Buprenorfin depotplaster

Innhold

• Følg disse trinnene for å påføre plasteret:
• Før du bruker buprenorfinplaster,
• Buprenorfinplaster kan forårsake bivirkninger. Fortell legen din dersom noen av disse symptomene er alvorlige eller ikke forsvinner:
• Noen bivirkninger kan være alvorlige. Hvis du opplever noen av disse symptomene eller de som er oppført i delen VIKTIG ADVARSEL, kontakt legen din umiddelbart eller få akutt medisinsk behandling:
• Symptomer på overdosering kan omfatte følgende:

Buprenorfinplaster kan være vanedannende, spesielt ved langvarig bruk. Bruk buprenorfinplaster nøyaktig som anvist. Ikke bruk flere flekker, påfør flekkene oftere, eller bruk flekkene på en annen måte enn legen din har foreskrevet. Mens du bruker buprenorfinplaster, diskuter med helsepersonell dine smertebehandlingsmål, behandlingslengde og andre måter å håndtere smertene dine på. Fortell legen din dersom du eller noen i familien din drikker eller noen gang har drukket store mengder alkohol, bruker eller noen gang har brukt gatemedisiner, eller har brukt for mye reseptbelagte medisiner, eller har hatt en overdose, eller hvis du har eller noen gang har hatt depresjon eller en annen psykisk sykdom. Det er større risiko for at du vil overforbruke buprenorfin hvis du har eller noen gang har hatt noen av disse tilstandene. Snakk med helsepersonell umiddelbart og be om veiledning hvis du tror at du har en opioidavhengighet eller ring den amerikanske stoffmisbruk og mental helsetjenesteadministrasjon (SAMHSA) nasjonale hjelpelinje på 1-800-662-HELP.

Buprenorfinplaster kan forårsake alvorlige eller livstruende pusteproblemer, spesielt i løpet av de første 24 til 72 timene av behandlingen og når som helst når dosen økes. Legen din vil overvåke deg nøye under behandlingen. Fortell legen din dersom du har eller noen gang har hatt pustevansker, astma, kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS; en gruppe sykdommer som påvirker lungene og luftveiene) eller annen lungesykdom. Legen din kan be deg om ikke å bruke buprenorfinplaster.

Å ta visse medisiner med buprenorfinplaster kan øke risikoen for alvorlige eller livstruende pusteproblemer, sedasjon eller koma. Fortell legen din og apoteket dersom du tar atazanavir (Reyataz); benzodiazepiner som alprazolam (Xanax), chlordiazepoxide (Librium), clonazepam (Klonopin), diazepam (Diastat, Valium), estazolam, flurazepam, lorazepam (Ativan), oxazepam, temazepam (Restoril), triazol medisiner for psykiske lidelser og kvalme; andre medisiner mot smerte; muskelavslappende midler; beroligende midler; sovepiller; og beroligende midler. Legen din kan trenge å endre dosene av medisinene dine og vil overvåke deg nøye. Hvis du bruker buprenorfin sammen med noen av disse medisinene, og du utvikler noen av følgende symptomer, må du kontakte legen din umiddelbart eller oppsøke akuttmedisinsk hjelp: uvanlig svimmelhet, svimmelhet, ekstrem søvnighet, nedsatt eller vanskelig å puste eller ikke reagerer. Forsikre deg om at omsorgspersonen din eller familiemedlemmene dine vet hvilke symptomer som kan være alvorlige, slik at de kan ringe lege eller legevakt hvis du ikke klarer å søke behandling alene.

Å drikke alkohol eller bruke gatemedisiner under behandlingen med buprenorfin transdermalt øker også risikoen for at du vil oppleve disse alvorlige, livstruende bivirkningene. Ikke drikk alkohol, ta reseptbelagte eller reseptfrie medisiner som inneholder alkohol, eller bruk gatemedisiner under behandlingen.

