MS suksesshistorier

Innhold

• Du er ikke din MS
• Vilkår og betingelser
• Konkurranseregler og forskrifter
• Kvalifisering
• Vinnervalg
• Prisen
• Innleveringsperiode
• Inngang
• Lisens og skadesløsholdelse

Du er ikke din MS

Er du mor? En romanforfatter? En idrettsutøver? Vi vil minne deg på at det er mer med deg enn multippel sklerose - {textend}, og vi vil at du skal minne andre på ved å komme med uttalelsen din. Og fortell verden at du har MS, MEN ...

Julias historie, jeg har blitt enig med en sykdom som jeg fikk diagnosen for over 23 år siden. Selv om jeg er over 58 år ung, vet jeg at jeg vil kjempe mot dette daglig og aldri gi opp! Jeg hører det fra mange mennesker. Du ser ikke ut som om du er syk! De ser meg ikke på de dårlige dagene. Som merkelappen min leser på sykkelen min - Flytt den! Kjemper mot MS ... Tråkker så fort jeg kan! Dette er akkurat det jeg holder på med. Nettopp ferdig med MS WALK med teamet mitt og den lille servicehunden (vår maskot) Boo. Vil aldri gi opp! Alle kjenner ordtaket ...

Nicoles historie, jeg er fortsatt meg til sinns.

Tresas historie, MS har meg ikke.

Cathy Chesters historie, Mitt navn er Cathy Chester, og jeg har fått diagnosen MS siden 1987. Livet mitt er viet til to ting: å skrive og betale det videre til mennesker med MS. Bloggen min, An Empowered Spirit, er dedikert til å være fantastisk over 50 år. Jeg skriver for flere helsesider, og jeg er blogger for The Huffington Post. Jeg lever av den sterke troen på at livet er deilig, og vi bør gripe hver dag ved å gjøre så godt vi kan med de evnene vi har.

Amys historie, jeg har hatt MS i 25 år siden jeg var 20 år gammel. Å ha denne sykdommen - denne stadig skiftende, uforutsigbare, unike sykdommen har formet hvem jeg er i dag. På grunn av det har livet mitt fått noe som betyr at det ikke ville ha - hadde jeg ikke blitt formet rundt MS. Noen sier at jeg har MS, men det har ikke meg. Jeg sier, jeg har MS og det er meg. Og med MS er jeg mer enn jeg noen gang kunne ha vært ellers. (se mssoftserve.org!)

Kits historie, jeg er fortsatt en kvinne, en kone, en mor og en venn. Jeg lanserte en privat online støttegruppe for personer med kronisk sykdom. Jeg fortsetter å bruke mine skrive- og forskningsferdigheter hver dag, og jeg undersøker medisinske og personlige problemer for de 800 medlemmene av Living for a Cure. Jeg jobber saktere og blir ofte avbrutt av kravene fra MS, men jeg bidrar fortsatt til en bedre verden, og det er det som definerer meg!

Historien til J, jeg har bodd med MS i 19 år. Jeg ble diagnostisert i en alder av 18. Jeg har aldri tillatt at MS har kontroll over livet mitt! En positiv outlok og en "Jeg vil IKKE gi opp!" holdning er nødvendig. For mange mennesker ser på dette som en dødsdom mens jeg har tatt MS og tillatt det å hjelpe meg å vokse som person. Jeg tar ting en dag av gangen og tar ikke noe eller noen for gitt. MS definerer ikke hvem jeg er .... Jeg gjør det! MS definerer meg ikke!

Leas historie, Som du kanskje kan fortelle på bildet - Jeg har rester av 2 svarte øyne fra forrige høst på grunn av MS - men jeg står fremdeles opp og går litt til! Livet mitt er mitt! Jeg liker det uansett! Jeg har alltid gjort det, vil jeg alltid, uansett hvilke MonSters det kan være i livet mitt!

Historien om S, jeg har MS, men å oppdra og hjemmeundervise mine barn med spesielle behov og se det eldste barnet mitt lykkes på college, holder meg sterk. De trenger meg. Jeg trenger dem. SAMMEN kan vi overvinne ALT! Vi har vært gjennom mange stormer sammen og har alltid kommet sterkere ut for det.

