Forfatter: Eric Farmer
Opprettelsesdato: 7 Mars 2021
Oppdater Dato: 1 Juli 2024
Anonim
Does Cyramza (Ramucirumab) Make Difference for Second Line Treatment?
Video: Does Cyramza (Ramucirumab) Make Difference for Second Line Treatment?

Innhold

Ramucirumab-injeksjon brukes alene og i kombinasjon med en annen cellegiftmedisin for å behandle magekreft eller kreft i området der magen møter spiserøret (røret mellom halsen og magen) når disse tilstandene ikke forbedres etter behandling med andre medisiner. Ramucirumab brukes også i kombinasjon med docetaxel for å behandle en bestemt type ikke-småcellet lungekreft (NSCLC) som har spredt seg til andre deler av kroppen hos personer som allerede har blitt behandlet med andre cellegiftmedisiner og ikke har blitt bedre eller forverret. Det brukes også i kombinasjon med erlotinib (Tarceva) til en bestemt type NSCLC som har spredt seg til andre deler av kroppen. Ramucirumab brukes også i kombinasjon med andre cellegiftmedisiner for å behandle kreft i tykktarmen (tykktarmen) eller endetarmen som har spredt seg til andre deler av kroppen hos mennesker som allerede har blitt behandlet med andre cellegiftmedisiner og ikke har blitt bedre eller forverret. Ramucirumab brukes også alene til å behandle visse personer med hepatocellulært karsinom (HCC; en type leverkreft) som allerede har blitt behandlet med sorafenib (Nexafar). Ramucirumab er i en klasse medisiner som kalles monoklonale antistoffer. Det fungerer ved å stoppe veksten av kreftceller.


Ramucirumab-injeksjon kommer som en væske som skal injiseres i en vene i løpet av 30 eller 60 minutter av en lege eller sykepleier på et sykehus eller medisinsk anlegg. For behandling av magekreft, kreft i tykktarmen eller endetarmen, eller HCC, gis det vanligvis en gang annenhver uke. For behandling av NSCLC sammen med erlotinib, blir ramucirumab vanligvis gitt en gang annenhver uke. For behandling av NSCLC sammen med docetaxel, gis ramucirumab vanligvis en gang hver tredje uke. Lengden på behandlingen avhenger av hvor godt kroppen din reagerer på medisinen og bivirkningene du opplever.

Legen din kan trenge å avbryte eller stoppe behandlingen hvis du opplever visse bivirkninger. Legen din vil gi deg andre medisiner for å forebygge eller behandle visse bivirkninger før du får hver dose ramucirumab. Fortell legen din eller sykepleieren dersom du opplever noe av det følgende mens du får ramucirumab: ukontrollabel risting av en del av kroppen; ryggsmerter eller spasmer; brystsmerter og tetthet; frysninger; rødming; kortpustethet; tungpustethet smerte, svie, nummenhet, prikking eller prikking i hender eller føtter eller på huden; pustevansker; eller en rask hjerterytme.


Denne medisinen kan være foreskrevet for annen bruk; spør legen din eller apoteket for mer informasjon.

Før du får ramucirumab-injeksjon,

  • fortell legen din og apoteket dersom du er allergisk mot ramucirumab eller andre medisiner eller noen av ingrediensene i ramucirumab-injeksjonen. Be apoteket om en liste over ingrediensene.
  • fortell legen din og apoteket hvilke andre reseptbelagte og reseptfrie medisiner, vitaminer, kosttilskudd og urteprodukter du tar eller planlegger å ta. Legen din kan trenge å endre dosene av medisinene dine eller overvåke deg nøye for bivirkninger.
  • fortell legen din dersom du har eller noen gang har hatt høyt blodtrykk, eller skjoldbrusk eller leversykdom. Fortell også legen din dersom du har et sår som ikke har grodd ennå, eller hvis du utvikler et sår under behandling som ikke heler ordentlig.
  • du bør vite at ramucirumab kan forårsake infertilitet hos kvinner (vanskeligheter med å bli gravid); du bør imidlertid ikke anta at du ikke kan bli gravid. Fortell legen din dersom du er gravid eller planlegger å bli gravid. Du bør ta en graviditetstest før du starter behandlingen. Du bør bruke prevensjon for å forhindre graviditet under behandlingen og i minst 3 måneder etter den endelige behandlingen. Snakk med legen din om prevensjonsmetoder som vil fungere for deg. Kontakt legen din umiddelbart hvis du blir gravid under behandlingen med ramucirumab. Ramucirumab kan skade fosteret.
  • fortell legen din dersom du ammer. Du bør ikke amme under behandlingen med ramucirumab og i 2 måneder etter den endelige dosen.
  • hvis du blir operert, inkludert tannkirurgi, fortell legen eller tannlegen at du får ramucirumab-injeksjon. Legen din kan fortelle deg at du ikke skal få ramucirumab-injeksjon i løpet av de 28 dagene før operasjonen. Det kan hende du bare får lov til å starte behandlingen på nytt med ramucirumab-injeksjon hvis det er minst 14 dager etter operasjonen og såret er grodd.

