Hva er Micrognathia?

Innhold

• Oversikt
• Hva forårsaker mikrognati?
• Pierre Robin syndrom
• Trisomi 13 og 18
• Achondrogenesis
• Progeria
• Cri-du-chat syndrom
• Treacher Collins syndrom
• Når skal du søke hjelp?
• Hva er behandlingsalternativene for mikrognati?
• Hva er de langsiktige utsiktene?

Oversikt

Micrognathia, eller mandibular hypoplasia, er en tilstand der et barn har en veldig liten underkjeven. Et barn med mikrognathia har en underkjeven som er mye kortere eller mindre enn resten av ansiktet.

Barn kan bli født med dette problemet, eller det kan utvikle seg senere i livet. Det forekommer hovedsakelig hos barn som er født med visse genetiske tilstander, som trisomi 13 og progeria. Det kan også være et resultat av føtal alkoholsyndrom.

I noen tilfeller forsvinner dette problemet ettersom kjeven til barnet vokser med alderen. I alvorlige tilfeller kan mikrognati forårsake fôrings- eller pusteproblemer. Det kan også føre til malokklusjon av tennene, noe som betyr at barnets tenner ikke stemmer overens.

Hva forårsaker mikrognati?

De fleste tilfeller av mikrognati er medfødt, noe som betyr at barn blir født med det. Noen tilfeller av mikrognati skyldes arvelige lidelser, men i andre tilfeller er det et resultat av genetiske mutasjoner som oppstår alene og ikke går gjennom familier.

Her er en rekke genetiske syndromer som er assosiert med mikrognathia:

Pierre Robin syndrom

Pierre Robin syndrom får babyens kjeve til å danne seg sakte i livmoren, noe som resulterer i en veldig liten underkjeven. Det fører også til at babyens tunge faller bakover i halsen, noe som kan blokkere luftveiene og gjøre puste vanskelig.

Disse babyene kan også bli født med en åpning i munntaket (eller kløft). Det forekommer i omtrent 1 av 8500 til 14000 fødsler.

Trisomi 13 og 18

En trisomi er en genetisk lidelse som oppstår når en baby har ekstra genetisk materiale: tre kromosomer i stedet for de normale to. En trisomi forårsaker alvorlige mentale mangler og fysiske misdannelser.

Ifølge National Library of Medicine har omtrent 1 av 16.000 babyer trisomi 13, også kjent som Patau syndrom.

I følge Trisomy 18 Foundation har rundt 1 av 6000 babyer trisomi 18 eller Edwards syndrom, med unntak av de som er dødfødte.

Tallet, som 13 eller 18, refererer til hvilket kromosom det ekstra materialet kommer fra.

Achondrogenesis

Achondrogenesis er en sjelden arvelig lidelse der hypofysen til barnet ditt ikke gir nok veksthormon. Dette forårsaker alvorlige beinproblemer, inkludert en liten underkjeven og et smalt bryst. Det forårsaker også veldig kort:

• ben
• våpen
• nakke
• torso

Progeria

Progeria er en genetisk tilstand som forårsaker dinen barn til alder i rask hastighet. Babyer med progeria viser vanligvis ikke tegn når de blir født, men de begynner å vise tegn på lidelsen i løpet av de første to årene av livet.

Det skyldes en genetisk mutasjon, men den overføres ikke gjennom familier. I tillegg til en liten kjeve, kan barn med progeria også ha en langsom vekstrate, hårtap og et veldig smalt ansikt.

Cri-du-chat syndrom

Cri-du-chat-syndrom er en sjelden genetisk tilstand som forårsaker utviklingshemming og fysiske misdannelser, inkludert en liten kjeve og ørene med lavt sett.

Navnet stammer fra det høye, kattelignende gråt som babyer med denne tilstanden gir. Det er vanligvis ikke en arvelig tilstand.

Treacher Collins syndrom

Treacher Collins syndrom er en arvelig tilstand som forårsaker alvorlige ansiktsavvik. I tillegg til en liten kjeve, kan det også føre til spalte i ganen, fraværende kinnben og misdannede ører.

Når skal du søke hjelp?

Ring legen til barnet ditt hvis kjeven på barnet ditt ser veldig liten ut eller hvis babyen din har problemer med å spise eller mate. Noen av de genetiske tilstandene som forårsaker en liten underkjeven er alvorlige og trenger en diagnose så snart som mulig slik at behandlingen kan begynne.

Noen tilfeller av mikrognati kan diagnostiseres før fødselen med ultralyd.

La barnets lege eller tannlege vite om barnet ditt har problemer med å tygge, bite eller snakke. Problemer som disse kan være et tegn på feiljusterte tenner, som en kjeveortoped eller oral kirurg kanskje kan behandle.

Du kan også legge merke til at barnet ditt har søvnproblemer eller har pustepauser under søvn, noe som kan skyldes obstruktiv søvnapné fra en mindre kjeve.

Hva er behandlingsalternativene for mikrognati?

Barnets underkjeven kan vokse lenge nok alene, spesielt i puberteten. I dette tilfellet er ingen behandling nødvendig.

Generelt inkluderer behandlinger for mikrognathia modifiserte spisemetoder og spesialutstyr hvis barnet ditt har problemer med å spise. Legen din kan hjelpe deg med å finne et lokalt sykehus som tilbyr kurs om dette emnet.

Barnet ditt kan trenge korrigerende kirurgi utført av en oral kirurg. Kirurgen vil legge til eller flytte beinbiter for å forlenge barnets underkjeven.

Korrigerende innretninger, som tannregulering, for å fikse feiljusterte tenner forårsaket av kort kjeve kan også være nyttige.

Spesifikke behandlinger for barnets underliggende tilstand avhenger av hva tilstanden er, hvilke symptomer den forårsaker og hvor alvorlig den er. Behandlingsmetoder kan variere fra medisiner og tett overvåking til større operasjoner og støttende behandling.

Hva er de langsiktige utsiktene?

Hvis barnets kjeve blir lengre av seg selv, stopper mateproblemer vanligvis.

Korrigerende kirurgi er generelt vellykket, men det kan ta 6 til 12 måneder før barnets kjeve leges.

Til slutt avhenger utsiktene av tilstanden som forårsaket mikrognati. Babyer med visse tilstander, for eksempel achondrogenesis eller trisomy 13, lever bare i kort tid.

Barn med tilstander som Pierre Robin syndrom eller Treacher Collins syndrom kan leve relativt normale liv med eller uten behandling.

Barnets lege kan fortelle deg hva utsiktene er basert på barnets spesifikke tilstand. Tidlig diagnose og løpende overvåking hjelper leger med å avgjøre om medisinsk eller kirurgisk inngrep er nødvendig for å sikre det beste resultatet for barnet ditt.

Det er ingen direkte måte å forhindre mikrognati, og mange av de underliggende forholdene som forårsaker det, kan ikke forhindres. Hvis du har en arvelig lidelse, kan en genetisk rådgiver fortelle deg hvor sannsynlig det er at du gir det videre til barnet ditt.