Kathys historie, MS er en del av hvordan jeg må leve, men det er ikke den jeg velger å være. Å vite hva som forårsaker funksjonshemningene mine er så mye bedre enn å leve uten den kunnskapen - jeg er en sterkere, bedre og lykkeligere person fordi jeg vet hva jeg står overfor. Uten det har jeg kanskje aldri blitt ferdig med å miste 100 kg og finne ut hvilke andre ting jeg er ganske god på.

Ella Forbes historie, jeg fikk diagnosen RRMS i november 2010,, Livet mitt forandret seg, alt rundt meg forandret seg, ingenting forble det samme. Konstantene var familien min og de fantastiske nye vennene mine som hjalp meg til å innse at jeg fremdeles var MEG !!. Jeg lærer kontinuerlig og tilpasser meg den stadig skiftende nye verdenen, jeg ser ikke tilbake .. Jeg går fremover med MINE ms.

Nicole Prises historie, jeg har hatt MS i 13 år nå, og jeg kan IKKE la det styre livet mitt .. Jeg har to gutter; i alderen 21 og 15, og jeg må fortsette å kjempe for dem. De er livet mitt, og jeg må sørge for at de har en lys fremtid. Med 21-åringen min på sitt tredje år på CWU og studerte helse- og sikkerhetsledelse, og 15-åringen min trives i sitt første år på videregående skole og i fotball, har jeg ikke tid til MS å kontrollere meg. Å være positiv og leve for guttene mine holder meg i gang hver dag.

Tonias historie, jeg ble diagnostisert for 10 år siden i en alder av 33. Symptomene var litt vanskelige å bli vant til først, men jeg lærte meg gradvis å håndtere dem. Familien min er veldig støttende, og det betyr verden for meg. Jeg nekter å la MS diktere hvor jeg kan dra og hva jeg kan gjøre. Jeg vil lykkes med alle nødvendige midler !!!

Christies historie, jeg er en knasende fotograf som elsker å sykle veldig, veldig fort. Ja, jeg lever med MS og har gode dager og dårlige dager. Jeg prøver å fylle de gode dagene med aktiviteter jeg elsker: le med venner og familie, ta bilder, sykle, hagearbeid, sjekke ut god mat i solfylte San Diego, skrive, tegne, lese, reise verden rundt. Du får ideen. MS vil ikke komme i veien for å gjøre ting jeg elsker. Periode.

Ryan Proces historie, jeg har altfor mange ting å oppnå. Som å være far og mann. Jeg har ikke tid til å gi opp å leve !!! Jeg jobber som kokk, busskoordinator for en leir og bryterdommer. Jeg tar medisinene mine og overvåker helsen min, og jeg vil ikke gi etter for denne sykdommen.

Ann Pietrangelos historie, Mitt navn er Ann Pietrangelo og jeg skrev boken, “No More Secs! Leve, le og elske til tross for multippel sklerose ”fordi det er det jeg gjør hver dag. Jeg er også en trippel-negativ brystkreftoverlevende, så jeg forstår behovet for å fortsette i møte med hindringer. Hvor veien fører er et mysterium. Jeg er bare takknemlig for å være på veien.

Jennifer Duncans historie, jeg kan ha MS, men den har ikke meg og vil aldri. Jeg har en flott familie som hjelper med MS. Min mann og mine barn er kjempebra og så mor. Jeg har hatt MS i halvannet år og har gjort det bra så langt med det.

Barbara Nuss 'historie, Noen mennesker synes kanskje dette er umulig, men jeg ser på MS-en min som en forkledningsvelsignelse. MS har vist meg styrke og mot som jeg aldri kjente før. Det har vist meg hvor dyrebart livet er og å ikke svette de små tingene. Jeg kan ikke være i stand til å gjøre de tingene jeg pleide å ha livet jeg pleide å tjene pengene jeg pleide å gjøre. Men jeg har en kjærlig familie og et godt støttesystem. Jeg lærte å sette pris på livet og de problemene jeg gjennomgår for øyeblikket, er ikke så ille som de kunne være. Jeg så ikke livet på denne måten før, og jeg krediterer MS-en for å ha vist meg.

