Vennligst gjør dette hvis barnet ditt klager over leddsmerter

Innhold

• Jeg visste bare at noe var galt ...
• For enhver forelder er dette smerte
• Hun kan takle dette for resten av livet ...
• Her er hva du skal gjøre når barnet ditt begynner å klage på leddsmerter

Vi inkluderer produkter vi mener er nyttige for leserne våre. Hvis du kjøper via lenker på denne siden, kan vi tjene en liten provisjon. Her er prosessen vår.

For omtrent syv uker siden ble jeg fortalt at datteren min kunne ha juvenil artritt (JIA). Det var det første svaret som var fornuftig - og ikke skremte meg helt - etter måneder med sykehusbesøk, invasiv testing og å være overbevist om at datteren min hadde alt fra hjernehinnebetennelse til hjernesvulster til leukemi. Her er historien vår og hva du skal gjøre hvis barnet ditt har lignende symptomer.

Jeg visste bare at noe var galt ...

Hvis du skulle spørre meg hvordan det hele begynte, tok jeg deg tilbake til den siste uken i januar da datteren min begynte å klage på nakkesmerter. Bare hun klaget egentlig ikke. Hun nevnte noe om at halsen hennes var vond, og løp av gårde for å leke. Jeg skjønte at hun kanskje hadde sovet morsom og trukket noe. Hun var så glad og ellers uvillig av hva som skjedde. Jeg var absolutt ikke bekymret.

Det var til omtrent en uke etter at de første klagene startet. Jeg hentet henne på skolen og visste umiddelbart at noe var galt. For det første løp hun ikke for å hilse på meg som hun pleide å gjøre. Hun hadde denne lille halten på gang da hun gikk. Hun fortalte meg at kneet var vondt. Det var et notat fra læreren hennes om at hun hadde klaget over nakken.

Jeg bestemte meg for å ringe legen for en avtale dagen etter. Men da vi kom hjem, klarte hun fysisk ikke å gå opp trappene. Min aktive og sunne 4-åring var en sølepytt, og ba meg om å bære henne. Og etter hvert som natten gikk, ble ting bare verre. Helt til det punktet da hun kollapset på gulvet og hulket over hvor vondt halsen hennes var, hvor vondt det var å gå.

Straks tenkte jeg: Det er hjernehinnebetennelse. Jeg fanget henne opp og av til ER vi dro.

Vel fremme ble det klart at hun ikke kunne bøye nakken i det hele tatt uten å vinne av smerte. Hun hadde fortsatt den halte også. Men etter en første undersøkelse, røntgen og blodarbeid var legen vi så overbevist om at dette ikke var bakteriell hjernehinnebetennelse eller en krisesituasjon. "Følg opp med legen sin neste morgen," fortalte hun oss ved utskrivelse.

Vi kom inn for å se datterens lege med en gang dagen etter. Etter å ha undersøkt den lille jenta mi, bestilte hun en MR av hodet, nakken og ryggraden. "Jeg vil bare sørge for at det ikke skjer noe der inne," sa hun. Jeg visste hva det betydde. Hun lette etter svulster i hodet på datteren min.

For enhver forelder er dette smerte

Jeg ble livredd dagen etter da vi forberedte oss på MR. Datteren min måtte settes i narkose på grunn av alderen og de to timene hun trengte å være helt stille. Da legen hennes ringte meg en time etter at prosedyren var over for å fortelle meg at alt var klart, skjønte jeg at jeg hadde holdt pusten i 24 timer. "Hun har sannsynligvis fått noen rare virusinfeksjoner," fortalte hun meg. "La oss gi henne en uke, og hvis nakken fortsatt er stiv, vil jeg se henne igjen."

I løpet av de neste dagene så datteren min ut til å bli bedre. Hun sluttet å klage på nakken. Jeg gjorde aldri den oppfølgingsavtalen.

Men i ukene som fulgte fortsatte hun å ha mindre klager over smerte. Håndleddet gjorde vondt en dag, kneet den neste. Det virket som normale vekstsmerter for meg. Jeg skjønte at hun kanskje fortsatt kom over det viruset som hadde forårsaket nakkesmerter i utgangspunktet. Det var til dagen i slutten av mars da jeg hentet henne fra skolen og så det samme utseendet på smerte i øynene hennes.

Det var nok en natt med tårer og smerte. Neste morgen var jeg på telefon med legen hennes og ba om å bli sett.

Ved selve avtalen virket den lille jenta mi bra. Hun var glad og leken. Jeg følte meg nesten tullete for å være så bestemt på å få henne inn. Men da begynte legen hennes å undersøke, og det ble raskt klart datteren min låste håndleddet.

