Faktor XII-analyse

Faktor XII-analysen er en blodprøve for å måle aktiviteten til faktor XII. Dette er et av proteinene i kroppen som hjelper blodpropp.

En blodprøve er nødvendig.

Ingen spesielle forberedelser er nødvendig.

Når nålen settes inn for å trekke blod, føler noen mennesker moderat smerte. Andre føler bare et stikk eller stikkende. Etterpå kan det være noe bankende eller lett blåmerker. Dette forsvinner snart.

Din helsepersonell vil kanskje at du skal ta denne testen hvis du hadde unormale resultater på den blodproppstesten med delvis tromboplastintid (PTT). Du kan også trenge testen hvis et familiemedlem er kjent for å ha faktor XII-mangel.

En normal verdi er 50% til 200% av laboratoriekontrollen eller referanseverdien.

Normale verdiområder kan variere litt mellom forskjellige laboratorier. Noen laboratorier bruker forskjellige målinger eller kan teste forskjellige prøver. Snakk med leverandøren din om betydningen av dine spesifikke testresultater.

Redusert faktor XII-aktivitet kan indikere:

• Faktor XII-mangel (en blødningsforstyrrelse forårsaket av mangel på koagulasjonsfaktor XII)
• Leversykdom

Det er liten risiko forbundet med å ta blodet ditt. Åre og arterier varierer i størrelse fra en person til en annen, og fra den ene siden av kroppen til den andre. Det kan være vanskeligere å få en blodprøve fra noen mennesker enn fra andre.

Andre risikoer forbundet med blodsukker er små, men kan omfatte:

• Overdreven blødning
• Besvimelse eller følelse av lyshår
• Flere punkteringer for å lokalisere vener
• Hematom (blod som akkumuleres under huden)
• Infeksjon (en liten risiko hver gang huden blir ødelagt)

Hageman faktoranalyse

Chernecky CC, Berger BJ. Faktor XII (Hageman-faktor) - blod. I: Chernecky CC, Berger BJ, red. Laboratorietester og diagnostiske prosedyrer. 6. utg. St Louis, MO: Elsevier Saunders; 2013: 508-509.

Gailani D, Neff AT. Sjeldne mangler ved koagulasjonsfaktor. I: Hoffman R, Benz EJ, Silberstein LE, et al., Red. Hematologi: grunnleggende prinsipper og praksis. 7. utg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: kap. 137.