Hva du trenger å vite om antineoplastoner

Innhold

• Hva er antineoplastoner?
• Hva er teorien bak påstanden om at antineoplastoner kan behandle kreft?
• Er det bivirkninger?
• Hva viser studier om effektiviteten av antineoplastoner?
• Evaluering av bevisene
• Er det godkjent av Food and Drug Administration?
• Et ord av forsiktighet
• Bunnlinjen

Antineoplaston-terapi er en eksperimentell kreftbehandling. Det ble utviklet på 1970-tallet av Dr. Stanislaw Burzynski. Til dags dato er det ikke nok bevis for å bevise at det er en effektiv behandling mot kreft.

Fortsett å lese for å lære mer om antineoplastonterapi, teorien bak det, og hvorfor du bør være forsiktig.

Hva er antineoplastoner?

Antineoplastoner er naturlig forekommende kjemiske forbindelser. De finnes i blod og urin. Disse forbindelsene består av aminosyrer og peptider.

Burzynski brukte antineoplastoner separert fra blod og urin mens han utviklet behandlingen. Siden 1980-tallet har antineoplastoner blitt produsert av kjemikalier.

Hva er teorien bak påstanden om at antineoplastoner kan behandle kreft?

Kroppene våre erstatter stadig celler med nye. Kreft utvikler seg når noe går galt med denne replikasjonsprosessen.

Med kreft begynner unormale celler å vokse og dele seg i mye raskere tempo enn de normalt ville gjort. Samtidig dør ikke eldre celler av som de burde.

Når unormale celler hoper seg opp, begynner det å dannes svulster. Hvis ingenting forstyrrer denne prosessen, fortsetter svulster å vokse og spre seg, eller metastasere.

Burzynski mener antineoplastoner er en del av vårt naturlige forsvarssystem og at de bidrar til å forhindre unormal cellevekst. Han foreslår at noen ikke har nok av dem, noe som gjør at kreft kan utvikle seg og vokse upåaktet.

Ved å tilsette flere antineoplastoner er teorien at disse stoffene kan:

• slå av kreftceller slik at de begynner å oppføre seg som sunne celler
• føre til at kreftceller dør uten å påvirke sunne celler

Antineoplastoner kan tas oralt eller injiseres i blodomløpet.

Er det bivirkninger?

Det har ikke vært nok kliniske studier til å forstå hele rekkevidden og alvorlighetsgraden av mulige bivirkninger. I studier som er utført til dags dato, kan bivirkninger omfatte:

• unormale kalsiumnivåer i blodet
• anemi
• forvirring
• dehydrering
• svimmelhet
• tørr hud, utslett
• utmattelse
• feber, frysninger
• hyppig urinering
• gass, oppblåsthet
• uregelmessig hjerterytme
• leddhevelse, stivhet, smerter
• kvalme oppkast
• beslag
• utydelig tale
• hevelse nær hjernen
• venebetennelse (flebitt)

Vi trenger også mer informasjon om hvordan antineoplastoner interagerer med:

• andre medisiner
• mat
• kosttilskudd

Hva viser studier om effektiviteten av antineoplastoner?

Det har vært studier som indikerer en positiv respons på behandlingen. Imidlertid har disse studiene blitt utført på Burzynskis egen klinikk, så de er partiske.

De var heller ikke randomiserte kontrollerte studier, som regnes som gullstandarden for forskning. Noen studiedeltakere hadde standardbehandling i tillegg til antineoplastoner. Det gjør det vanskelig å vite den faktiske årsaken til positive svar og bivirkninger.

Forskere som ikke er tilknyttet klinikken, har ikke vært i stand til å gjenskape Burzynskis resultater. Det er ingen studier publisert i fagfellevurderte vitenskapelige tidsskrifter. Det har ikke vært noen fase III randomiserte kontrollerte studier av antineoplastoner som kreftbehandling.

Kliniske studier pågår vanligvis i noen år. Burzynskis forsøk har fortsatt i flere tiår.

Evaluering av bevisene

Når du ser på alternative eller eksperimentelle behandlinger mot kreft, må du ta en god titt på bevisene.

Det er flere trinn som må tas før en behandling kan gå videre til menneskelige forsøk. Forskning starter med laboratorie- og dyreforsøk. Selv når disse resultatene er lovende, er det ikke bevis for sikkerhet og effektivitet hos mennesker.

Neste trinn er å sende inn studiedesign og sikkerhetsinformasjon til Food and Drug Administration (FDA). Med sin godkjenning kan forskere fortsette med kliniske studier. Det er flere faser av kliniske studier:

• Fase I. Disse forsøkene involverer vanligvis et lite antall mennesker. Fokuset er på sikkerheten snarere enn effektiviteten av behandlingen.
• Fase II. Disse forsøkene involverer et større antall mennesker. De får vanligvis samme behandling i samme dose, selv om noen fase II-studier kan være randomiserte. På dette tidspunktet i studien er forskere fokusert på å vurdere effektivitet så vel som sikkerhet.
• Fase III. Disse forsøkene sammenligner sikkerhet og effektivitet av den potensielle nye behandlingen med standardbehandling. Studiene er randomiserte, noe som betyr at noen deltakere får den nye behandlingen og andre får standardbehandlingen. Når verken forskere eller deltakere vet hvilken behandling som brukes, kalles det en dobbeltblind studie.

Når du evaluerer forskningen, må du se etter studier som:

• har blitt publisert i en fagfellevurdert tidsskrift
• har blitt gjentatt av andre forskere som ikke har noen forbindelse til stoffet eller behandlingen som testes

Er det godkjent av Food and Drug Administration?

På grunn av mangel på bevis, er denne behandlingen ikke godkjent av FDA for å behandle kreft eller andre tilstander.

Burzynskis klinikk i Texas har tillatelse til å gjennomføre kliniske studier. Han har vært gjenstand for flere etterforskninger og rettslige forhandlinger.

Et ord av forsiktighet

Antineoplaston-behandling koster tusenvis av dollar per måned. Helseforsikringsselskaper kan vurdere terapien som undersøkende og medisinsk unødvendig, så det er ikke sikkert at det dekkes under forsikringen din.

Du kan komme over en rekke nettsteder som promoterer denne behandlingen, men det er fremdeles en uprovosert behandling. Ingen fagfellevurdert forskning er publisert. Ingen større vitenskapelige organisasjoner støtter behandlingen.

Avgjørelser om alternative kreftbehandlinger er dine. Men hvis du vurderer antineoplastonbehandling mot kreft, kan du ta deg tid til å diskutere den med onkologen din.

Å gi opp den nåværende kreftbehandlingen din kan skade helsen din. For å forhindre bivirkninger, må du sørge for at onkologen din er klar over alle andre behandlinger du får.

Bunnlinjen

Antineoplaston-terapi er en undersøkende kreftbehandling. Ti år etter utvikling mangler det fremdeles FDA-godkjenning for generell bruk.

Hvis du tenker på antineoplastonbehandling, snakk med legen din først. Forsikre deg om at du forstår alle alternativene dine og potensielle fordeler og ulemper ved denne behandlingen. Fortsett forsiktig.