Hva er blå sclera, mulige årsaker og hva du skal gjøre

Innhold

• Mulige årsaker
• 1. Jernmangelanemi
• 2. Osteogenesis imperfecta
• 3. Marfan syndrom
• 4. Ehlers-Danlos syndrom
• 5. Bruk av medisiner

Blå sclera er tilstanden som oppstår når den hvite delen av øynene blir blåaktig, noe som kan observeres hos noen babyer opp til 6 måneders alder, og kan også sees hos eldre mennesker over 80 år, for eksempel.

Imidlertid kan denne tilstanden være assosiert med andre sykdommer som jernmangelanemi, osteogenesis imperfecta, noen syndromer og til og med bruk av visse medisiner.

Diagnosen av sykdommer som fører til utseende av blå sclera, må stilles av en allmennlege, barnelege eller ortoped og foretas gjennom personens kliniske og familiehistoriske, blod- og bildebehandlingstester. Behandlingen som er angitt, avhenger av sykdommens type og alvorlighetsgrad, som kan omfatte endringer i kosthold, bruk av medisiner eller fysioterapi.

Mulige årsaker

Blå sclera kan oppstå på grunn av redusert jern i blodet eller mangler i kollagenproduksjonen, noe som fører til fremveksten av sykdommer som:

1. Jernmangelanemi

Jernmangelanemi er definert av hemoglobinverdier i blodet, sett i testen som Hb, under det normale som mindre enn 12 g / dL hos kvinner eller 13,5 g / dL hos menn. Symptomer på denne typen anemi inkluderer svakhet, hodepine, menstruasjonsendringer, overdreven tretthet og kan til og med føre til utseende av blå sclera.

Når symptomer oppstår, anbefales det å søke hjelp fra en allmennlege eller hematolog, som vil be om tester som fullstendig blodtelling og ferritindosering, for å kontrollere om personen har anemi og hva graden av sykdommen er. Lær mer om å identifisere jernmangelanemi.

Hva å gjøre: etter at legen har stilt diagnosen, vil behandling være indikert, som vanligvis består av å bruke jernholdig sulfat og øke inntaket av jernrike matvarer som blant annet kan være rødt kjøtt, lever, fjærfekjøtt, fisk og mørkegrønne grønnsaker. Matvarer rik på vitamin C, som appelsin, acerola og sitron, kan også anbefales, da de har forbedret jernabsorpsjon.

2. Osteogenesis imperfecta

Osteogenesis imperfecta er et syndrom som forårsaker skjørhet i beinet på grunn av noen genetiske lidelser forbundet med kollagen type 1. Tegnene på dette syndromet begynner å dukke opp i barndommen, et av hovedtegnene er tilstedeværelsen av blå sclera. Lær mer andre tegn på osteogenesis imperfecta.

Noen beindeformasjoner i hodeskallen og ryggraden, samt løsheten på beinbåndene er ganske synlige i denne tilstanden, den mest hensiktsmessige måten barnelege eller ortopeder gjør for å oppdage den ufullkomne osteogenesen, er å analysere disse tegnene. Legen kan bestille en røntgen med panorama for å forstå sykdommens omfang og angi riktig behandling.

Hva å gjøre: når du ser etter tilstedeværelse av blå sclera og beindeformiteter, er det ideelle å se etter en barnelege eller ortoped for å bekrefte den ufullkomne osteogenesen og for å angi riktig behandling, som kan være bruk av bisfosfonater i venen, som er medisiner for styrke bein. Generelt er det også nødvendig å bruke medisinsk utstyr for å stabilisere ryggraden og gjøre fysioterapitimer.

3. Marfan syndrom

Marfan syndrom er en arvelig sykdom forårsaket av et dominerende gen, som kompromitterer funksjonen til hjerte, øyne, muskler og bein. Dette syndromet forårsaker okulære manifestasjoner, for eksempel blå sclera og forårsaker arachnodactyly, som er når fingrene er overdrevent lange, endres i brystbenet og etterlater ryggraden mer buet til den ene siden.

For familier som har tilfeller av dette syndromet, anbefales det å utføre genetisk rådgivning, der gener vil bli analysert og et team av fagpersoner vil gi veiledning om behandling. Finn ut mer om hva genetisk rådgivning er og hvordan det gjøres.

Hva å gjøre: diagnosen dette syndromet kan stilles under graviditet, men hvis det er mistanke etter fødselen, kan barnelege anbefale utføring av genetiske tester og blod- eller bildebehandlingstester for å kontrollere hvilke deler av kroppen syndromet har nådd. Siden Marfans syndrom ikke har kur, er behandlingen basert på å kontrollere endringer i organene.

4. Ehlers-Danlos syndrom

Ehlers-Danlos syndrom er sett med arvelige sykdommer preget av en defekt i produksjonen av kollagen, noe som fører til elastisitet i hud og ledd, samt problemer med støtte av veggene i arteriene og blodårene. Lær mer om Ehlers-Danlos syndrom.

Symptomene varierer fra person til person, men forskjellige endringer kan forekomme, for eksempel kroppsforstyrrelser, blåmerker i muskler, og personer med dette syndromet kan ha tynnere enn normal hud på nesen og leppene, og forårsaker skader oftere. Diagnosen må stilles av barnelege eller allmennlege gjennom en persons kliniske historie og familiehistorie.

Hva å gjøre: etter bekreftelse av diagnosen, kan oppfølging med leger med forskjellige spesialiteter, som kardiolog, øyelege, hudlege, revmatolog, anbefales, slik at det tas støtteforanstaltninger for å redusere konsekvensene av syndromet i de forskjellige organene, som sykdommen har ingen kur og har en tendens til å bli verre over tid.

5. Bruk av medisiner

Bruk av noen typer medisiner kan også føre til utseende av blå sclera, for eksempel minocyklin i høye doser, og hos personer som har brukt det i mer enn 2 år. Andre medisiner for å behandle noen typer kreft, for eksempel mitoxantron, kan også føre til at sclera blir blå, i tillegg til å forårsake depigmentering av neglene og etterlate dem med en grå farge.

Hva å gjøre: disse situasjonene er svært sjeldne, men hvis en person tar noen av disse medisinene og merker at den hvite delen av øyet er blålig i fargen, er det viktig å informere legen som ga medisinen, slik at suspensjonen, dosen endres eller bytt mot en annen medisin.