Ikke la noen andre bruke medisinene dine. Utilsiktet eksponering, spesielt hos barn, kan føre til alvorlig skade eller død. Oppbevar buprenorfinplaster på et trygt sted slik at ingen andre kan bruke dem ved et uhell eller med vilje. Vær spesielt forsiktig med å holde buprenorfinplaster utilgjengelig for barn. Hold oversikt over hvor mange lapper som er igjen, slik at du vet om noen mangler.

Fortell legen din dersom du er gravid eller planlegger å bli gravid.Hvis du bruker buprenorfinplaster regelmessig under graviditeten, kan babyen din oppleve livstruende abstinenssymptomer etter fødselen. Fortell legen til babyen din med en gang hvis babyen opplever noen av følgende symptomer: irritabilitet, hyperaktivitet, unormal søvn, høyt rop, ukontrollerbar risting i en del av kroppen, oppkast, diaré eller manglende vektoppgang.

Legen din eller apoteket vil gi deg produsentens pasientinformasjonsark (Medisineguide) når du begynner behandling med buprenorfinplaster og hver gang du fyller på resept. Les informasjonen nøye og spør legen din eller apoteket hvis du har spørsmål. Du kan også besøke Food and Drug Administration (FDA) -nettstedet (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) eller produsentens nettsted for å få medisineringsveiledningen.

Snakk med legen din om risikoen ved bruk av denne medisinen.

Buprenorfinplaster brukes til å lindre alvorlig smerte hos mennesker som forventes å trenge smertestillende medisiner døgnet rundt i lang tid, og som ikke kan behandles med andre medisiner. Det er i en klasse medisiner som kalles opiat (narkotiske) smertestillende midler. Det fungerer ved å endre måten hjernen og nervesystemet reagerer på smerte.

Transdermalt buprenorfin kommer som et plaster som påføres huden. Plasteret påføres vanligvis på huden en gang hver 7. dag. Bytt lappen omtrent på samme tid på dagen hver gang du endrer den. Følg instruksjonene på reseptbelagte etiketter nøye, og be legen din eller apoteket om å forklare hvilken del du ikke forstår. Påfør buprenorfinplaster nøyaktig som angitt.

Legen din kan starte deg med en lav dose buprenorfinplaster og gradvis øke dosen din, ikke oftere enn en gang hver tredje dag. Hvis denne økningen innebærer bruk av to oppdateringer, må du fjerne den nåværende oppdateringen og samtidig plassere de to nye lappene ved siden av hverandre på et nytt sted. Hvis legen din ber deg om å bruke to plaster, bør du alltid bytte og bruke dem samtidig. Legen din kan redusere dosen din hvis du opplever bivirkninger. Kontakt legen din dersom dosen du tar ikke kontrollerer smertene dine. Snakk med legen din om hvordan du har det under behandlingen med buprenorfinplaster.

Buprenorfin hudplaster er kun til bruk på huden. Ikke legg flekker i munnen eller tygg eller svelg flekkene.

Ikke slutte å bruke buprenorfinplaster uten å snakke med legen din. Legen din vil sannsynligvis redusere dosen gradvis. Hvis du plutselig slutter å bruke buprenorfinplaster, kan du få symptomer på abstinens. Ring legen din dersom du opplever noen av disse symptomene på abstinens: rastløshet, tårevåte øyne, rennende nese, gjesp, svette, frysninger, hår som står på enden, muskelsmerter, store pupiller (svarte sirkler i midten av øynene), irritabilitet, diaré, kvalme, oppkast, angst, smerter i leddene, svakhet, rask hjerterytme eller rask pust.

Ikke bruk en buprenorfinplaster som er kuttet, skadet eller endret på noen måte. Hvis du bruker kutte eller ødelagte flekker, kan du få mest eller hele medisinen samtidig, i stedet for sakte over 7 dager. Dette kan føre til alvorlige problemer, inkludert overdose og død.

