Hva er Horner Syndrome
Innhold
Horners syndrom, også kjent som oculo-sympatisk lammelse, er en sjelden sykdom forårsaket av et avbrudd i nerveoverføring fra hjernen til ansiktet og øyet på den ene siden av kroppen, noe som resulterer i en reduksjon i pupillens størrelse, hengende øyelokk og redusert svette på siden av det berørte ansiktet.
Dette syndromet kan skyldes en medisinsk tilstand, for eksempel et hjerneslag, en svulst eller ryggmargsskade, eller til og med fra en ukjent årsak. Oppløsningen av Horners syndrom består i å behandle årsaken som forårsaker det.
Hvilke symptomer
Tegn og symptomer som kan oppstå hos personer som lider av Horner syndrom er:
- Miosis, som består av en reduksjon i størrelsen på pupillen;
- Anisocoria, som består av en forskjell i pupillestørrelse mellom de to øynene;
- Forsinket utvidelse av pupillen i det berørte øyet;
- Droopy øyelokk på det berørte øyet;
- Heving av nedre øyelokk;
- Redusere eller fravær av svetteproduksjon på den berørte siden.
Når denne sykdommen manifesterer seg hos barn, kan symptomer som endring i fargen på iris i det berørte øyet, som kan bli tydeligere, spesielt hos barn under ett år, eller mangel på rødhet på den berørte siden av ansiktet. vises også. det vil normalt vises i situasjoner som eksponering for varme eller følelsesmessige reaksjoner.
Mulige årsaker
Horners syndrom er forårsaket av en skade på ansiktsnervene knyttet til det sympatiske nervesystemet, som er ansvarlig for å regulere hjertefrekvens, pupillstørrelse, svette, blodtrykk og andre funksjoner som aktiveres for endringer i miljøet.
Årsaken til dette syndromet kan ikke identifiseres, men noen av sykdommene som kan forårsake nerveskader i ansiktet og forårsake Horners syndrom er hjerneslag, svulster, sykdommer som forårsaker tap av myelin, ryggmargsskader, lungekreft, aortaskader, halspulsår eller halsvene, kirurgi i brysthulen, migrene eller klyngens hodepine. Slik vet du om det er migrene eller klyngens hodepine.
Hos barn er de vanligste årsakene til Horners syndrom skader på babyens nakke eller skuldre under fødselen, mangler i aorta som allerede er tilstede ved fødselen eller svulster.
Hvordan behandlingen blir gjort
Det er ingen spesifikk behandling for Horners syndrom. Dette syndromet forsvinner vanligvis når den underliggende sykdommen behandles.