Hva er og hvordan man diagnostiserer Ohtahara syndrom

Innhold

• Hvordan bekrefte diagnosen
• Hvordan behandlingen blir gjort
• Hva som forårsaker syndromet

Ohtahara syndrom er en sjelden type epilepsi som vanligvis forekommer hos babyer under 3 måneder, og er derfor også kjent som infantil epileptisk encefalopati.

De første anfallene av denne typen epilepsi skjer vanligvis i løpet av siste trimester av svangerskapet, fortsatt inne i livmoren, men de kan også vises i løpet av de første 10 dagene av babyens liv, og er preget av ufrivillige muskelsammentrekninger som gjør beina og armene stive i noen sekunder.

Selv om det ikke finnes noen kur, kan behandling gjøres med bruk av medisiner, fysioterapi og tilstrekkelig kosthold for å forhindre kriser og forbedre barnets livskvalitet.

Hvordan bekrefte diagnosen

I noen tilfeller kan Ohtaharas syndrom diagnostiseres av barnelege bare ved å observere symptomene og vurdere barnets historie.

Imidlertid kan legen din også bestille et elektroencefalogram, som er en smertefri test, som måler hjerneaktivitet under anfall. Lær mer om hvordan denne eksamenen gjøres.

Hvordan behandlingen blir gjort

Den første behandlingsformen som barnelege indikerer, er vanligvis bruken av antiepileptiske midler, slik som Clonazepam eller Topiramate, for å prøve å kontrollere krisen, men disse medisinene kan vise lite resultater, og derfor kan de fortsatt er andre behandlingsformer anbefalt, inkludert:

• Bruk av kortikosteroider, med kortikotrofin eller prednison: reduser antall angrep hos noen barn;
• Epilepsi operasjon: det brukes til barn der anfallene er forårsaket av et bestemt område av hjernen og gjøres med fjerning av det området, så lenge det ikke er viktig for hjernens funksjon;
• Spise et ketogent diett: kan brukes i alle tilfeller for å utfylle behandlingen og består i å eliminere matvarer som er rike på karbohydrater fra kostholdet, for eksempel brød eller pasta, for å kontrollere utbruddet av anfall. Se hvilke matvarer som er tillatt og forbudt i denne typen diett.

Selv om behandling er veldig viktig for å forbedre barnets livskvalitet, er det mange tilfeller der Ohtaharas syndrom forverres over tid og forårsaker forsinkelser i kognitiv og motorisk utvikling. På grunn av denne typen komplikasjoner er forventet levealder lav, omtrent 2 år.

Hva som forårsaker syndromet

Årsaken til Ohtahara syndrom er vanskelig å identifisere i de fleste tilfeller, men de to hovedfaktorene som ser ut til å være opprinnelsen til dette syndromet, er genetiske mutasjoner under graviditet og misdannelser i hjernen.

Så, for å prøve å redusere risikoen for denne typen syndrom, bør man unngå å bli gravid etter fylte 35 år og følge alle legens anbefalinger, for eksempel å unngå alkoholforbruk, ikke røyke, unngå bruk av reseptfrie legemidler og delta i fosterskonsultasjoner, for eksempel. Forstå alle årsakene som kan føre til en risikabel graviditet.