Debbie Phillips historie, jeg er 49, en kone, mor, bestemor og jeg er fortsatt meg. Mannen min er en 30 år gammel veteran med terminal KOLS. Han fikk diagnosen 2 år før jeg fikk diagnosen RRMS, vi tar vare på hverandre. Jeg vil IKKE gi opp, men jeg vil utdanne så mange mennesker jeg kan om MS før vi finner en kur!

Jill Gebhards historie, MS kan ha endret livet mitt, men det hindrer meg ikke i å gjøre det jeg elsker. Jeg kan være tregere enn alle andre, men jeg er fast bestemt på å leve livet mitt fullt ut! MS tok ungdommen min bort, og jeg tar litt tilbake hver dag. Og vet du hva? Du kan også!

Nicoles historie, jeg fikk diagnosen nesten 4 år siden, 29 år gammel. Jeg vil ikke lyve at det var ødeleggende. Det var skremmende og frem til i dag er det fortsatt. Den eneste forskjellen er i dag at jeg blir støttet av familie og noen nære venner. Jeg vet uansett hva det eneste jeg har kontroll over er hvordan jeg reagerer på det jeg må møte. Gi aldri opp deg selv eller dine mål. Du er kanskje ikke den samme fysiske personen du en gang var, men du er fremdeles nøyaktig den samme sjelen som Gud skapte, lar oss kjempe for å leve det livet vi fikk.

Michelle Lozas historie, jeg fikk diagnosen november 2009. Døtrene mine var bare 7 og 9 år gamle. Jeg gikk fra en vanlig gift arbeidende mamma til nå et enkelt supermor hjemme. MS vil ikke hindre meg i å gjøre ting, men i stedet benytter jeg enhver anledning til å gjøre ting. Mitt motto er å lage minner hver sjanse vi får.

Bonny Hanans historie, MS er en del av livet mitt, ikke hele livet mitt. Jeg ble diagnostisert i mars 2012 etter to år med å være en baby. Siden da har jeg fulgt favorittbandet mitt rundt i det sørlige USA. Fikk flere nye venner, og lærte å argumentere for meg selv. Viktigst, jeg har tilbrakt mye mer kvalitetstid med familien min og har bygget enda sterkere bånd med dem. Spesielt datteren min på 13 år som til tross for denne sykdommen hele tiden forteller meg at jeg er den beste mamma noensinne!

Dan og Jens historie, MS definerer oss ikke, men det er en stor karakter i historien vår. Historien vår er definitivt en kjærlighetshistorie, med MS som rollen som en matchmaker. Uten å ha sykdommen har vi kanskje aldri møttes på et MS-program for 11 år siden. Det er ofte den dårlige fyren i historien vår. Men vi er superheltene som overvinner denne sykdommen. Det definerer oss ikke. Å leve med multippel sklerose gjør historien vår mer interessant.

Cheri Cover, jeg er ikke bare MS fordi det er mer i livet enn MS. Jeg har familie og venner som bryr seg om meg, og jeg bryr meg om dem. Jeg kan ikke lene meg tilbake og dvele ved tilstanden hele dagen og gå glipp av livet. Sammen skal vi slå dette monsteret!

Bli med på Facebook-fellesskapet vårt for MS

Bli med i et støttende samfunn og lær mer om MS. Fra det grunnleggende, til behandling til å håndtere symptomene dine.

Send inn en video for “You've Got This”

"You've Got This" støtter MS-fellesskapet. Se videoer fra andre som lever med MS og lær at du ikke er alene i kampen. Få oppmuntring og råd fra folk akkurat som deg, og føl deg bemyndiget til å dele din egen historie.

Multiple sklerose prognose og forventet levealder

7 MS-fakta du bør vite

8 Vanlige MS-symptomer hos kvinner

12 måter MS påvirker kroppen

De beste ressursene for MS fra hele nettet

5 nye behandlinger som endrer MS

Kvinner har mye høyere risiko for å utvikle MS enn menn, og sykdommen kan påvirke kvinner annerledes.

MS fra topp til bunn, få en oversikt over hvordan MS påvirker hele kroppen med dette interaktive kartet.

