Bygg ditt brystkreftstøttesamfunn

Innhold

• Hvordan finne en støttegruppe
• Hva å forvente
• Å finne riktig passform
• Hvordan få mest mulig ut av støttegruppen din

En brystkreftdiagnose kan snu verden på hodet. Plutselig kretser alt i livet ditt om en ting: å stoppe kreft.

I stedet for å gå på jobb eller skole, besøker du sykehus og legekontorer. I stedet for å henge med venner, blir du hjemme og gjenoppretter etter de følelsesmessige og fysiske belastningene i behandlingen.

Kreft kan føles helt isolerende. Selv om venner og familie samles rundt deg, vet de kanskje ikke nøyaktig hva du trenger, eller forstår virkelig hva du går gjennom.

Det er her en brystkreftstøttegruppe kan hjelpe. Disse støttegruppene består av mennesker som gjennomgår brystkreftbehandling - akkurat som deg. De holdes personlig, online og over telefon. Noen få kreftorganisasjoner tilbyr også en-til-en-støtte fra overlevende fra brystkreft for personer som nylig er diagnostisert.

Noen støttegrupper ledes av fagpersoner - psykologer, onkologiske sykepleiere eller sosialarbeidere - som kan gi praktiske råd om spørsmål som hvordan man skal håndtere hårtap og andre bivirkninger ved behandlingen. Andre støttegrupper ledes av overlevende fra brystkreft.

En støttegruppe gir deg et sted å dele dine følelser, få råd og lufte uten å bli dømt.

Hvordan finne en støttegruppe

Det er mange forskjellige typer støttegrupper og mange steder å finne dem. Støttegrupper holdes i:

• sykehus
• samfunnssentre
• biblioteker
• kirker, synagoger og andre steder for tilbedelse
• private hjem

Noen grupper er designet kun for personer med brystkreft. Andre gir støtte til ektefeller, barn og andre omsorgspersoner. Det er også støttegrupper som imøtekommer spesifikke grupper - for eksempel menn med brystkreft eller kvinner i et bestemt stadium av kreft.

For å finne en brystkreftstøttegruppe i ditt område, kan du starte med å be legen din eller sosialarbeideren om en anbefaling. Eller du kan søke på internett. Sjekk også organisasjoner som disse, som er vert for egne grupper:

• Susan G. Komen
• American Cancer Society
• Kreftstøttesamfunn
• CancerCare

Når du undersøker støttegrupper, kan du stille lederen følgende spørsmål:

• Hva er bakgrunnen din? Har du erfaring i å jobbe med mennesker med brystkreft?
• Hvor stor er gruppen?
• Hvem er deltakerne? Er de nylig diagnostisert? I behandling?
• Deltar overlevende og familiemedlemmer på møter?
• Hvor ofte møtes du? Må jeg komme til hvert møte?
• Er møtene gratis, eller må jeg betale et gebyr?
• Hvilke emner diskuterer du vanligvis?
• Er det OK for meg å være stille og observere de første øktene mine?

Besøk noen få forskjellige grupper. Sett deg på noen møter for å se hvilken gruppe som passer deg best.

Hva å forvente

Kreftstøttegrupper møtes vanligvis en gang i uken eller en gang i måneden. Ofte vil du sitte i en sirkel for å gi alle i gruppen muligheten til å samhandle. Lederen vil generelt introdusere temaet for den økten og la alle diskutere det.

Hvis du er ny i støttegruppen, kan det ta litt tid å bli vant til å dele dine følelser. Først foretrekker du bare å lytte. Etter hvert bør du bli kjent med gruppen godt nok til at du føler deg komfortabel med å åpne for dine erfaringer.

Å finne riktig passform

Det er viktig å sørge for at støttegruppen du velger oppfyller dine behov. Å være omgitt av mennesker som løfter deg opp og trøster deg, kan være veldig nyttig under kreftreisen. Men hvis gruppemedlemmene dine er negative og pessimistiske, kan de bringe deg ned og få deg til å føle deg enda verre.

Her er noen røde flagg som kan bety at støttegruppen din ikke passer bra:

• Medlemmer har en tendens til å klage mer enn å støtte hverandre.
• Gruppen er ikke godt organisert. Møter er ikke konsistente. Gruppelederen kansellerer ofte, eller medlemmene klarer ikke å møte opp.
• Lederen presser deg til å kjøpe produkter eller lover å kurere sykdommen din.
• Avgiftene er veldig høye.
• Du føler at du blir dømt når du deler dine følelser.

Hvis en støttegruppe gjør deg mer opprørt eller det bare ikke fungerer, la det være. Se etter en annen gruppe som bedre passer dine behov.

Hvordan få mest mulig ut av støttegruppen din

Enten du blir med i en personlig, online eller telefonstøttegruppe, er det den viktigste delen å møte opp. Velg en gruppe som jobber med timeplanen din, slik at du vet at du vil være tilgjengelig for å delta på møter.

Involver de andre medlemmene av omsorgsteamet ditt. Gi legen din og sosionom beskjed om at du har blitt med i en støttegruppe. Be dem om råd om hvordan du får mest mulig ut av øktene. Hvis gruppen din tillater familiemedlemmer å delta, ta med deg partneren din, barnet eller andre kjære som er involvert i din omsorg.

Til slutt, selv om en støttegruppe kan være veldig nyttig, må du ikke gjøre den til din eneste kilde til følelsesmessig omsorg. Stol også på familie og venner, fagpersoner innen mental helse og legen din for råd og komfort under behandlingen.