Med mindre legen din forteller deg noe annet, fortsett ditt normale kosthold.


Ring legen din med en gang hvis du ikke klarer å holde en avtale for å få en dose ramucirumab-injeksjon.

Ramucirumab-injeksjon kan forårsake bivirkninger. Fortell legen din dersom noen av disse symptomene er alvorlige eller ikke forsvinner:

  • diaré
  • sår i munnen eller svelget

Noen bivirkninger kan være alvorlige. Hvis du opplever noen av disse symptomene eller de som er oppført i delen VIKTIG ADVARSEL, kontakt legen din umiddelbart:

  • utslett
  • plutselig svakhet i en arm eller et ben
  • hengende på den ene siden av ansiktet
  • vansker med å snakke eller forstå
  • knusing av smerter i brystet eller skulderen
  • langsom eller vanskelig tale
  • brystsmerter
  • kortpustethet
  • hodepine
  • svimmelhet eller svimmelhet
  • kramper
  • forvirring
  • endring i syn eller tap av syn
  • ekstrem tretthet
  • hevelse i ansikt, øyne, mage, hender, føtter, ankler eller underben
  • uforklarlig vektøkning
  • skummende urin
  • sår hals, feber, frysninger, pågående hoste og lunger, eller andre tegn på infeksjon
  • hoste opp eller kaste opp blod eller materiale som ser ut som kaffegrut, uvanlig blødning eller blåmerker, rosa, rød eller mørkebrun urin, rød eller tjærete avføring, eller svimmelhet
  • diaré, oppkast, magesmerter, feber eller frysninger

Ramucirumab-injeksjon kan forårsake andre bivirkninger. Ring legen din hvis du har uvanlige problemer mens du bruker denne medisinen.

Hvis du opplever en alvorlig bivirkning, kan du eller legen din sende en rapport til Food and Drug Administration (FDA) MedWatch Adverse Event Reporting-program online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eller via telefon ( 1-800-332-1088).

Hold alle avtaler med legen din og laboratoriet. Under noen forhold kan legen din bestille en laboratorietest før du begynner behandlingen for å se om kreften din kan behandles med ramucirumab. Legen din, legen vår, vil kontrollere blodtrykket ditt og teste urinen regelmessig under behandlingen med ramucirumab.

Det er viktig for deg å føre en skriftlig liste over alle reseptbelagte og reseptfrie (reseptfrie) medisiner du tar, samt produkter som vitaminer, mineraler eller andre kosttilskudd. Du bør ta med deg denne listen hver gang du besøker lege eller blir innlagt på sykehus. Det er også viktig informasjon å ha med deg i nødstilfeller.

  • Cyramza®
Sist revidert - 15/07/2020

Populære Publikasjoner

Hemangioma i leveren (lever): hva det er, symptomer og hvordan man skal behandle det

Hemangioma i leveren (lever): hva det er, symptomer og hvordan man skal behandle det

Hemangioma i leveren er en liten klump dannet av en floke av blodkar, om vanligvi er godartet, ikke utvikler eg til kreft og forår aker ingen ymptomer. År akene til hemangioma i leveren er i...
Carisoprodol pakningsvedlegg

Carisoprodol pakningsvedlegg

Cari oprodol er et toff om finne i noen mu kelav lappende medi iner, for ek empel Trilax, Mioflex, Tandrilax og Tor ilax, for ek empel. Legemidlet bør ta oralt og indikere i tilfeller av mu kel v...