til deres barn.

Symptomer kan omfatte:

• Utmattelse
• Gulfarging av huden og det hvite i øynene (mild gulsott)

Hos personer med Gilbert syndrom vises gulsott oftest i anstrengelsestid, stress og infeksjon, eller når de ikke spiser.

En blodprøve for bilirubin viser endringer som oppstår med Gilbert syndrom. Det totale bilirubinnivået er mildt forhøyet, og de fleste er ukonjugert bilirubin. Oftest er totalnivået mindre enn 2 mg / dL, og det konjugerte bilirubinnivået er normalt.

Gilbert syndrom er knyttet til et genetisk problem, men genetisk testing er ikke nødvendig.

Ingen behandling er nødvendig for Gilbert syndrom.

Gulsott kan komme og gå gjennom hele livet. Det er mer sannsynlig å dukke opp under sykdommer som forkjølelse. Det gir ikke helseproblemer. Imidlertid kan det forvirre resultatene av tester for gulsott.

Det er ingen kjente komplikasjoner.

Ring helsepersonell hvis du har gulsott eller smerter i magen som ikke forsvinner.

Det er ingen påvist forebygging.

Icterus intermittens juvenilis; Lavgradig kronisk hyperbilirubinemi; Familial ikke-hemolytisk-ikke-obstruktiv gulsott; Konstitusjonell leverfunksjon Ikke-konjugert godartet bilirubinemi; Gilberts sykdom

• Fordøyelsessystemet

Berk PD, Korenblat KM. Tilnærming til pasienten med gulsott eller unormale leverprøveresultater. I: Goldman L, Schafer AI, red. Goldman-Cecil Medicine. 25. utg. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2016: kap. 147.

Lidofsky SD. Gulsott. I: Feldman M, Friedman LS, Brandt LJ, red. Sleisenger and Fordtran’s Gastrointestinal and Liver Disease: Pathophysiology / Diagnosis / Management. 10. utg. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2016: kapittel 21.

Theise ND. Lever og galleblære. I: Kumar V, Abbas AK, Fausto N, Aster JC, red. Robbins and Cotran Pathologic Basis of Disease. 9. utg. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2015: kapittel 18.