Hvordan identifisere amyloidose

Innhold

• AL eller primær amyloidose
• AA eller sekundær amyloidose
• Arvelig amyloidose eller AF
• Senil systemisk amyloidose
• Nyrerelatert amyloidose
• Lokalisert amyloidose

Symptomene forårsaket av amyloidose varierer avhengig av hvor sykdommen påvirker, noe som kan forårsake hjertebank, pustevansker og tykning av tungen, avhengig av hvilken type sykdom personen har.

Amyloidose er en sjelden sykdom der små avleiringer av amyloidproteiner forekommer, som er stive fibre i forskjellige organer og vev i kroppen, og forhindrer at de fungerer korrekt. Denne feilaktige avsetningen av amyloidproteiner kan skje for eksempel i hjertet, leveren, nyrene, senene og i nervesystemet. Se hvordan du behandler denne sykdommen ved å klikke her.

Hovedtyper av amyloidose er:

AL eller primær amyloidose

Det er den vanligste formen for sykdommen og forårsaker hovedsakelig endringer i blodceller. Etter hvert som sykdommen utvikler seg, påvirkes andre organer, som nyrer, hjerte, lever, milt, nerver, tarm, hud, tunge og blodkar.

Symptomene forårsaket av denne typen sykdommer avhenger av alvorlighetsgraden av amyloiden, som er vanlig fravær av symptomer eller presentasjon av tegn som bare er knyttet til hjertet, som hovent underliv, kortpustethet, vekttap og besvimelse. Se andre symptomer her.

AA eller sekundær amyloidose

Denne typen sykdom oppstår på grunn av tilstedeværelsen av kroniske sykdommer eller på grunn av lengre perioder med betennelse eller infeksjon i kroppen, vanligvis lenger enn 6 måneder, som i tilfeller av revmatoid artritt, familiær middelhavsfeber, osteomyelitt, tuberkulose, lupus eller inflammatorisk tarm sykdom.

Amyloider begynner å bosette seg i nyrene, men de kan også påvirke lever, milt, lymfeknuter og tarm, og det vanligste symptomet er tilstedeværelsen av protein i urinen, noe som kan føre til nyresvikt og en påfølgende reduksjon i produksjonen av urin og kroppshevelse.

Arvelig amyloidose eller AF

Familial amyloidosis, også kalt arvelig, er en form for sykdommen forårsaket av en endring i babyens DNA under graviditet eller som ble arvet fra foreldrene.

Denne typen sykdommer påvirker hovedsakelig nervesystemet og hjertet, og symptomene starter vanligvis fra 50 år eller i alderdommen, og det kan også være tilfeller der symptomene aldri vises og sykdommen ikke påvirker pasientenes liv .

Når symptomer er tilstede, er de viktigste egenskapene tap av følelse i hendene, diaré, vanskeligheter med å gå, hjerte- og nyreproblemer, men når de er tilstede i de mest alvorlige former, kan denne sykdommen føre til at barn mellom 7 og 10 år dør. .

Senil systemisk amyloidose

Denne typen sykdom oppstår hos eldre og forårsaker vanligvis hjerteproblemer som hjertesvikt, hjertebank, lett tretthet, hevelse i bena og anklene, kortpustethet og overdreven vannlating.

Imidlertid vises sykdommen også mildt og forringer ikke hjertets funksjon.

Nyrerelatert amyloidose

Denne typen amyloidose forekommer hos pasienter som har nyresvikt og har vært i hemodialyse i mange år, da dialysemaskinens filter ikke kan eliminere beta-2 mikroglobulinproteinet fra kroppen, som ender opp med å akkumuleres i ledd og sener.

Dermed er symptomene forårsaket smerte, stivhet, opphopning av væsker i leddene og karpaltunnelsyndrom, som forårsaker prikking og hevelse i fingrene. Se hvordan du behandler karpaltunnelsyndrom.

Lokalisert amyloidose

Det er når amyloider akkumuleres i bare ett område eller organ i kroppen, og forårsaker svulster hovedsakelig i blæren og luftveiene, som lunger og bronkier.

I tillegg kan svulster forårsaket av denne sykdommen også akkumuleres i hud, tarm, øye, bihule, hals og tunge, noe som er mer vanlig i tilfeller av type 2-diabetes, skjoldbruskkreft og etter 80 år.