Alemtuzumab-injeksjon (multippel sklerose)

Innhold

• Alemtuzumab-injeksjon brukes til å behandle voksne med forskjellige former for multippel sklerose (MS; en sykdom der nervene ikke fungerer som de skal og folk kan oppleve svakhet, nummenhet, tap av muskelkoordinasjon og problemer med syn, tale og blærekontroll) som ikke har forbedret seg med minst to eller flere MS-medisiner, inkludert:
• Før du får alemtuzumab-injeksjon,
• Alemtuzumab-injeksjon kan forårsake bivirkninger. Fortell legen din dersom noen av disse symptomene er alvorlige eller ikke forsvinner:
• Noen bivirkninger kan være alvorlige. Hvis du opplever noen av disse symptomene eller de som er oppført i delen VIKTIG ADVARSEL, kontakt legen din umiddelbart eller få akutt medisinsk behandling:
• I tilfelle overdosering, ring giftkontrollhjelpelinjen på 1-800-222-1222. Informasjon er også tilgjengelig online på. Hvis offeret har kollapset, hatt et anfall, har problemer med å puste eller ikke kan bli vekket, ring umiddelbart beredskapstjenester på 911.

Alemtuzumab-injeksjon kan forårsake alvorlige eller livstruende autoimmune sykdommer (tilstander der immunsystemet angriper sunne deler av kroppen og forårsaker smerte, hevelse og skade), inkludert trombocytopeni (et lite antall blodplater [en type blodceller som er nødvendig for blodpropp]) og nyreproblemer. Fortell legen din dersom du har blødningsproblemer eller nyresykdom. Hvis du opplever noen av følgende symptomer, kontakt legen din umiddelbart: uvanlig blødning, hevelse i ben eller føtter, hoste opp blod, blødning fra et kutt som er vanskelig å stoppe, kraftig eller uregelmessig menstruasjonsblødning, flekker på huden din som er rød, rosa eller lilla, blødning fra tannkjøtt eller nese, blod i urinen, brystsmerter, redusert urinmengde og tretthet.

Du kan oppleve en alvorlig eller livstruende infusjonsreaksjon mens du får en dose alemtuzumab-injeksjon eller i opptil 3 dager etterpå. Du vil motta hver dose medisiner på et medisinsk anlegg, og legen din vil overvåke deg nøye under infusjonen og etter at du har fått medisinen. Det er viktig at du blir på infusjonssenteret i minst 2 timer etter at infusjonen er fullført. Hvis du opplever noen av følgende symptomer under eller etter infusjonen, fortell legen din umiddelbart: feber; frysninger; kvalme; hodepine; oppkast; utslett; utslett; kløe; rødming; halsbrann; svimmelhet; kortpustethet; vanskeligheter med å puste eller svelge; bremset pusten stramming av halsen hevelse i øyne, ansikt, munn, lepper, tunge eller hals heshet; svimmelhet; lyshet; besvimelse; rask eller uregelmessig hjerterytme; eller brystsmerter.

Alemtuzumab-injeksjon kan forårsake hjerneslag eller tårer i arteriene som gir blod til hjernen din, spesielt de første 3 dagene etter behandlingen. Hvis du opplever noen av følgende symptomer under eller etter infusjonen, fortell legen din umiddelbart: hengende på den ene siden av ansiktet, alvorlig hodepine, nakkesmerter, plutselig svakhet eller nummenhet i en arm eller et bein, spesielt på den ene siden av kroppen. , eller vanskeligheter med å snakke, eller forståelse.

Alemtuzumab-injeksjon kan øke risikoen for at du får visse kreftformer, inkludert skjoldbruskkreft, melanom (en type hudkreft) og visse blodkreftformer. Du bør sjekke huden din for tegn på kreft før du begynner behandlingen og deretter årlig. Ring legen din hvis du har følgende symptomer som kan være et tegn på skjoldbruskkreft: ny klump eller hevelse i nakken; smerter foran nakken uforklarlig vekttap; bein eller leddsmerter; klumper eller hevelser i huden, nakken, hodet, lysken eller magen; endringer i føflekkform, størrelse eller farge eller blødning; liten lesjon med en uregelmessig kant og porsjoner som virker røde, hvite, blå eller blå-svarte; heshet eller andre stemmeendringer som ikke forsvinner; problemer med å svelge eller puste eller hoste.