Hvis buprenorfinplasteret blir utsatt for ekstrem varme, kan det frigjøre for mye medisinering i kroppen din samtidig. Dette kan forårsake alvorlige eller livstruende symptomer. Ikke utsett plasteret eller huden rundt det for direkte varme, slik som varmeputer, elektriske tepper, varmelamper, badstuer, boblebad og senger med oppvarmet vann. Ikke ta deg lange, varme bad eller sol deg mens du har på deg plasteret.

Du kan bade eller dusje mens du har på deg en buprenorfinplaster. Hvis lappen faller av under disse aktivitetene, skal du kaste den på riktig måte. Tørk deretter huden helt og påfør en ny lapp. La det nye plasteret være på plass i 7 dager etter at du har påført det.

Du kan bruke et buprenorfinplaster på de øvre ytre armene, øvre bryst, øvre del av ryggen eller siden av brystet. Velg et hudområde som er flatt og hårløst. Ikke legg plasteret på kroppsdeler som irriterer, knekker, kutter, ødelegges eller forandres på noen måte. Hvis det er hår på huden, bruk en saks til å klippe håret så nær huden som mulig. Ikke barber området. Vent minst 3 uker før du bruker et nytt plaster på samme sted.

Følg disse trinnene for å påføre plasteret:

1. Rengjør området der du planlegger å påføre plasteret med rent vann og klapp helt tørt. Ikke bruk såper, kremer, alkoholer eller oljer.
2. Bruk saks til å kutte opp posen som inneholder buprenorfinplasteret langs den stiplede linjen. Fjern plasteret fra posen og trekk av beskyttelsesforingen fra baksiden av plasteret. Prøv å ikke berøre den klissete siden av lappen.
3. Trykk straks den klissete siden av plasteret på det valgte hudområdet med håndflaten.
4. Trykk plasteret godt i minst 15 sekunder. Pass på at plasteret fester seg godt til huden din, spesielt rundt kantene. Ikke gni plasteret.
5. Hvis plasteret ikke sitter godt fast eller løsner etter at det er påført, må du bare tape kantene på huden din med førstehjelpstape. Hvis plasteret fremdeles ikke sitter godt, kan du dekke det med gjennomsiktige bandasjer fra Bioclusive eller Tegaderm. Ikke dekk plasteret med andre typer bandasjer eller tape. Snakk med legen din eller apoteket hvis plasteret fortsetter å ha problemer med å feste seg til huden din.
6. Hvis en lapp faller av før det er på tide å fjerne den, skal du kaste plasteret på riktig måte og bruke et nytt plaster på et annet hudområde. La den nye lappen være på plass i 7 dager.
7. Når du er ferdig med å påføre plasteret, må du vaske hendene med bare klart vann med en gang.
8. Skriv ned datoen og klokkeslettet da plasteret påføres.
9. Når det er på tide å bytte lapp, trekker du av det gamle plasteret og legger et nytt plaster på et annet hudområde.
10. Etter at du har fjernet plasteret, bruker du avfallsbehandlingsenheten som ble gitt deg av produsenten til å kaste det brukte plasteret på en sikker måte. Lukk avfallsenheten ved å brette de klebrige sidene sammen, og trykk deretter fast og jevnt over hele enheten slik at plasteret er forseglet. Ikke plasser brukte flekker i søpla uten å først forsegle dem i deponienheten. Alternativt kan du også brette de klissete sidene på en brukt lapp sammen og skylle den ned på toalettet. Brukte plaster kan fremdeles inneholde medisiner og kan være farlige for barn, kjæledyr eller voksne som ikke har fått forskrevet buprenorfinplaster.

Buprenorfin bør ikke brukes til å behandle mild eller moderat smerte, kortsiktig smerte eller smerte som kan kontrolleres av medisiner som tas etter behov.

Denne medisinen kan være foreskrevet for annen bruk; spør legen din eller apoteket for mer informasjon.

