Anisopoikilocytose

Innhold

• Hva er anisopoikilocytose?
• Hva er årsakene?
• Årsaker til anisocytose
• Årsaker til poikilocytose
• Årsaker til anisopoikilocytose
• Hva er symptomene?
• Hvordan diagnostiseres det?
• Hvordan behandles det?
• Er det komplikasjoner?
• Hva er utsiktene?

Hva er anisopoikilocytose?

Anisopoikilocytose er når du har røde blodlegemer som har forskjellige størrelser og former.

Begrepet anisopoikilocytosis består faktisk av to forskjellige begreper: anisocytosis og poikilocytosis. Anisocytose betyr at det er røde blodlegemer av varierende størrelse størrelser på blodet ditt. Poikilocytose betyr at det er røde blodlegemer av varierende størrelse former på blodet ditt.

Resultater fra blodutstryk kan også finne mild anisopoikilocytose. Dette betyr at mengden røde blodlegemer som viser forskjellige størrelser og former er mer moderat.

Hva er årsakene?

Anisopoikilocytose betyr å ha både anisocytose og poikilocytose. Derfor er det nyttig å først bryte ned årsakene til disse to forholdene hver for seg.

Årsaker til anisocytose

Den unormale størrelsen på røde blodlegemer som er observert i anisocytose kan være forårsaket av flere forskjellige forhold:

• Anemier. Disse inkluderer jernmangelanemi, hemolytisk anemi, sigdcelleanemi og megaloblastisk anemi.
• Arvelig sfærocytose. Dette er en arvelig tilstand preget av tilstedeværelsen av hemolytisk anemi.
• Thalassemia. Dette er en arvelig blodforstyrrelse preget av mindre hemoglobin og lavere nivåer av røde blodlegemer i kroppen.
• Vitaminmangel. Spesielt mangel på folat eller vitamin B-12.
• Kardiovaskulære sykdommer. Kan være akutt eller kronisk.

Årsaker til poikilocytose

Årsaker til unormal form av røde blodlegemer sett i poikilocytose kan også være forårsaket av en rekke forhold. Mange av disse er de samme som de som kan forårsake anisocytose:

• anemier
• arvelig sfærocytose
• arvelig elliptocytose, en arvelig sykdom der røde blodlegemer er ovale eller eggformede
• thalassemia
• folat og vitamin B-12-mangel
• leversykdom eller skrumplever
• nyresykdom

Årsaker til anisopoikilocytose

Det er noe overlapping mellom tilstander som forårsaker anisocytose og poikilocytose. Dette betyr at anisopoikilocytose kan forekomme under følgende forhold:

• anemier
• arvelig sfærocytose
• thalassemia
• folat og vitamin B-12-mangel

Hva er symptomene?

Det er ingen symptomer på anisopoikilocytose. Du kan imidlertid oppleve symptomer fra den underliggende tilstanden som forårsaker det. Symptomer kan omfatte:

• svakhet eller mangel på energi
• kortpustethet
• svimmelhet
• rask eller uregelmessig hjerterytme
• hodepine
• kalde hender eller føtter
• gulsott, eller blek eller gulfarget hud
• smerter i brystet

Noen symptomer er assosiert med spesifikke underliggende forhold, for eksempel:

Thalassemia

• hevelse i magen
• mørk urin

Folat- eller B-12-mangel

• magesår
• synsproblemer
• en følelse av nåler
• psykologiske problemer, inkludert forvirring, hukommelse og dømmekraft

Arvelig sfærocytose eller talassemi

• forstørret milt

Hvordan diagnostiseres det?

Legen din kan diagnostisere anisopoikilocytose ved hjelp av perifert blodutstryk. For denne testen plasseres en liten dråpe av blodet ditt på et glassmikroskopglas og behandles med en flekk. Formen og størrelsen på blodcellene som er tilstede på lysbildet kan deretter analyseres.

En perifert blodutstryk utføres ofte sammen med en fullstendig blodtelling (CBC). Legen din bruker en CBC for å sjekke de forskjellige typer blodceller i kroppen din. Disse inkluderer røde blodlegemer, hvite blodlegemer og blodplater.

Legen din kan også bestille tester for å vurdere nivåene av hemoglobin, jern, folat eller vitamin B-12.

Noen av tilstandene som forårsaker anisopoikilocytose arves. Disse inkluderer talassemi og arvelig sfærocytose. Legen din kan også spørre deg om familiens medisinske historie.

Hvordan behandles det?

Behandlingen vil avhenge av den underliggende tilstanden som forårsaker anisopoikilocytose.

I noen tilfeller kan behandlingen innebære at du endrer kosthold eller tar kosttilskudd. Dette er viktig når lave nivåer av jern, folat eller vitamin B-12 gir symptomer.

Mer alvorlig anemi og arvelig sfærocytose kan kreve blodoverføring å behandle. En benmargstransplantasjon kan også utføres.

Personer med thalassemia krever vanligvis gjentatte blodoverføringer for behandling. I tillegg er det ofte behov for jernchelering. I denne prosedyren fjernes overflødig jern fra blodet etter en blodoverføring. Splenektomi (fjerning av milten) kan også være nødvendig hos personer med thalassemi.

Er det komplikasjoner?

Det kan være komplikasjoner fra den underliggende tilstanden som forårsaker anisopoikilocytose. Komplikasjoner kan omfatte:

• graviditetskomplikasjoner, inkludert tidlig fødsel eller fødselsskader
• hjerteproblemer på grunn av rask eller uregelmessig hjerterytme
• problemer med nervesystemet
• alvorlige infeksjoner hos personer med thalassemia på grunn av gjentatte blodtransfusjoner eller fjerning av milt

Hva er utsiktene?

Utsiktene dine avhenger av behandlingen du får for den underliggende tilstanden som forårsaker anisopoikilocytose.

Noen anemier og vitaminmangel kan lett behandles. Tilstander som sigdcelleanemi, arvelig sfærocytose og talassemi arves. De vil kreve behandling og overvåking gjennom hele livet. Snakk med legeteamet ditt om hvilke behandlingsmuligheter som er best for deg.