USA anbefaler en "pause" på Johnson & Johnson COVID-19-vaksinen på grunn av problemer med blodpropp

Innhold

• Anmeldelse for

Centers for Disease Control and Prevention (CDC) og Food and Drug Administration (FDA) anbefaler at administrering av Johnson & Johnson COVID-19-vaksinen "stanses" til tross for at 6,8 millioner doser allerede har blitt administrert i USA til dags dato. Nyheten kommer via en felles uttalelse som foreslår at helsepersonell slutter å bruke Johnson & Johnson -vaksinen inntil videre. (Relatert: Alt du trenger å vite om Johnson & Johnsons COVID-19-vaksine)

Denne nye anbefalingen er resultatet av en sjelden, men alvorlig type blodpropp kalt cerebral venøs sinus trombose (CVST) som ble funnet hos noen individer som mottok den spesielle vaksinen i USA, ifølge uttalelsen. I dette tilfellet betyr "sjelden" bare seks rapporterte tilfeller av blodpropp etter vaksinasjon av de nesten 7 millioner dosene. I hvert tilfelle ble blodproppen sett i kombinasjon med trombocytopeni, også kjent som lave nivåer av blodplater (cellefragmenter i blodet som gjør at kroppen din kan danne blodpropper for å stoppe eller forhindre blødning). Så langt har de eneste rapporterte tilfellene av CVST og trombocytopeni etter Johnson & Johnson-vaksinen vært hos kvinner mellom 18 og 48 år, 6 til 13 dager etter mottak av enkeltdose-vaksinen, ifølge FDA og CDC.

CVST er en type sjelden hjerneslag, ifølge Johns Hopkins Medicine. (ICYDK, et slag beskriver i hovedsak en situasjon der "blodtilførselen til en del av hjernen din blir avbrutt eller redusert, og hindrer hjernevev i å få oksygen og næringsstoffer," ifølge Mayo Clinic.) CVST oppstår når en blodpropp dannes i hjernens venøse bihuler (lommer mellom de ytterste lagene i hjernen), som forhindrer blod i å renne ut av hjernen. Når blodet ikke klarer å renne, kan det dannes en blødning, noe som betyr at blod kan begynne å lekke inn i hjernevevet. Symptomer på CVST inkluderer hodepine, tåkesyn, besvimelse eller tap av bevissthet, tap av kontroll over bevegelse, anfall og koma, ifølge John Hopkins Medicine. (Relatert: Hvor effektiv er COVID-19-vaksinen?)

Gitt det lave antallet CVST-rapporter fra alle som har mottatt Johnson & Johnson COVID-19-vaksinen, lurer du kanskje på om CDC og FDAs respons er en overreaksjon. Det faktum at blodproppene og de lave blodplatene oppstod i kombinasjon, er det som gjør disse sakene så bemerkelsesverdige, sa Peter Marks, MD, Ph.D., direktør for FDA Center for Biologics Evaluation and Research, i en mediebriefing. "Det er deres forekomst sammen som lager et mønster, og det mønsteret er veldig, veldig likt det som ble sett i Europa med en annen vaksine," sa han. Det er sannsynlig at Dr. Marks refererer til AstraZeneca -vaksinen, gitt nyheten om at flere land i Europa kortvarig stoppet bruken av vaksinen forrige måned på grunn av rapporter om blodpropp og lave blodplater.

Vanligvis brukes et koagulasjonsmiddel kalt heparin til å behandle blodpropp, ifølge CDC og FDAs felles uttalelse. Men heparin kan forårsake en nedgang i blodplatene, så det kan være farlig når det brukes til å behandle mennesker som allerede har lavt antall blodplater, for eksempel for de seks kvinnene med J & J -problemer. Å stanse bruken av vaksinen er et forsøk på å "sikre at leverandørene er klar over at hvis de ser folk som har lave blodplater, eller hvis de ser folk som har blodpropp, må de spørre om en historie med nylig vaksinasjon og deretter handle følgelig i diagnostisering og behandling av disse individene," forklarte Dr. Marks under orienteringen.

Det er viktig å merke seg at bare fordi CDC og FDA foreslår en "pause", betyr det ikke nødvendigvis at administreringen av Johnson & Johnson-vaksinen vil bli fullstendig stoppet. "Vi anbefaler at vaksinen settes på pause når det gjelder administrering," sa Dr. Marks under orienteringen. "Men hvis en individuell helsepersonell har en samtale med en individuell pasient og de fastslår at fordelen/risikoen for den enkelte pasienten er passende, kommer vi ikke til å stoppe denne leverandøren fra å administrere vaksinen." Fordelene vil oppveie risikoen i "det store flertallet av tilfeller," la han til.

Hvis du er en av de millioner amerikanerne som allerede har mottatt Johnson og Johnson -vaksinen, ikke få panikk. "For folk som tok vaksinen for mer enn en måned siden, er risikohendelsen veldig lav på dette tidspunktet," sa Anne Schuchat, MD, hovedsjef for CDC, også under medieopplysningen. "For personer som nylig har fått vaksinen i løpet av de siste par ukene, bør de være oppmerksomme på å se etter eventuelle symptomer. Hvis du har fått vaksinen og utvikler alvorlig hodepine, magesmerter, smerter i bena eller kortpustethet, bør du kontakte helsepersonell og søk behandling. " (Relatert: Kan du trene etter å ha fått COVID-19-vaksinen?)

Informasjonen i denne historien er nøyaktig fra pressetiden. Ettersom situasjonen rundt COVID-19 fortsetter å utvikle seg, er det imidlertid mulig at noen data har endret seg siden publiseringen. Mens Health prøver å holde historiene våre så oppdaterte som mulig, oppfordrer vi også leserne til å holde seg informert om nyheter og anbefalinger for sine egne lokalsamfunn ved å bruke CDC, WHO og deres lokale folkehelseavdeling som ressurser.

Anmeldelse for