Før du bruker buprenorfinplaster,

• fortell legen din og apoteket dersom du er allergisk mot buprenorfin, andre medisiner eller noen av innholdsstoffene i en buprenorfinplaster. Spør legen din eller apoteket eller sjekk medisinasjonsguiden for en liste over ingrediensene.
• fortell legen din og apoteket hvilke andre reseptbelagte og reseptfrie medisiner, vitaminer, kosttilskudd og urteprodukter du tar eller planlegger å ta eller bruke. Husk å nevne medisinene som er oppført i VIKTIG ADVARSEL og noen av følgende medisiner: antikolinergika (atropin, belladonna, benztropin, dicyklomin, difenhydramin, isopropamid, procyclidin og scopolamin); syklobenzaprin (Amrix); dekstrometorfan (finnes i mange hostemedisiner; i Nuedexta); diuretika (’vannpiller’); visse medisiner for uregelmessig hjerterytme, inkludert amiodaron (Cordarone, Nexterone, Pacerone), disopyramid (Norpace), dofetilid (Tikosyn), procainamide (Procanbid), kinidin (i Nuedexta) og sotalol (Betapace, Betapace AF, Sorine, Sotylize, andre) ; litium (litobid); medisiner mot migrene som almotriptan (Axert), eletriptan (Relpax), frovatriptan (Frova), naratriptan (Amerge), rizatriptan (Maxalt), sumatriptan (Imitrex, i Treximet) og zolmitriptan (Zomig); mirtazapin (Remeron); visse medisiner for anfall som karbamazepin (Tegretol, Teril, andre), fenobarbital, fenytoin (Dilantin, Phenytek); rifampin (Rifadin, Rimactane, i Rifamate, i Rifater); 5HT₃ serotoninblokkere som alosetron (Lotronex), dolasetron (Anzemet), granisetron (Kytril), ondansetron (Zofran, Zuplenz) eller palonosetron (Aloxi); selektive serotonin-gjenopptakshemmere som citalopram (Celexa), escitalopram (Lexapro), fluoksetin (Prozac, Sarafem, i Symbyax), fluvoxamine (Luvox), paroksetin (Brisdelle, Prozac, Pexeva) og sertralin (Zoloft); hemmere for gjenopptak av serotonin og noradrenalin som duloksetin (Cymbalta), desvenlafaksin (Khedezla, Pristiq), milnacipran (Savella) og venlafaksin (Effexor); trazodon; eller trisykliske antidepressiva (‘humørsvingninger’) som amitriptylin, klomipramin (Anafranil), desipramin (Norpramin), doxepin (Silenor), imipramin (Tofranil), nortriptylin (Pamelor), protriptylin (Vivactil) og trimipramin (Surmontil). Fortell også legen din eller apoteket dersom du tar eller får følgende monoaminoksidase (MAO) -hemmere, eller hvis du har sluttet å ta dem de siste to ukene: isokarboksazid (Marplan), linezolid (Zyvox), metylenblått, fenelzin (Nardil) , selegilin (Eldepryl, Emsam, Zelapar) eller tranylcypromine (Parnate). Mange andre medisiner kan også samhandle med buprenorfin, så husk å fortelle legen din om alle medisinene du tar, til og med de som ikke vises på denne listen. Legen din kan trenge å endre dosene av medisinene dine eller overvåke deg nøye for bivirkninger.
• fortell legen din hvilke urteprodukter du tar, spesielt johannesurt og tryptofan.
• fortell legen din dersom du har eller noen gang har hatt forhold som er nevnt i seksjonen VIKTIG ADVARSEL eller en lammende ileus (tilstand der fordøyd mat ikke beveger seg gjennom tarmene). Legen din kan be deg om ikke å bruke buprenorfinplaster.
• fortell legen din dersom du eller et nærmeste familiemedlem har eller noen gang har hatt langvarig QT-syndrom (tilstand som øker risikoen for å utvikle uregelmessig hjerterytme som kan føre til tap av bevissthet eller plutselig død); eller hvis du har eller noen gang har hatt atrieflimmer; hjertefeil; kramper; hodeskade, hjernesvulst, hjerneslag eller annen tilstand som forårsaket høyt trykk inne i hodeskallen din; galleveissykdom; redusert hjerterytme; lavt blodtrykk; lave nivåer av kalium i blodet; problemer med vannlating eller bukspyttkjertel, skjoldbruskkjertel, hjerte, nyre eller leversykdom.
• fortell legen din dersom du ammer.
• du bør vite at denne medisinen kan redusere fruktbarheten hos menn og kvinner. Snakk med legen din om risikoen ved bruk av buprenorfinplaster.
• hvis du blir operert, inkludert tannkirurgi, fortell legen eller tannlegen at du bruker en buprenorfinplaster.
• du bør vite at denne medisinen kan gjøre deg døsig. Ikke kjør bil, bruk maskiner eller gjør andre farlige aktiviteter før du vet hvordan denne medisinen påvirker deg.
• Du bør vite at buprenorfinplaster kan forårsake svimmelhet, svimmelhet og besvimelse når du reiser deg for fort fra liggende stilling. Dette er mer vanlig når du først begynner å bruke en buprenorfinplaster. For å unngå dette problemet, gå sakte ut av sengen og hvil føttene på gulvet i noen minutter før du reiser deg.
• du bør vite at buprenorfinplaster kan forårsake forstoppelse. Snakk med legen din om å endre dietten eller bruke andre medisiner for å forhindre eller behandle forstoppelse mens du bruker buprenorfinplaster.
• Du bør vite at hvis du har feber eller blir veldig varm etter fysisk aktivitet, kan mengden buprenorfin du får fra plasteret øke og muligens føre til overdosering av medisiner. Unngå fysisk aktivitet som kan føre til at du blir veldig varm. Ring legen din med en gang hvis du har feber. Legen din kan trenge å justere dosen din.

