Genetikk / fødselsskader
Forfatter:
Helen Garcia
Opprettelsesdato:
16 April 2021
Oppdater Dato:
22 November 2024
- Avvik se Fødselsskader
- Achondroplasia se Dvergisme
- Adrenoleukodystrofi se Leukodystrophies
- Alpha-1 antitrypsinmangel
- Fostervannsprøve se Prenatal testing
- Anencephaly se Nevrale rørdefekter
- Arnold-Chiari misdannelse se Chiari misdannelse
- Ataksi se Friedreich Ataxia
- Ataxia Telangiectasia
- Fødselsskader
- Blodkoagulasjonsforstyrrelser se Hemofili
- Hjerneforstyrrelser, medfødt genetisk se Genetiske hjernesykdommer
- Hjerneformasjoner
- Canavan sykdom se Leukodystrophies
- Cephalic Disorders se Hjerneformasjoner
- Cerebral parese
- Charcot-Marie-Tooth Disease
- Chiari misdannelse
- Chorionic Villi Sampling se Prenatal testing
- Cleft Lip and Palate
- Ganespalte se Cleft Lip and Palate
- Cleft Spine se Spina Bifida
- Kloning
- Fargeblindhet
- Medfødte hjertefeil
- Oppbevaring av kobber se Wilsons sykdom
- Kraniofaciale abnormiteter
- Kraniosynostose se Kraniofaciale abnormiteter
- Cystisk fibrose
- Downs syndrom
- Duchenne muskeldystrofi se Muskeldystrofi
- Dvergisme
- Ehlers-Danlos syndrom
- Familie historie
- FAS se Fosteralkoholspektrumforstyrrelser
- Fosteralkoholspektrumforstyrrelser
- Fosteralkoholsyndrom se Fosteralkoholspektrumforstyrrelser
- Fosterets ultralyd se Prenatal testing
- Fragile X Syndrome
- FRAXA se Fragile X Syndrome
- Friedreich Ataxia
- G6PD-mangel
- Gauchers sykdom
- Gener og genterapi
- Genetiske hjernesykdommer
- Genetisk rådgivning
- Genforstyrrelser
- Genetisk testing
- Glukose-6-fosfat dehydrogenase mangel se G6PD-mangel
- Hjertefeil se Medfødte hjertefeil
- Hjertesykdommer, medfødt se Medfødte hjertefeil
- Hjertet murrer se Medfødte hjertefeil
- Hemokromatose
- Hemoglobin SS sykdom se Sigdcellesykdom
- Hemofili
- Hepatolenticular degenerasjon se Wilsons sykdom
- Human Genome Project se Gener og genterapi
- Huntingtons sykdom
- Hydrocephalus
- Hypermobilitetssyndrom se Ehlers-Danlos syndrom
- Jernoverbelastningssykdom se Hemokromatose
- Klinefelters syndrom
- Leukodystrophies
- Urinsykdom av lønnesirup se Genetiske hjernesykdommer
- Marfans syndrom
- Medisiner og graviditet se Graviditet og medisiner
- Metabolske forstyrrelser
- Mukolipidoser se Metabolske forstyrrelser
- Muskeldystrofi
- Myelomeningocele se Spina Bifida
- Nevrale rørdefekter
- Nevrofibromatose
- Nyfødt screening
- Niemann-Pick sykdom se Genetiske hjernesykdommer
- Åpne ryggraden se Spina Bifida
- Osteogenesis Imperfecta
- Faderskapstesting se Genetisk testing
- Fenylketonuri
- PKU se Fenylketonuri
- Posisjonell plagiocefali se Kraniofaciale abnormiteter
- Prader-Willi syndrom
- Graviditet og medisiner
- Prenatal testing
- Progeria se Genforstyrrelser
- Sjeldne sykdommer
- Rett syndrom
- Screening, nyfødt se Nyfødt screening
- Sigdcelleanemi se Sigdcellesykdom
- Sigdcellesykdom
- SMA se Spinal Muscle Atrophy
- Spina Bifida
- Spinal Muscle Atrophy
- Tay-Sachs sykdom
- Tourettes syndrom
- Treacher-Collins syndrom se Kraniofaciale abnormiteter
- Trisomi 21 se Downs syndrom
- TSC se Tuberøs sklerose
- Tuberøs sklerose
- Turners syndrom
- Usher syndrom
- VHL se Von Hippel-Lindau sykdom
- Von Hippel-Lindau sykdom
- von Recklinghausens sykdom se Nevrofibromatose
- Wilsons sykdom