Rekombinant humant interferon alfa 2A: hva er det til og hvordan man tar det

Innhold

• Hvordan å bruke
• 1. Hårcelle leukemi
• 2. Multipelt myelom
• 3. Ikke-Hodgkins lymfom
• 4. Kronisk myeloid leukemi
• 5. Kronisk hepatitt B
• 6. Akutt og kronisk hepatitt C
• 7. Condylomata acuminata
• Hvem skal ikke bruke
• Mulige bivirkninger

Rekombinant humant interferon alfa 2a er et protein indikert for behandling av sykdommer som hårcelleleukemi, myelomatose, non-Hodgkins lymfom, kronisk myeloid leukemi, kronisk hepatitt B, akutt og kronisk hepatitt C og akuminert kondylom.

Dette middelet antas å fungere ved å hemme viral replikasjon og modulere verts immunrespons, og derved utøve en antitumor og antiviral aktivitet.

Hvordan å bruke

Rekombinant humant interferon alfa 2A skal administreres av helsepersonell, som vil vite hvordan de skal tilberede legemidlet. Doseringen avhenger av sykdommen som skal behandles:

1. Hårcelle leukemi

Den anbefalte daglige dosen av legemidlet er 3 MIU i 16 til 20 uker, gitt som en intramuskulær eller subkutan injeksjon. Det kan være nødvendig å redusere dosen eller hyppigheten av injeksjoner for å bestemme den maksimalt tolererte dosen. Den anbefalte vedlikeholdsdosen er 3 MIU, tre ganger i uken.

Når bivirkningene er alvorlige, kan det være nødvendig å halvere dosen, og legen må avgjøre om personen skal fortsette behandlingen etter seks måneders behandling.

2. Multipelt myelom

Den anbefalte dosen av rekombinant humant interferon alfa 2A er 3 MIU, tre ganger i uken, gitt som en intramuskulær eller subkutan injeksjon. I henhold til personens respons og toleranse kan dosen gradvis økes opp til 9 MIU, tre ganger i uken.

3. Ikke-Hodgkins lymfom

I tilfeller av personer med ikke-Hodgkins lymfom, kan legemidlet administreres 4 til 6 uker etter cellegift, og den anbefalte dosen er 3 MIU, tre ganger i uken i minst 12 uker, subkutant. Når den administreres i kombinasjon med cellegift, er den anbefalte dosen 6 MIU / m2, administrert subkutant eller intramuskulært i dag 22 til 26 med cellegift.

4. Kronisk myeloid leukemi

Dosen av rekombinant humant interferon alfa 2A kan gradvis økes fra 3 MIU daglig i tre dager til 6 MIU daglig i tre dager til måldosen på 9 MIU daglig til slutten av behandlingsperioden. Etter 8 til 12 ukers behandling kan pasienter med hematologisk respons fortsette behandlingen til fullstendig respons eller 18 måneder til 2 år etter behandlingsstart.

5. Kronisk hepatitt B

Den anbefalte dosen for voksne er 5 MIU, tre ganger i uken, gitt subkutant i 6 måneder. For personer som ikke responderer på rekombinant humant interferon alfa 2A etter en måneds behandling, kan en doseøkning være nødvendig.

Hvis det ikke er noen respons fra pasienten etter 3 måneders behandling, bør seponering av behandlingen vurderes.

6. Akutt og kronisk hepatitt C

Den anbefalte dosen av rekombinant humant interferon alfa 2A for behandling er 3 til 5 MIU, tre ganger i uken, administrert subkutant eller intramuskulært i 3 måneder. Den anbefalte vedlikeholdsdosen er 3 MIU, tre ganger i uken i 3 måneder.

7. Condylomata acuminata

Den anbefalte dosen er en subkutan eller intramuskulær påføring av 1 MIU til 3 MIU, 3 ganger i uken, i 1 til 2 måneder eller 1 MIU påført på basen av det berørte stedet på alternative dager, i 3 påfølgende uker.

Hvem skal ikke bruke

Dette legemidlet skal ikke brukes hos personer som er overfølsomme overfor noen av komponentene i formelen, med sykdom eller historie med alvorlig hjerte-, nyre- eller leversykdom.

I tillegg bør den heller ikke brukes til kvinner som er gravide eller ammer, med mindre legen har anbefalt det.

Mulige bivirkninger

De vanligste bivirkningene som kan oppstå ved bruk av denne medisinen er influensalignende symptomer, som tretthet, feber, frysninger, muskelsmerter, hodepine, leddsmerter, svette, blant andre.