Aorta Coarctation

Innhold

• Hva er aorta coarctation?
• Hva er symptomene på aortakoarktasjon?
• Symptomer hos nyfødte
• Symptomer hos eldre barn og voksne
• Hva forårsaker aorta coarctation?
• Hvordan diagnostiseres aortakarctasjon?
• Hva er behandlingsmulighetene for aortakarctasjon?
• Hva er de langsiktige utsiktene?

Hva er aorta coarctation?

Coarctation of aorta (CoA) er en medfødt misdannelse av aorta.Tilstanden er også kjent som aortakarktasjon. Begge navnene indikerer en innsnevring av aorta.

Aorta er den største arterien i kroppen din. Den har en diameter omtrent på størrelse med en hageslange. Aorta forlater venstre hjertekammer og løper gjennom midten av kroppen din, gjennom brystet og inn i bukområdet. Det forgrener seg deretter for å levere fersk oksygenert blod til underbenene. En innsnevring eller innsnevring av denne viktige arterien kan føre til redusert oksygenstrøm.

Den innsnevrede delen av aorta er vanligvis nær toppen av hjertet, der aorta går ut av hjertet. Det fungerer som et knekk i en slange. Når hjertet ditt prøver å pumpe oksygenrikt blod til kroppen, har blodet problemer med å komme gjennom knekken. Dette forårsaker høyt blodtrykk i de øvre delene av kroppen din og redusert blodstrøm til de nedre delene av kroppen din.

En lege vil vanligvis diagnostisere og kirurgisk behandle CoA kort tid etter fødselen. Barn med CoA vokser vanligvis opp til å leve normale, sunne liv. Barnet ditt er imidlertid i fare for høyt blodtrykk og hjerteproblemer hvis CoA ikke blir behandlet før de er eldre. De kan trenge nøye medisinsk overvåking.

Ubehandlede tilfeller av CoA er vanligvis dødelige, med mennesker i 30-30-årene som dør av hjertesykdom eller komplikasjoner av kronisk høyt blodtrykk.

Hva er symptomene på aortakoarktasjon?

Symptomer hos nyfødte

Symptomene hos nyfødte varierer med alvorlighetsgraden av aorta. I følge KidsHealth viser de fleste nyfødte med CoA ingen symptomer. Resten kan ha problemer med å puste og mate. Andre symptomer er svette, høyt blodtrykk og hjertesvikt.

Symptomer hos eldre barn og voksne

I milde tilfeller kan barn ikke ha noen symptomer før senere i livet. Når symptomene begynner å vises, kan de omfatte:

• kalde hender og føtter
• neseblod
• brystsmerter
• hodepine
• kortpustethet
• høyt blodtrykk
• svimmelhet
• besvimelse

Hva forårsaker aorta coarctation?

CoA er en av flere vanlige typer medfødte misdannelser i hjertet. CoA kan forekomme alene. Det kan også forekomme med andre abnormiteter i hjertet. CoA forekommer oftere hos gutter enn jenter. Det forekommer også med andre medfødte hjertefeil, som Shones kompleks og DiGeorge syndrom. CoA begynner under fosterutvikling, men leger forstår ikke helt årsakene til det.

Tidligere trodde leger at CoA forekom oftere hos hvite mennesker enn i andre raser. Nyere forskning antyder imidlertid at forskjeller i utbredelsen av CoA kan skyldes forskjellige påvisningsgrader. Studier antyder at alle raser er like sannsynlige å bli født med mangelen.

Heldigvis er sjansene for at barnet ditt blir født med CoA ganske lave. KidsHealth sier at CoA berører bare omtrent 8 prosent av alle barn som er født med hjertefeil. I følge de har omtrent 4 av 10 000 nyfødte CoA.

Hvordan diagnostiseres aortakarctasjon?

En nyfødtes første undersøkelse vil vanligvis avsløre CoA. Babyens lege kan oppdage forskjeller i blodtrykk mellom babyens øvre og nedre ekstremiteter. Eller de kan høre karakteristiske lyder av feilen når de lytter til babyens hjerte.

Hvis babyens lege mistenker CoA, kan de bestille ytterligere tester, for eksempel ekkokardiogram, MR eller hjertekateterisering (aortografi) for å få en mer nøyaktig diagnose.

Hva er behandlingsmulighetene for aortakarctasjon?

Vanlige behandlinger for CoA etter fødselen inkluderer ballongangioplastikk eller kirurgi.

Ballongangioplastikk innebærer å sette inn et kateter inne i den trange arterien og deretter blåse opp en ballong inne i arterien for å utvide den.

Kirurgisk behandling kan innebære å fjerne og erstatte den "krympe" delen av aorta. Babyens kirurg kan i stedet velge å omgå innsnevringen ved å bruke et transplantat eller ved å lage en lapp over den innsnevrede delen for å forstørre den.

Voksne som fikk behandling i barndommen kan kreve ytterligere kirurgi senere i livet for å behandle eventuell gjentagelse av CoA. Ytterligere reparasjoner på det svake området av aortaveggen kan være nødvendig. Hvis CoA blir ubehandlet, dør mennesker med CoA generelt i 30- eller 40-årene av hjertesvikt, sprukket aorta, hjerneslag eller andre forhold.

Hva er de langsiktige utsiktene?

Kronisk høyt blodtrykk assosiert med CoA øker risikoen for:

• hjerteskader
• en aneurisme
• et slag
• for tidlig koronararteriesykdom

Kronisk høyt blodtrykk kan også føre til:

• nyresvikt
• leversvikt
• tap av syn gjennom retinopati

Personer med CoA kan trenge å ta medisiner, for eksempel angiotensinkonverterende enzym (ACE) -hemmere og betablokkere for å kontrollere høyt blodtrykk.

Hvis du har CoA, bør du opprettholde en sunn livsstil ved å gjøre følgende:

• Utfør moderat daglig aerob trening. Det er nyttig for å opprettholde en sunn vekt og kardiovaskulær helse. Det hjelper også med å kontrollere blodtrykket.
• Unngå anstrengende trening, for eksempel vektløfting, fordi det legger ekstra stress på hjertet ditt.
• Minimer inntaket av salt og fett.
• Røyk aldri tobakksprodukter.