Fostervannsprøve

Innhold

• Hva er fostervannsprøve?
• Hvorfor anbefales fostervannsprøve?
• Hvordan utføres fostervannsprøve?
• Hva er komplikasjonene forbundet med fostervannsprøve?
• Hva betyr testresultatene?

Når du er gravid, kan ordene “test” eller “prosedyre” høres alarmerende ut. Vær trygg, du er ikke alene. Men læring Hvorfor visse ting anbefales og hvordan de er ferdige kan være veldig hjelpsomme.

La oss pakke ut fostervannsprøve og hvorfor du kanskje velger å ha en.

Husk at legen din er en partner i denne reisen, så fortell dem om eventuelle bekymringer og still så mange spørsmål du trenger.

Hva er fostervannsprøve?

Fostervannsprøve er en prosedyre der legen din fjerner en liten mengde fostervann fra livmoren din. Mengden væske som fjernes er vanligvis ikke mer enn 1 unse.

Fostervann omgir babyen din i livmoren. Denne væsken inneholder noen av babyens celler og brukes til å finne ut om babyen din har genetiske abnormiteter. Denne typen fostervannsprøve utføres vanligvis i andre trimester, vanligvis etter uke 15.

Den kan også brukes til å avgjøre om babyens lunger er modne nok til å overleve utenfor livmoren. Denne typen fostervannsprøve vil oppstå senere i svangerskapet.

Legen din vil bruke en lang, tynn nål for å samle opp en liten mengde fostervann. Denne væsken omgir og beskytter babyen mens de er i livmoren din.

En laboratorietekniker vil deretter teste væsken for visse genetiske lidelser, inkludert Downs syndrom, spina bifida og cystisk fibrose.

Testresultatene kan hjelpe deg med å ta beslutninger om graviditeten din. I tredje trimester kan testen også fortelle deg om babyen din er moden nok til å bli født.

Det er også nyttig for å avgjøre om du må levere tidlig for å forhindre komplikasjoner fra graviditeten.

Hvorfor anbefales fostervannsprøve?

Unormale resultater før prenatal screening er en vanlig grunn til at du kan vurdere fostervannsprøve. Fostervannsprøve kan hjelpe legen din til å bekrefte eller nekte noen indikasjoner på abnormiteter som ble funnet under screeningtesten.

Hvis du allerede har hatt et barn med en fødselsdefekt eller en alvorlig abnormitet i hjernen eller ryggmargen som kalles en nevralrørsdefekt, kan fostervannsprøve kontrollere om det ufødte barnet ditt også har tilstanden.

Hvis du er 35 år eller eldre, har babyen din høyere risiko for kromosomavvik, for eksempel Downs syndrom. Fostervannsprøve kan identifisere disse avvikene.

Hvis du eller partneren din er kjent som bærer av en genetisk lidelse, for eksempel cystisk fibrose, kan fostervannsprøve oppdage om det ufødte barnet ditt har denne lidelsen.

Komplikasjoner under graviditeten kan kreve at du leverer babyen din tidligere enn hele løpetiden. En modenhets fostervannsprøve kan være med på å avgjøre om babyens lunger er modne nok til at barnet ditt kan overleve utenfor livmoren.

Legen din kan også anbefale en fostervannsprøve hvis de mistenker at det ufødte barnet ditt har en infeksjon eller anemi eller de tror du har en livmorinfeksjon.

Hvis det er nødvendig, kan prosedyren også gjøres for å redusere mengden fostervann i livmoren.

Hvordan utføres fostervannsprøve?

Denne testen er en poliklinisk prosedyre, så du trenger ikke bli på sykehuset. Legen din vil først utføre en ultralyd for å bestemme den nøyaktige plasseringen av babyen din i livmoren din.

En ultralyd er en ikke-invasiv prosedyre som bruker høyfrekvente lydbølger for å skape et bilde av den ufødte babyen din. Blæren må være full under ultralydet, så drikk rikelig med væske på forhånd.

Etter ultralyd kan legen din bruke bedøvende medisiner på et område av magen. Ultralydresultatene vil gi dem et trygt sted å sette inn nålen.

Deretter setter de en nål gjennom magen og inn i livmoren, og trekker ut en liten mengde fostervann. Denne delen av prosedyren tar vanligvis omtrent 2 minutter.

Resultatene av genetiske tester på fostervannet er vanligvis tilgjengelige i løpet av få dager.

Resultatene av tester for å bestemme modenheten til babyens lunger er vanligvis tilgjengelige innen få timer.

Hva er komplikasjonene forbundet med fostervannsprøve?

Fostervannsprøve anbefales vanligvis mellom 16 og 20 uker, som er i andre trimester. Selv om komplikasjoner kan oppstå, er det sjelden å oppleve de mer alvorlige.

Risikoen for spontanabort er opptil, 3 prosent hvis du har inngrepet i andre trimester, ifølge Mayo Clinic. Risikoen er litt høyere hvis testen skjer før 15 ukers graviditet.

Komplikasjoner forbundet med fostervannsprøve inkluderer følgende:

• kramper
• en liten mengde vaginal blødning
• fostervann som lekker ut av kroppen (dette er sjelden)
• livmorinfeksjon (også sjelden)

Fostervannsprøve kan føre til at infeksjoner, som hepatitt C eller HIV, overføres til det ufødte barnet.

I sjeldne tilfeller kan denne testen føre til at noen av babyens blodceller kommer inn i blodet ditt. Dette er viktig fordi det er en type protein som kalles Rh-faktoren. Hvis du har dette proteinet, er blodet ditt Rh-positivt.

Hvis du ikke har dette proteinet, er blodet ditt Rh-negativt. Det er mulig for deg og babyen din å ha forskjellige Rh-klassifiseringer. Hvis dette er tilfelle og blodet ditt blandes med babyens blod, kan kroppen din reagere som om den var allergisk mot babyens blod.

Hvis dette skjer, vil legen din gi deg et legemiddel som heter RhoGAM. Denne medisinen vil forhindre at kroppen din lager antistoffer som vil angripe babyens blodceller.

Hva betyr testresultatene?

Hvis resultatene av fostervannsprøven din er normale, har babyen din sannsynligvis ikke genetiske eller kromosomale abnormiteter.

I tilfelle av modenhets fostervannsprøve, vil normale testresultater forsikre deg om at babyen din er klar til å bli født med stor sannsynlighet for overlevelse.

Unormale resultater kan bety at det er et genetisk problem eller kromosomavvik. Men det betyr ikke at det er absolutt. Ytterligere diagnostiske tester kan gjøres for å få mer informasjon.

Hvis du er uklar om hva resultatene kan bety, ikke nøl med å spørre helsepersonell. De kan også hjelpe deg med å samle informasjonen du trenger for å ta en beslutning om neste trinn.