På grunn av risikoen med denne medisinen, er alemtuzumab-injeksjon kun tilgjengelig gjennom et spesielt begrenset distribusjonsprogram. Et program kalt Et program kalt Lemtrada Risk Evaluation and Mitigation Strategy (REMS) Program. Spør legen din dersom du har spørsmål om hvordan du får medisinen.

Hold alle avtaler med legen din og laboratoriet. Legen din vil bestille bestemte tester for å kontrollere kroppens respons på alemtuzumab-injeksjon før og under behandlingen, og i 4 år etter at du har mottatt den endelige dosen.

Snakk med legen din om risikoen ved å få alemtuzumab-injeksjon.

Alemtuzumab-injeksjon brukes til å behandle voksne med forskjellige former for multippel sklerose (MS; en sykdom der nervene ikke fungerer som de skal og folk kan oppleve svakhet, nummenhet, tap av muskelkoordinasjon og problemer med syn, tale og blærekontroll) som ikke har forbedret seg med minst to eller flere MS-medisiner, inkludert:

• tilbakevendende-remitterende former (sykdomsforløp der symptomene blusser opp fra tid til annen) eller
• sekundære progressive former (sykdomsforløp der tilbakefall oppstår oftere).

Alemtuzumab er i en klasse medisiner som kalles monoklonale antistoffer. Det fungerer ved å redusere virkningen av immunceller som kan forårsake nerveskader.

Alemtuzumab er også tilgjengelig som en injeksjon (Campath) som brukes til å behandle kronisk lymfocytisk leukemi (en sakte utvikling av kreft der for mange av en bestemt type hvite blodlegemer akkumuleres i kroppen). Denne monografien gir bare informasjon om alemtuzumab-injeksjon (Lemtrada) for multippel sklerose. Hvis du får alemtuzumab for kronisk lymfatisk leukemi, kan du lese monografien Alemtuzumab Injection (Chronic Lymphocytic Leukemia).

Alemtuzumab-injeksjon kommer som en løsning (væske) som skal injiseres intravenøst ​​(i en blodåre) i løpet av 4 timer av en lege eller sykepleier på et sykehus eller medisinsk kontor. Det gis vanligvis en gang daglig i 5 dager for den første behandlingssyklusen. En andre behandlingssyklus gis vanligvis en gang daglig i 3 dager, 12 måneder etter den første behandlingssyklusen. Legen din kan foreskrive en ekstra behandlingssyklus i 3 dager minst 12 måneder etter forrige behandling.

Alemtuzumab-injeksjon hjelper til å kontrollere multippel sklerose, men kurerer ikke det.

Denne medisinen kan være foreskrevet for annen bruk; spør legen din eller apoteket for mer informasjon.

Før du får alemtuzumab-injeksjon,

• fortell legen din og apoteket hvis du er allergisk mot alemtuzumab, andre medisiner eller noen av ingrediensene i alemtuzumab-injeksjonen. Spør apoteket eller sjekk medisinasjonsguiden for en liste over ingrediensene.
• fortell legen din og apoteket hvilke andre reseptbelagte og reseptfrie medisiner, vitaminer, kosttilskudd du tar eller planlegger å ta. Husk å nevne følgende: alemtuzumab (Campath; merkenavn på produktet som brukes til å behandle leukemi); kreftmedisiner; eller immunsuppressive medisiner som cyklosporin (Gengraf, Neoral, Sandimmune), mykofenolat (Cellcept), prednison og takrolimus (Astagraf, Envarsus, Prograf). Legen din kan trenge å endre dosene av medisinene dine eller overvåke deg nøye for bivirkninger.
• fortell legen din dersom du har en infeksjon eller et HIV-virus. Legen din vil sannsynligvis fortelle deg at du ikke får alemtuzumab-injeksjon.
• fortell legen din dersom du har eller noen gang har hatt tuberkulose (TB, en alvorlig infeksjon som påvirker lungene og noen ganger andre deler av kroppen), herpes zoster (helvetesild, et utslett som kan oppstå hos personer som har hatt vannkopper tidligere) , kjønnsherpes (en herpesvirusinfeksjon som forårsaker sår rundt kjønnsorganene og endetarmen fra tid til annen), varicella (vannkopper), leversykdom inkludert hepatitt B eller hepatitt C, eller skjoldbrusk, hjerte, lunge eller galleblæresykdom.
• fortell legen din dersom du er gravid, planlegger å bli gravid eller ammer. Hvis du er kvinne, må du ta en graviditetstest før du starter behandlingen og bruker prevensjon under behandlingen og i 4 måneder etter den endelige dosen. Snakk med legen din om hvilke typer prevensjon du kan bruke for å forhindre graviditet i løpet av denne tiden. Hvis du blir gravid mens du får alemtuzumab-injeksjon, kontakt legen din umiddelbart. Alemtuzumab kan skade fosteret.
• ta kontakt med legen din for å se om du trenger vaksinasjoner før du får alemtuzumab. Fortell legen din dersom du har fått vaksine de siste 6 ukene. Ikke ta vaksiner uten å snakke med legen din under behandlingen.

