Rituximab-injeksjon

Innhold

• Før du mottar et rituximab-injeksjonsprodukt,
• Rituximab-injeksjonsprodukter kan forårsake bivirkninger. Fortell legen din dersom noen av disse symptomene er alvorlige eller ikke forsvinner:
• Noen bivirkninger kan være alvorlige. Hvis du opplever noen av disse symptomene eller de som er oppført i delen VIKTIG ADVARSEL, kontakt legen din umiddelbart:

Rituximab-injeksjon, rituximab-abbs-injeksjon og rituximab-pvvr-injeksjon er biologiske medisiner (medisiner laget av levende organismer). Biosimilar rituximab-abbs-injeksjon og rituximab-pvvr-injeksjon ligner veldig på rituximab-injeksjon og fungerer på samme måte som rituximab-injeksjon i kroppen. Derfor vil begrepet rituximab-produkter brukes til å representere disse medisinene i denne diskusjonen.

Du kan oppleve en alvorlig reaksjon mens du får eller innen 24 timer etter at du har fått en dose av et rituximab-injeksjonsprodukt. Disse reaksjonene skjer vanligvis i løpet av den første dosen av et rituksimabinjeksjonsprodukt og kan forårsake død. Du vil motta hver dose av et rituximab-injeksjonsprodukt på et medisinsk anlegg, og en lege eller sykepleier vil overvåke deg nøye mens du mottar medisinen. Du vil motta visse medisiner for å forhindre en allergisk reaksjon før du får hver dose av et rituximab-injeksjonsprodukt. Fortell legen din dersom du noen gang har hatt en reaksjon på et rituximab-produkt, eller hvis du har eller noen gang har hatt uregelmessig hjerterytme, brystsmerter, andre hjerteproblemer eller lungeproblemer. Hvis du opplever noen av følgende symptomer, fortell legen din eller en annen helsepersonell umiddelbart: elveblest; utslett; kløe; hevelse i lepper, tunge eller hals vanskeligheter med å puste eller svelge; svimmelhet; besvimelse; kortpustethet, tungpustethet; hodepine; bankende eller uregelmessig hjerterytme; rask eller svak puls; blek eller blåaktig hud; smerter i brystet som kan spre seg til andre deler av overkroppen; svakhet; eller kraftig svetting.

Rituximab-injeksjonsprodukter har forårsaket alvorlige, livstruende hud- og munnreaksjoner. Hvis du opplever noen av følgende symptomer, fortell legen din umiddelbart: smertefulle sår eller sår på hud, lepper eller munn; blemmer; utslett; eller avskallende hud.

Du kan allerede være smittet med hepatitt B (et virus som infiserer leveren og kan forårsake alvorlig leverskade), men ikke har noen symptomer på sykdommen. I dette tilfellet kan mottak av et rituximab-injeksjonsprodukt øke risikoen for at infeksjonen din blir mer alvorlig eller livstruende, og du vil utvikle symptomer. Fortell legen din dersom du har eller noen gang har hatt en alvorlig infeksjon, inkludert hepatitt B-virusinfeksjon. Legen din vil bestille en blodprøve for å se om du har en inaktiv hepatitt B-infeksjon. Om nødvendig kan legen din gi deg medisiner for å behandle denne infeksjonen før og under behandlingen med et rituximab-injeksjonsprodukt. Legen din vil også overvåke deg for tegn på hepatitt B-infeksjon under og i flere måneder etter behandlingen. Hvis du opplever noen av følgende symptomer under eller etter behandlingen, må du umiddelbart kontakte legen din: overdreven tretthet, gulfarging av hud eller øyne, tap av matlyst, kvalme eller oppkast, muskelsmerter, magesmerter eller mørk urin.

Noen mennesker som fikk et rituximab-injeksjonsprodukt utviklet progressiv multifokal leukoencefalopati (PML; en sjelden infeksjon i hjernen som ikke kan behandles, forhindres eller helbredes og som vanligvis forårsaker død eller alvorlig funksjonshemning) under eller etter behandlingen. Hvis du opplever noen av følgende symptomer, kontakt legen din umiddelbart: nye eller plutselige endringer i tenkning eller forvirring; vanskeligheter med å snakke eller gå; tap av balanse; tap av styrke; nye eller plutselige endringer i synet; eller andre uvanlige symptomer som utvikler seg plutselig.

