Denne prevensjonspillen blir tilbakekalt på grunn av pakningsfeil

Innhold

• Anmeldelse for

I dag i levende mareritt blir ett selskaps p -piller tilbakekalt fordi det er en stor risiko for at de ikke gjør jobben sin. FDA kunngjorde at Apotex Corp. tilbakekaller noen av sine drospirenon- og etinyløstradiol -tabletter på grunn av pakningsfeil. (Relatert: Slik får du prevensjon levert rett på døren)

«Pakkefeilene» refererer til hvordan pillene er ordnet: Som ofte kommer selskapets piller i 28-dagerspakninger, med 21 piller som inneholder hormoner og syv piller som ikke gjør det. Apotex-pakninger inneholder vanligvis tre ukers gule aktive piller med en uke med hvit placebo. Problemet er at noen pakker angivelig har et feil arrangement av gule og hvite piller, eller har lommer som ikke inneholder en pille i det hele tatt.

Siden det å ta p-piller ute av drift eller hoppe over en aktiv dag øker sjansen for å bli gravid betydelig, tilbakekaller Apotex batchene som inkluderer defekte pakker. (Relatert: Er det trygt å hoppe over menstruasjonsformålet mens du tar prevensjon?)

Hvis denne tilbakekallingen ringer en bjelle, er det fordi FDA har gitt to lignende kunngjøringer i nyere minne: Allergan foretok en prevensjonsgjenkalling i 2018 på Taytulla, det samme gjorde Janssen på Ortho-Novum. Som med den nåværende tilbakekallingen av Apotex Corp., hadde begge å gjøre med feil pakking av pillene i stedet for problemer med selve pillene. På plussiden har FDA ikke rapportert om uønskede graviditeter eller bivirkninger knyttet til noen av de tre tilbakekallingene. (Relatert: FDA godkjente nettopp den første appen som ble markedsført for prevensjon)

I følge FDAs uttalelse strekker Apotex Corp.s tilbakekalling seg til fire partier av selskapets prevensjon. For å finne ut om prevensjon er inkludert, sjekk emballasjen. Hvis du ser NDC-nummeret 60505-4183-3 på ytterkartongen eller 60505-4183-1 på innerkartongen, er det en del av tilbakekallingen, men hvis du har spørsmål kan du ringe Apotex Corp. på 1-800- 706-5575. Hvis du har en påvirket pakke, anbefaler FDA å kontakte helsepersonell for råd og bytte til en ikke -hormonell form for prevensjon i mellomtiden.

Anmeldelse for