7 må-vite MS-fakta, fra symptomer til neste trinn, finn ut hva du trenger å vite.

Vilkår og betingelser

Healthline vil samle informasjon fra brukere via Facebooks applikasjon utelukkende for å skape en bedre brukeropplevelse på applikasjonen. Healthline vil bare samle inn nødvendig informasjon som er nødvendig for å betjene dette programmet. Ingen av informasjonen som samles inn fra brukerens Facebook-kontoer, vil bli brukt til formål utenfor applikasjonen. Healthline eier ikke noen rettigheter til disse dataene.

Kvalifisering

Innleveringer er åpne for alle innbyggere i USA, med unntak av ansatte i Healthline Networks, dets reklame- og reklamebyråer, deres respektive tilknyttede selskaper og tilknyttede selskaper, og slike ansattes nærmeste familiemedlemmer. Bare en inngang per person tillatt.

Vinnervalg

Oppføringen med flest aksjer klokka 23:59 30. juni 2013 blir kåret til vinneren. I tilfelle uavgjort, blir prisen delt mellom vinnerne. Navnene på vinnerne vil også bli lagt ut på Facebook-siden Healthline Multiple Sclerosis.

Prisen

Ett gavekort på $ 50 vil bli tildelt vinneren av førsteplassen. Vinnerne vil bli kontaktet via e-postkontoen eller skjemaet på bloggen sin 10. juli 2013. For å kreve premien må vinneren svare via e-post til [email protected] senest 30. juli 2013. Svarene må inneholde fullstendig navn, e-postadresse og plassering. Premiene deles ut 31. juli 2013. Unnlatelse av å svare i henhold til disse bestemmelsene skal bety at vinneren mister prisen.

Innleveringsperiode

Innlevering begynner 26. april 2013. Innlegg må være mottatt innen 23:59 PST 30. juni 2013.

Inngang

Alle bidrag må skrives på engelsk.

Deltakere kan ikke delta med flere e-postkontoer eller flere identiteter.

Innleveringer som krenker eller krenker en annen persons rettigheter, inkludert men ikke begrenset til copyright, er ikke kvalifiserte.

Lisens og skadesløsholdelse

Når du sender inn et MS-plakatbilde, godtar du følgende: Jeg gir herved Healthline Networks en royaltyfri, evigvarende lisens til å bruke bildet som sendes inn her ("Arbeidet") til ethvert formål. Bruk kan omfatte, men er ikke begrenset til, markedsføring av Healthline Networks og deres prosjekter på noen måte, inkludert på nettet, i trykte publikasjoner, distribuert til media og i kommersielle produkter. Healthline Networks forbeholder seg retten til å bruke / ikke bruke noe arbeid som anses hensiktsmessig av Healthline Networks etter eget skjønn. Intet arbeid vil bli returnert når det er sendt inn.

Jeg forstår at når jeg sender et MS-plakatbilde, erkjenner jeg herved at Healthline Networks ikke har noe ansvar for å beskytte arbeidet mitt mot tredjeparts brudd på min copyright-interesse eller andre immaterielle rettigheter eller andre rettigheter jeg måtte ha i slikt arbeid, og i ingen måte skal være ansvarlig for tap jeg måtte lide som følge av en slik overtredelse; og jeg erklærer og garanterer herved at arbeidet mitt ikke bryter med rettighetene til noen annen person eller enhet. I bytte for verdifullt overveielser løser jeg ubetinget, holder uskadelig og skadesløsholder Healthline Networks, deres direktører, ledere og ansatte i og fra alle krav, forpliktelser og tap som oppstår som følge av eller i forbindelse med min deltakelse i innsendingsgalleriet, eller Healthline Networks bruk av arbeidet mitt. Denne løslatelsen og erstatningen skal være bindende for meg og mine arvinger, eksekutører, administratorer og oppdragere.

Healthline Networks er ikke ansvarlig for tap som oppstår på grunn av eller i forbindelse med eller som følge av en samtale om innsendinger som fremmes av Healthline Networks.

Sponset av Healthline Networks, Inc. 660 Third Street, San Francisco, CA, 94609