Hold alle avtaler med legen din og laboratoriet. Legen din vil bestille visse laboratorietester for å kontrollere kroppens respons på et rituximab-injeksjonsprodukt.

Legen din eller apoteket vil gi deg produsentens pasientinformasjonsark (medisineringsveiledning) når du begynner behandling med rituximab-injeksjon og hver gang du får medisinen. Les informasjonen nøye og spør legen din eller apoteket hvis du har spørsmål. Du kan også besøke Food and Drug Administration (FDA) -nettstedet (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) eller produsentens nettsted for å få medisineringsveiledningen.

Snakk med legen din om risikoen ved å bruke et rituximab-injeksjonsprodukt.

Rituximab-injeksjonsprodukter brukes alene eller sammen med andre medisiner for å behandle forskjellige typer ikke-Hodgkins lymfom (NHL; en type kreft som begynner i en type hvite blodlegemer som vanligvis bekjemper infeksjon). Rituximab-injeksjonsprodukter brukes også sammen med andre medisiner for å behandle kronisk lymfocytisk leukemi (CLL, en type kreft i de hvite blodcellene). Rituximab-injeksjon (Rituxan) brukes også med metotreksat (Otrexup, Rasuvo, Xatmep, andre) for å behandle symptomene på revmatoid artritt (RA; en tilstand der kroppen angriper sine egne ledd, forårsaker smerte, hevelse og tap av funksjon) hos voksne som allerede har blitt behandlet med en bestemt type medisiner som kalles en tumor nekrose faktor (TNF) hemmer. Rituximab-injeksjon (Rituxan, Ruxience) brukes også hos voksne og barn 2 år og eldre sammen med andre medisiner for å behandle granulomatose med polyangiitt (Wegener's Granulomatosis) og mikroskopisk polyangiitt, ​​som er tilstander der kroppen angriper sine egne vener og andre blodkar, som forårsaker organskader, som hjerte og lunger. Rituximab-injeksjon (Rituxan) brukes til å behandle pemphigus vulgaris (en tilstand som forårsaker smertefulle blemmer på huden og slimhinnen i munn, nese, hals og kjønnsorganer). Rituximab-injeksjonsprodukter er i en klasse medisiner som kalles monoklonale antistoffer. De behandler de forskjellige typene NHL og CLL ved å drepe kreftceller. Enkelte rituximab-injeksjonsprodukter behandler også revmatoid artritt, granulomatose med polyangiitt, ​​mikroskopisk polyangiitt og pemphigus vulgaris ved å blokkere aktiviteten til den delen av immunsystemet som kan skade ledd, vener og andre blodkar.

Rituximab-injeksjonsprodukter kommer som en løsning (væske) som skal injiseres i en blodåre. Rituximab-injeksjonsprodukter administreres av lege eller sykepleier på et medisinsk kontor eller infusjonssenter. Doseringsplanen din vil avhenge av tilstanden du har, de andre medisinene du bruker, og hvor godt kroppen din reagerer på behandlingen.

Rituximab-injeksjonsprodukter må gis sakte i en vene. Det kan ta flere timer eller lenger å motta den første dosen av et rituximab-injeksjonsprodukt, så du bør planlegge å tilbringe mesteparten av dagen på legekontoret eller infusjonssenteret. Etter den første dosen kan du få et rituximab-injeksjonsprodukt raskere , avhengig av hvordan du reagerer på behandlingen.

Du kan oppleve symptomer som feber, rystende frysninger, tretthet, hodepine eller kvalme mens du får en dose av et rituximab-produkt, spesielt den første dosen. Fortell legen din eller en annen helsepersonell hvis du opplever disse symptomene mens du får medisinen. Legen din kan forskrive andre medisiner for å forhindre eller lindre disse symptomene. Legen din vil fortelle deg å ta disse medisinene før du får hver dose av et rituximab-produkt.

Be apoteket eller legen din om en kopi av produsentens informasjon til pasienten.

Denne medisinen kan være foreskrevet for annen bruk; spør legen din eller apoteket for mer informasjon.

