Bartters syndrom: hva det er, hovedsymptomer og behandling
Innhold
Bartters syndrom er en sjelden sykdom som påvirker nyrene og forårsaker tap av kalium, natrium og klor i urinen. Denne sykdommen reduserer konsentrasjonen av kalsium i blodet og øker produksjonen av aldosteron og renin, hormoner involvert i kontrollen av blodtrykk.
Årsaken til Bartters syndrom er genetisk og er en sykdom som går fra foreldre til barn, og som rammer personer siden barndommen. Dette syndromet har ingen kur, men hvis det diagnostiseres tidlig, kan det kontrolleres gjennom medisiner og mineraltilskudd.
Hovedsymptomer
Symptomer på Bartters syndrom dukker opp i barndommen, de viktigste er:
- Underernæring;
- Veksthemming;
- Muskel svakhet;
- Mental retardasjon;
- Økt urinvolum;
- Veldig tørst;
- Dehydrering;
- Feber;
- Diaré eller oppkast.
Personer med Bartters syndrom har lave nivåer av kalium, klor, natrium og kalsium i blodet, men har ingen endringer i blodtrykksnivået. Noen mennesker kan ha fysiske egenskaper som tyder på sykdommen, for eksempel et trekantet ansikt, en mer fremtredende panne, store øyne og fremovervendte ører.
Diagnosen Bartters syndrom stilles av urologen, gjennom evaluering av pasientens symptomer og blodprøver som oppdager uregelmessige nivåer i konsentrasjonen av kalium og hormoner, som aldosteron og renin.
Hvordan behandlingen blir gjort
Behandlingen av Bartters syndrom gjøres ved bruk av kaliumtilskudd eller andre mineraler, som magnesium eller kalsium, for å øke konsentrasjonen av disse stoffene i blodet, og inntak av store mengder væsker, som kompenserer for det store tapet av vann i urinen.
Diuretiske midler som opprettholder kalium, slik som spironolakton, brukes også til behandling av sykdommen, så vel som ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler som indometacin, som må tas til slutten av veksten for å muliggjøre normal utvikling av individet .
Pasienter bør ta urin-, blod- og nyre-ultralydtester. Dette tjener til å overvåke funksjonen til nyrene og mage-tarmkanalen, og forhindre effekten av behandlingen på disse organene.