Dette er 5 setninger Funksjonshemmede er virkelig lei av å høre

Innhold

• 1. 'Hvordan har du sex?'
• 2. 'Du ser ikke deaktivert ut.'
• 3. 'Jeg kjenner noen med funksjonshemningen din, og noe som hjalp dem var ...'
• 4. "Jeg skulle ønske det var en kur for deg."
• 5. "Jeg er så lei meg."

Hvordan vi ser verdensformene på hvem vi velger å være - og å dele spennende opplevelser kan ramme måten vi behandler hverandre til det bedre. Dette er et kraftig perspektiv.

"Det er så godt å se deg uten stokk!"

Jeg har hørt dette før, og det er vondt hver gang. Røret mitt er ikke noe som skjer noe sted, og hvis det hjelper å støtte meg, hvorfor skal det da? Er jeg på en eller annen måte mindre enn om jeg bruker den?

Jeg har Ehlers-Danlos syndrom, en genetisk, livslang bindevevssykdom. For meg resulterer det i ustabilitet, dårlig balanse og koordinering og kroniske smerter.

Det er noen dager når jeg trenger eller vil bruke stokken. Men de dagene er ikke mindre vakre, og jeg håper du fremdeles er spent på å se meg.

Funksjonshemmede er lei av å høre de samme støtende mikroaggressjonene - de hverdagslige, ofte utilsiktede fornærmelsene som kommer fra en mangel på bevissthet rundt en marginalisert persons levde opplevelse - som disse om og om igjen fra ulykkelige mennesker.

Disse sårende utsagnene kan imidlertid unngås med litt utdanning.

Derfor ble Danielle Perez - en stand-up komiker, skuespiller, amputerte og rullestolbruker - invitert til å snakke om fem setninger hun (og mange andre funksjonshemmede) er lei av å høre i denne episoden av "MTV Decoded."

1. 'Hvordan har du sex?'

Dette er et vanlig spørsmål folk med fysiske funksjonsnedsettelser er i motta. Mennesker med funksjonsnedsettelser går ut, har romantiske partnere og har sex, akkurat som alle andre. Men ulykkelige mennesker ser sjelden dette avbildet i populærkulturen og gjør antagelser i stedet.

Dette spørsmålet antar at bare funksjonshemmede mennesker kan være attraktive eller sexy, eller at det er trist, skammelig eller smertefullt for mennesker med nedsatt funksjonsevne å ha sex. Det kan ikke være lenger enn sannheten.

"Denne stereotypen har en tendens til å påvirke fysisk funksjonshemmede uforholdsmessig, spesielt folk som regelmessig bruker mobilitetshjelpemidler eller rullestoler, som meg," legger Danielle til.

Funksjonshemmede kan og ha sex, og som alle andre er detaljene personlige, og ingen av virksomhetene dine.

2. 'Du ser ikke deaktivert ut.'

Denne uttalelsen er problematisk av noen få forskjellige grunner.

Noen mennesker prøver å bruke det som et kompliment, og sier at det faktum at noen ikke fremstår som funksjonshemmede, er en positiv ting. Men det er ikke et kompliment, for det er absolutt ingenting galt med å se - og å være ufør. Når du foreslår noe annet, kan det føles som om du snakker med noen.

"Jeg har faktisk hatt folk til å si at jeg er" for pen "til å være i rullestol. Frekk! Jeg er pen og bruk rullestol, sier Danielle.

For å si det enkelt? Ikke slett funksjonshemningene våre bare fordi det gjør det du føle seg bedre.

Andre mennesker bruker denne frasen som en anklage, som antar at funksjonshemminger du ikke kan se er mindre alvorlige eller helt uekte. Men mennesker med fysiske funksjonshemninger trenger ikke nødvendigvis mobilitetshjelpemidler konsekvent, og å se noen i rullestol stå opp eller bruke beina betyr ikke at de ikke trenger rullestol.

Bruk av mobilitetshjelp kan svinge for personer med fysiske funksjonshemninger. Jeg bruker stokk, men jeg trenger ikke det hver eneste dag; det hjelper når jeg har vondt eller trenger mer stabilitet og balanse. Bare fordi jeg er ute uten stokk, betyr ikke det at funksjonshemmingen min er falsk.

3. 'Jeg kjenner noen med funksjonshemningen din, og noe som hjalp dem var ...'

Som Danielle påpeker, antar denne frasen at enhver person med en spesiell funksjonshemming vil bli hjulpet på samme måte.

Men funksjonshemminger er ikke en monolitt, og du kan ikke anta at andres levde opplevelse vil være relevant for en annen persons bare fordi de har en funksjonshemming eller kronisk tilstand.

Selv to personer med nøyaktig samme tilstand kan oppleve sin funksjonshemming (og deres behandling) veldig annerledes. Så, i stedet for å tilby uoppfordret råd, må du overlate de medisinske beslutningene til personen som bor i kroppen og vet det best.

4. "Jeg skulle ønske det var en kur for deg."

Du kan det, men gjør de det? Ikke alle funksjonshemmede ønsker eller trenger å bli kurert, og forslaget om at de skal føle seg slik gjør at funksjonshemmede - og i forlengelsen av deres kropper og til og med identiteter - virker som et problem som må løses.

Men det er en ganske god sjanse for at den funksjonshemmede du snakker med ikke deler den følelsen. Faktisk har mange funksjonshemmede mennesker bekymringer for tilgang til omsorg og verden rundt dem som langt overgår bekymringene for kroppen sin.

"Denne [kur] -mentaliteten antar at funksjonshemming er en belastning og legger plikten til funksjonshemmede til å fikse seg selv i stedet for å vurdere måtene vi som samfunn kan gjøre vår verden mer inkluderende," sier Danielle.

Utdanning, media og infrastruktur er alle designet for å betjene de samme menneskene: ulykkelige mennesker. Men å fokusere på inkluderende design kommer alle til gode. Så hvorfor ikke prioritere det i stedet?

5. "Jeg er så lei meg."

Funksjonshemmede er mennesker. Vi kan være syke eller funksjonshemmede og glade, og alt derimellom.

Vi opplever en rekke følelser. Lagre unnskyldninger og tristhet for når det er det personen du snakker med faktisk trenger og ønsker fra deg.

Hvis du har sagt noen av disse tingene, gjør det ikke deg til en fryktelig person. Vi gjør alle feil. Og nå som du har utdannet deg til disse vanlige mikroaggressjonene, er det en feil du kan sørge for at du ikke gjentar deg.

Så neste gang du ser meg uten stokken, behandler meg på samme måte som du ville gjort hvis jeg ikke har det. Komplimenter min lange lilla pels eller Betsey Johnson-telefonpungen, spør meg hvordan kattene mine har det, eller snakk med meg om bøker. Det er alt jeg noen gang vil ha, stokk eller ingen stokk: Å bli behandlet som jeg er meg.

Alaina Leary er redaktør, manager for sosiale medier og skribent fra Boston, Massachusetts. Hun er for tiden assisterende redaktør for Equally Wed Magazine og redaktør for sosiale medier for den ideelle organisasjonen We Need Diverse Books.