Hennes lege forklarte at det er en forskjell mellom artralgi (leddsmerter) og leddgikt (betennelse i leddet.) Det som skjedde med håndleddet til datteren min, var tydeligvis det siste.

Jeg følte meg forferdelig. Jeg ante ikke at håndleddet hennes engang hadde mistet noe bevegelsesområde. Det var ikke det hun hadde klaget mest på, det var knærne hennes. Jeg hadde ikke lagt merke til at hun unngikk å bruke håndleddet.

Nå som jeg visste så jeg selvfølgelig hvordan hun overkompenserte for håndleddet i alt hun gjorde. Jeg aner fortsatt ikke hvor lenge det hadde pågått. Det faktum alene fyller meg med stor mamma skyld.

Hun kan takle dette for resten av livet ...

Et annet sett med røntgen og blodarbeid kom tilbake for det meste normalt, og så vi fikk igjen å finne ut hva som kunne skje. Som datterens lege forklarte det for meg, er det mange ting som kan forårsake leddgikt hos barn: flere autoimmune tilstander (inkludert lupus og Lyme sykdom), juvenil idiopatisk leddgikt (som det er flere typer av) og leukemi.

Jeg ville lyve hvis jeg sa at den siste ikke holder meg oppe om natten.

Vi ble umiddelbart henvist til en revmatolog hos barn. Datteren min ble satt på naproxen to ganger daglig for å hjelpe med smertene når vi jobber for å finne en offisiell diagnose. Jeg skulle ønske jeg kunne si at det alene har gjort alt bedre, men vi har hatt flere ganske intense smerteepisoder i ukene siden. På mange måter ser smerten til datteren min ut til å bli verre.

Vi er fortsatt i diagnosestadiet. Legene er ganske sikre på at hun har noen type JIA, men det kan ta opptil seks måneder fra den opprinnelige symptomdebut for å vite det helt sikkert og å være i stand til å identifisere hvilken type. Det er mulig det vi ser er fortsatt en reaksjon på noe virus. Eller hun kan få en av de typer JIA som de fleste barna kommer seg etter noen år.

Det er også mulig at dette kan være noe hun har å gjøre med resten av livet.

Her er hva du skal gjøre når barnet ditt begynner å klage på leddsmerter

Akkurat nå vet vi ikke hva som kommer videre. Men den siste måneden har jeg lest og forsket mye. Jeg lærer at vår erfaring ikke er helt uvanlig. Når barna begynner å klage på ting som leddsmerter, er det vanskelig å ta dem på alvor. De er tross alt så lite, og når de kaster ut en klage og deretter stikker av for å spille, er det lett å anta at det er noe mindre eller de beryktede vekstsmerter. Det er spesielt lett å anta noe mindre når blodarbeidet blir normalt, noe som kan skje i løpet av de første månedene av JIA.

Så hvordan vet du når den smerten de klager over ikke bare er noe normalt alle barna går gjennom? Her er mitt eneste råd: Stol på instinktene dine.

For oss kom mye av det til mamma. Barnet mitt takler smerter ganske bra. Jeg har sett henne løpe først inn på et høyt bord, falle tilbake på grunn av kraften, bare for å hoppe rett opp og le og klar til å fortsette. Men da hun ble redusert til faktiske tårer på grunn av denne smerten ... visste jeg at det var noe ekte.

Det kan være mange årsaker til leddsmerter hos barn med mange medfølgende symptomer. Cleveland Clinic gir en liste for å veilede foreldre i å skille vekstsmerter fra noe mer alvorlig. Symptomer å passe på inkluderer:

• vedvarende smerter, smerter om morgenen eller ømhet, eller hevelse og rødhet i en ledd
• leddsmerter assosiert med skade
• haltende, svakhet eller uvanlig ømhet

Hvis barnet ditt opplever noen av disse symptomene, må legen deres se dem. Leddsmerter kombinert med vedvarende høy feber eller utslett kan være et tegn på noe mer alvorlig, så ta barnet ditt med en gang.

JIA er noe sjelden, og rammer nesten 300 000 spedbarn, barn og tenåringer i USA. Men JIA er ikke det eneste som kan forårsake leddsmerter. Når du er i tvil, bør du alltid følge tarmen og få barnet ditt sett av en lege som kan hjelpe deg med å vurdere symptomene.

Leah Campbell er en forfatter og redaktør som bor i Anchorage, Alaska. En enslig mor etter valg etter en serendipit serie av hendelser som førte til adopsjonen av datteren, Leah er også forfatter av boken “Singel ufruktbar kvinne” og har skrevet mye om temaene infertilitet, adopsjon og foreldre. Du kan få kontakt med Leah via Facebook, henne nettsted, og Twitter.