Med mindre legen din forteller deg noe annet, fortsett ditt normale kosthold.

Hvis du glemmer å påføre eller endre et buprenorfinplaster, påfør plasteret så snart du husker det. Sørg for å fjerne den brukte plasteret før du bruker et nytt plaster. Bruk det nye plasteret i den tidsperioden som legen har foreskrevet (vanligvis 7 dager), og bytt den deretter ut. Ikke bruk to plaster samtidig, med mindre legen din har fortalt deg at du burde.

Buprenorfinplaster kan forårsake bivirkninger. Fortell legen din dersom noen av disse symptomene er alvorlige eller ikke forsvinner:

• problemer med å sovne eller sovne
• hodepine
• tørr i munnen
• magesmerter
• hudirritasjon, kløe, hevelse eller rødhet i området der du hadde plasteret

Noen bivirkninger kan være alvorlige. Hvis du opplever noen av disse symptomene eller de som er oppført i delen VIKTIG ADVARSEL, kontakt legen din umiddelbart eller få akutt medisinsk behandling:

• pustevansker eller svelging
• kortpustethet
• endringer i hjerteslag
• agitasjon, hallusinasjoner (ser ting eller hører stemmer som ikke eksisterer), feber, svette, forvirring, rask hjerterytme, skjelving, alvorlig muskelstivhet eller rykninger, tap av koordinasjon, kvalme, oppkast eller diaré
• kvalme, oppkast, tap av matlyst, svakhet eller svimmelhet
• manglende evne til å få eller beholde ereksjon
• uregelmessig menstruasjon
• redusert seksuell lyst
• brystsmerter
• hevelse i ansiktet, tungen eller halsen
• utslett
• utslett
• kløe

Buprenorfinplaster kan forårsake andre bivirkninger. Ring legen din hvis du har uvanlige problemer mens du bruker denne medisinen.

Hvis du opplever en alvorlig bivirkning, kan du eller legen din sende en rapport til Food and Drug Administration (FDA) MedWatch Adverse Event Reporting-program online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eller via telefon ( 1-800-332-1088).

Hold denne medisinen utilgjengelig for barn. Oppbevar den ved romtemperatur og borte fra overflødig varme og fuktighet (ikke på badet).