Før du mottar et rituximab-injeksjonsprodukt,

• fortell legen din og apoteket dersom du er allergisk mot rituximab, rituximab-abbs, rituximab-pvvr, andre medisiner eller noen av ingrediensene i rituximab-injeksjonsprodukter. Spør apoteket eller sjekk medisinasjonsguiden for en liste over ingrediensene.
• fortell legen din og apoteket hvilke reseptbelagte og reseptfrie medisiner, vitaminer, kosttilskudd og urteprodukter du tar eller planlegger å ta. Husk å nevne noe av det følgende: adalimumab (Humira); certolizumab (Cimzia); etanercept (Enbrel); golimumab (Simponi); infliximab (Remicade); andre medisiner for revmatoid artritt; og medisiner som undertrykker immunforsvaret som azatioprin (Azasan, Imuran), cyklosporin (Gengraf, Neoral, Sandimmune), sirolimus (Rapamune, Torisel) og takrolimus (Envarsus, Prograf). Legen din kan trenge å endre dosene av medisinene dine eller overvåke deg nøye for bivirkninger.
• fortell legen din dersom du har noen av tilstandene som er nevnt i avsnittet VIKTIG ADVARSEL, og hvis du har eller noen gang har hatt hepatitt C eller andre virus som vannkopper, herpes (et virus som kan forårsake forkjølelsessår eller utbrudd av blemmer i kjønnsorganet område), helvetesild, West Nile-virus (et virus som spres gjennom myggstikk og kan forårsake alvorlige symptomer), parvovirus B19 (femte sykdom; et vanlig virus hos barn som vanligvis bare forårsaker alvorlige problemer hos noen voksne), eller cytomegalovirus (en vanlig virus som vanligvis bare forårsaker alvorlige symptomer hos personer som har svekket immunforsvar eller som er smittet ved fødselen), eller nyresykdom.Fortell også legen din om du har noen form for infeksjon nå, eller hvis du har eller noen gang har hatt en infeksjon som ikke ville forsvinne, eller en infeksjon som kommer og går.
• fortell legen din dersom du er gravid eller planlegger å bli gravid. Du bør bruke prevensjon for å forhindre graviditet under behandlingen med et rituximab-injeksjonsprodukt og i 12 måneder etter den endelige dosen. Snakk med legen din om hvilke typer prevensjon som vil fungere for deg. Kontakt legen din hvis du blir gravid mens du bruker et rituximab-injeksjonsprodukt. Rituximab kan skade fosteret.
• fortell legen din dersom du ammer. Du bør ikke amme under behandlingen med et rituximab-injeksjonsprodukt og i 6 måneder etter den endelige dosen.
• spør legen din om du skal vaksinere deg før du begynner behandlingen med et rituximab-injeksjonsprodukt. Ikke ta vaksiner under behandlingen uten å snakke med legen din.

Med mindre legen din forteller deg noe annet, fortsett ditt normale kosthold.

Hvis du savner en avtale for å motta et rituximab-injeksjonsprodukt, kontakt legen din med en gang.

Rituximab-injeksjonsprodukter kan forårsake bivirkninger. Fortell legen din dersom noen av disse symptomene er alvorlige eller ikke forsvinner:

• diaré
• rygg eller leddsmerter
• rødme
• nattesvette
• føler seg uvanlig engstelig eller bekymret

Noen bivirkninger kan være alvorlige. Hvis du opplever noen av disse symptomene eller de som er oppført i delen VIKTIG ADVARSEL, kontakt legen din umiddelbart:

• uvanlig blåmerker eller blødninger
• sår hals, rennende nese, hoste, feber, frysninger eller andre tegn på infeksjon
• øreverk
• smertefull vannlating
• rødhet, ømhet, hevelse eller varme i hudområdet
• tetthet i brystet

Rituximab-injeksjonsprodukter kan forårsake andre bivirkninger. Ring legen din hvis du har uvanlige problemer mens du bruker denne medisinen.

I tilfelle overdosering, ring giftkontrollhjelpelinjen på 1-800-222-1222. Informasjon er også tilgjengelig online på https://www.poisonhelp.org/help. Hvis offeret har kollapset, hatt et anfall, har problemer med å puste eller ikke kan bli vekket, ring umiddelbart beredskapstjenester på 911.

Det er viktig for deg å føre en skriftlig liste over alle reseptbelagte og reseptfrie (reseptfrie) medisiner du tar, samt produkter som vitaminer, mineraler eller andre kosttilskudd. Du bør ta med deg denne listen hver gang du besøker lege eller blir innlagt på sykehus. Det er også viktig informasjon å ha med deg i nødstilfeller.

• Rituxan^® (rituximab)
• Ruxience^® (rituximab-pvvr)
• Truxima^® (rituximab-abbs)