For andre som lever med NSCLC, her er det jeg vil at du skal vite

Kjære venner,

Jeg skriver til deg for å fortelle deg at du fremdeles kan leve livet ditt forbi en kreftdiagnose.

Jeg er Ashley Randolph-Murosky, og jeg fikk diagnosen stadium 2 ikke-småcellet lungekreft da jeg var 19 år gammel. På det tidspunktet var jeg den gjennomsnittlige tenåringen på college som levde en helt normal livsstil.

En dag dro jeg til en lege på campus og tenkte at jeg trakk en muskel i korsryggen. Legen gjorde røntgen for å forsikre meg om at jeg ikke hadde kollapset lungen. Da røntgenbildet kom tilbake, fortalte legen at lungene mine ikke var kollapset, men at han så et mørkt sted på den. Han visste ikke hva det var, men sendte meg til en lungespesialist.

Ting begynte å skje så fort. Lungespesialisten bestilte tester som viste at svulsten var kreftsyk.

Det er veldig sjelden at du ser noen så unge som meg selv med lungekreft.Jeg vil at stigmatiseringen om at lungekreft er en eldre persons sykdom, blir borte.

Rett etter diagnosen fikk jeg en høyre nedre lobektomi. Kirurger tok ut omtrent 20 prosent av høyre lunge og svulsten. Jeg gjennomgikk fire runder med intravenøs cellegift (IV) og ni ukers strålebehandling i fem dager i uken.

Jeg fikk også genetisk testing for svulsten. Det kom tilbake som den anaplastiske lymfomkinase (ALK) mutasjonen, en sjelden type lungekreft. Det er mange forskjellige typer lungekreftmutasjoner, og de blir alle behandlet annerledes.

Jeg har vært heldig med at legene mine har støttet meg veldig og alltid har mine beste interesser. De har blitt som familie for meg. Men ikke nøl med å få mer enn en mening.

I tre år etter behandlingen hadde jeg ingen bevis på sykdom. Men i juni 2016 hadde jeg min årlige skanning, og den viste at jeg hadde hatt tilbakefall. Jeg hadde små svulster i lungene og brysthulen, en svulst i ryggvirvlene og en hjernesvulst. Jeg hadde kirurgi for å fjerne svulsten i hjernen min og målrettet strålebehandling på ryggraden.

Nå, i stedet for IV cellegift, har jeg startet målrettet terapi. Det er ikke som tradisjonell cellegift. I stedet for å behandle hver celle, retter den seg mot det spesifikke genet.

Det som er veldig viktig er å sørge for at du har en god omsorgsperson ved din side som kan støtte deg, men også noen som vet alt om diagnosen din, behandlingene og medisinsk informasjonen. Mannen min har vært mitt største støtteapparat. Da jeg først fikk diagnosen, hadde vi bare vært sammen i et år. Han var der 100 prosent av veien. Tilbakefallene slo oss veldig hardt, men han har vært min stein.

Jeg er 24 nå. I november 2017 når jeg det femte året siden jeg først fikk diagnosen. På den tiden har jeg engasjert meg i American Lung Association's LUNG FORCE og dro til Advocacy Day i Washington, DC, for å snakke med mine senatorer og kongressmedlemmer om hvorfor helsetjenester er så viktig. Jeg har snakket på rådhus, House Cancer Caucus i DC og på LUNG FORCE turer.

Jeg giftet meg også. Jeg har nylig feiret mitt første bryllupsdag. Jeg har hatt fem bursdager. Og vi prøver å få en baby gjennom surrogati.

Den vanskelige delen med denne sykdommen er at jeg aldri vil være kreftfri. Alt som kan gjøres akkurat nå er at behandlingen min kan sette genet "i søvn".

Men jeg er et bevis på at du kan komme forbi en kreftdiagnose.

Kjærlighet,

Ashley

Ashley Randolph-Murosky var utdannet ved Penn State University da hun fikk diagnosen lungekreft i trinn 2. Nå er hun en American Lung Association LUNG FORCE Hero som tar til orde for tidlig oppdagelse og screening, og er fast bestemt på å kvitte seg med stigmaet om at lungekreft er en eldre persons sykdom.