Unngå følgende matvarer som kan forårsake infeksjon minst 1 måned før du begynner å motta alemtuzumab og under behandlingen: delikjøtt, meieriprodukter laget av upasteurisert melk, myke oster eller underkokt kjøtt, sjømat eller fjærfe.

Alemtuzumab-injeksjon kan forårsake bivirkninger. Fortell legen din dersom noen av disse symptomene er alvorlige eller ikke forsvinner:

• søvnvansker eller sovner
• smerter i ben, armer, tær og hender
• smerter i rygg, ledd eller nakke
• prikking, prikking, kjøling, svie eller følelsesløs følelse på huden
• rød, kløende eller skjellende hud
• halsbrann
• hevelse i nese og hals

Noen bivirkninger kan være alvorlige. Hvis du opplever noen av disse symptomene eller de som er oppført i delen VIKTIG ADVARSEL, kontakt legen din umiddelbart eller få akutt medisinsk behandling:

• kortpustethet, brystsmerter eller tetthet, hoste, hoste opp blod eller tungpustethet
• feber, frysninger, diaré, kvalme, oppkast, hodepine, leddsmerter eller muskelsmerter, stivhet i nakken, vanskeligheter med å gå, eller endringer i mental status
• blåmerker eller blødninger lett, blod i urinen eller avføringen, neseblødning, blodig oppkast eller smertefulle og / eller hovne ledd
• overdreven svetting, hevelse i øyet, vekttap, nervøsitet eller rask hjerterytme
• uforklarlig vektøkning, tretthet, forkjølelse eller forstoppelse
• depresjon
• tenker på å skade eller drepe seg selv eller planlegge eller prøve å gjøre det
• kjønnssår, følelse av nåler, eller utslett på penis eller i skjedeområdet
• forkjølelsessår eller feberblærer på eller rundt munnen
• smertefullt utslett på den ene siden av ansiktet eller kroppen, med blemmer, smerter, kløe eller prikking i utslettområdet
• (hos kvinner) vaginal lukt, hvit eller gul vaginal utflod (kan være klumpete eller se ut som cottage cheese) eller vaginal kløe
• hvite lesjoner på tungen eller indre kinn
• magesmerter eller ømhet, feber, kvalme eller oppkast
• kvalme, oppkast, magesmerter, ekstrem tretthet, tap av matlyst, gule øyne eller hud, ekstrem tretthet, mørk urin eller blødning eller blåmerker lettere enn normalt
• svakhet på den ene siden av kroppen som forverres over tid; klønhet i armer eller ben; endringer i tenkning, hukommelse, gange, balanse, tale, syn eller styrke som varer flere dager; hodepine; kramper; forvirring; eller personlighetsendringer
• feber, hovne kjertler, utslett, kramper, endringer i tenkning eller årvåkenhet, eller nye eller forverrede ustabilitet eller vanskeligheter med å gå

Alemtuzumab-injeksjon kan forårsake andre bivirkninger. Ring legen din hvis du har uvanlige problemer mens du mottar denne medisinen.

Hvis du opplever en alvorlig bivirkning, kan du eller legen din sende en rapport til Food and Drug Administration (FDA) MedWatch Adverse Event Reporting-program online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eller via telefon ( 1-800-332-1088).

I tilfelle overdosering, ring giftkontrollhjelpelinjen på 1-800-222-1222. Informasjon er også tilgjengelig online på. Hvis offeret har kollapset, hatt et anfall, har problemer med å puste eller ikke kan bli vekket, ring umiddelbart beredskapstjenester på 911.

• hodepine
• utslett
• svimmelhet

Still apoteket spørsmål om alemtuzumab-injeksjon.

Det er viktig for deg å føre en skriftlig liste over alle reseptbelagte og reseptfrie (reseptfrie) medisiner du tar, samt produkter som vitaminer, mineraler eller andre kosttilskudd. Du bør ta med deg denne listen hver gang du besøker lege eller blir innlagt på sykehus. Det er også viktig informasjon å ha med deg i nødstilfeller.

• Lemtrada^®