Achromatopsia (fargeblindhet): hva det er, hvordan man identifiserer det og hva man skal gjøre

Innhold

• Hovedsymptomer
• Hva kan forårsake akromatopsi
• Hvordan diagnosen stilles
• Hvordan behandlingen blir gjort

Fargeblindhet, vitenskapelig kjent som achromatopsia, er en endring av netthinnen som kan skje hos både menn og kvinner, og som forårsaker symptomer som nedsatt syn, overdreven lysfølsomhet og vanskeligheter med å se farger.

I motsetning til fargeblindhet, der personen ikke kan skille noen farger, kan akromatopsia helt forhindre å observere andre farger i tillegg til svart, hvitt og noen gråtoner på grunn av en dysfunksjon som er tilstede i cellene som behandler lyset og fargesynet, kalt kjegler.

Generelt vises fargeblindhet siden fødselen, siden hovedårsaken er en genetisk endring, men i noen sjeldnere tilfeller kan akromatopsi også anskaffes i voksen alder på grunn av hjerneskade, for eksempel svulster.

Selv om achromatopsia ikke har noen kur, kan øyelegen anbefale behandling med bruk av spesielle briller som hjelper til med å forbedre synet og dempe symptomene.

Hovedsymptomer

I de fleste tilfeller kan symptomene begynne å dukke opp i de første ukene av livet, noe som blir tydeligere med barnets vekst. Noen av disse symptomene inkluderer:

• Vanskeligheter med å få øynene om dagen eller på steder med mye lys;
• Rystelser og svingninger i øynene;
• Vanskeligheter med å se;
• Vanskeligheter med å lære eller skille farger;
• Svart og hvitt syn.

I mer alvorlige tilfeller kan rask øyebevegelse fra side til side også forekomme.

I noen tilfeller kan diagnosen være vanskelig, ettersom personen kanskje ikke er klar over situasjonen og kanskje ikke søker medisinsk hjelp. Hos barn kan det være lettere å oppfatte akromatopsi når de har vanskeligheter med å lære farger på skolen.

Hva kan forårsake akromatopsi

Hovedårsaken til fargeblindhet er en genetisk endring som forhindrer utvikling av celler, i øyet, som tillater observasjon av farger, kjent som kjegler. Når kjeglene er fullstendig berørt, er achromatopsia fullført, og i disse tilfellene blir det bare sett i svart og hvitt, men når endringen i kjeglene er mindre alvorlig, kan synet bli påvirket, men fremdeles tillate å skille noen farger, blir kalt delvis achromatopsia.

Fordi det er forårsaket av en genetisk endring, kan sykdommen gå fra foreldre til barn, men bare hvis det er tilfeller av akromatopsi i familien til faren eller moren, selv om de ikke har sykdommen.

I tillegg til de genetiske endringene, er det også tilfeller av fargeblindhet som dukket opp under voksen alder på grunn av hjerneskade, for eksempel svulster eller inntak av et legemiddel kalt hydroksyklorokin, som vanligvis brukes i revmatiske sykdommer.

Hvordan diagnosen stilles

Diagnosen stilles vanligvis av en øyelege eller barnelege, bare ved å observere symptomene og fargetestene. Det kan imidlertid være nødvendig å gjøre en synstest, kalt elektroretinografi, som lar deg vurdere den elektriske aktiviteten til netthinnen, og være i stand til å avsløre om kjeglene fungerer som de skal.

Hvordan behandlingen blir gjort

Foreløpig har denne sykdommen ingen behandling, så målet er basert på lindrende symptomer, noe som kan gjøres ved bruk av spesielle briller med mørke linser som hjelper til med å forbedre synet mens lyset reduseres, og forbedre følsomheten.

I tillegg anbefales det å bruke hatt på gaten for å redusere lyset på øynene og unngå aktiviteter som krever mye synsstyrke, da de kan bli trette raskt og forårsake følelser av frustrasjon.

For å la barnet få en normal intellektuell utvikling, anbefales det å informere lærerne om problemet, slik at de alltid kan sitte på første rad og tilby for eksempel materiale med store bokstaver og tall.