Kast flekker som er utdaterte eller så snart de ikke lenger er nødvendige. Bruk en avfallsbehandlingsenhet levert av produsenten til å kaste den unødvendige eller utdaterte plassen (e) i søpla på en sikker måte. Ikke legg unødvendige eller utdaterte buprenorfinplaster i en søppelkasse uten å først forsegle dem i en avfallsbehandlingsenhet. Alternativt kan du kaste lappene ved å forsiktig fjerne klebende bakside, brette de klissete sidene av hver lapp sammen slik at den fester seg selv og skyll lappene ned på toalettet. Snakk med apoteket om riktig avhending av medisinen.

Det er viktig å holde all medisinering utilgjengelig for barn, ettersom mange beholdere (som ukentlige piller og øyedråper, kremer, flekker og inhalatorer) ikke er barnesikre, og små barn kan åpne dem lett. For å beskytte små barn mot forgiftning, må du alltid låse beskyttelseshettene og plassere medisinen umiddelbart på et trygt sted - en som er oppe og borte og utenfor synet og rekkevidden. http://www.upandaway.org

I tilfelle overdosering, ring giftkontrollhjelpelinjen på 1-800-222-1222. Informasjon er også tilgjengelig online på https://www.poisonhelp.org/help. Hvis offeret har kollapset, hatt et anfall, har problemer med å puste eller ikke kan bli vekket, ring umiddelbart beredskapstjenester på 911.

Når du bruker buprenorfinplaster, bør du snakke med legen din om å ha et redningsmedisin som kalles naloxon lett tilgjengelig (f.eks. Hjemme, på kontoret). Naloxone brukes til å reversere de livstruende effektene av en overdose. Det virker ved å blokkere effekten av opiater for å lindre farlige symptomer forårsaket av høye nivåer av opiater i blodet. Legen din kan også foreskrive deg naloxon hvis du bor i en husstand der det er små barn eller noen som har misbrukt street eller reseptbelagte medisiner. Du bør sørge for at du og dine familiemedlemmer, omsorgspersoner eller menneskene som tilbringer tid sammen med deg vet hvordan du skal gjenkjenne en overdose, hvordan du bruker nalokson, og hva du skal gjøre til medisinsk hjelp kommer. Legen din eller apoteket vil vise deg og dine familiemedlemmer hvordan du bruker medisinen. Be apoteket om instruksjonene, eller besøk produsentens nettsted for å få instruksjonene. Hvis symptomer på overdosering oppstår, bør en venn eller et familiemedlem gi den første dosen nalokson, ring 911 umiddelbart, og bli hos deg og se deg nøye til medisinsk nødhjelp kommer. Symptomene dine kan komme tilbake i løpet av få minutter etter at du har fått naloxon. Hvis symptomene dine kommer tilbake, bør personen gi deg en ny dose nalokson. Ytterligere doser kan gis hvert 2. til 3. minutt, hvis symptomene kommer tilbake før medisinsk hjelp kommer.

Symptomer på overdosering kan omfatte følgende:

• små, presise pupiller (svarte sirkler i midten av øyet)
• ekstrem søvnighet eller døsighet
• redusert eller pustevansker
• ute av stand til å svare eller våkne

Hold alle avtaler med legen din og laboratoriet. Legen din vil bestille bestemte laboratorietester for å kontrollere kroppens respons på buprenorfin.

Før du har noen laboratorietest (spesielt de som involverer metylenblått), fortell legen din og laboratoriepersonalet at du bruker buprenorfin.

Ikke la noen andre bruke medisinene dine. Buprenorfin er et kontrollert stoff. Resepter kan bare fylles på et begrenset antall ganger; spør apoteket ditt hvis du har spørsmål.

Det er viktig for deg å føre en skriftlig liste over alle reseptbelagte og reseptfrie (reseptfrie) medisiner du tar, samt produkter som vitaminer, mineraler eller andre kosttilskudd. Du bør ta med deg denne listen hver gang du besøker lege eller blir innlagt på sykehus. Det er også viktig informasjon å ha med deg i nødstilfeller.

• Butrans^®