Svetteelektrolytter test

Svetteelektrolytter er en test som måler nivået av klorid i svette. Svettekloridtest er standardtesten som brukes til å diagnostisere cystisk fibrose.

Et fargeløst, luktfritt kjemikalie som forårsaker svette, påføres et lite område på en arm eller et ben. En elektrode festes deretter til stedet. En svak elektrisk strøm sendes til området for å stimulere svette.

Folk kan føle en kribling i området, eller en følelse av varme. Denne delen av prosedyren varer i omtrent 5 minutter.

Deretter rengjøres det stimulerte området og svetten samles på et stykke filterpapir eller gasbind, eller i en plastspole.

Etter 30 minutter blir den innsamlede svetten sendt til et sykehuslaboratorium for å bli testet. Samlingen tar omtrent 1 time.

Ingen spesielle trinn er nødvendig før denne testen.

Testen er ikke smertefull. Noen mennesker har en prikkende følelse på stedet for elektroden. Denne følelsen kan forårsake ubehag hos små barn.

Svetteprøving er standardmetoden for diagnostisering av cystisk fibrose. Personer med cystisk fibrose har høyere mengder natrium og klorid i svetten som blir oppdaget av testen.

Noen mennesker blir testet på grunn av symptomer de har. I USA tester nyfødte screeningprogrammer for cystisk fibrose. Svettetesten brukes til å bekrefte disse resultatene.

Normale resultater inkluderer:

• Et resultat av svettekloridprøver på mindre enn 30 mmol / l i alle populasjoner betyr at cystisk fibrose er mindre sannsynlig.
• Et resultat mellom 30 og 59 mmol / L gir ingen klar diagnose. Ytterligere testing er nødvendig.
• Hvis resultatet er 60 mmol / l eller mer, er cystisk fibrose til stede.

Merk: mmol / L = millimol per liter

Normale verdiområder kan variere litt mellom forskjellige laboratorier. Snakk med helsepersonell om betydningen av dine spesifikke testresultater.

Noen tilstander, som dehydrering eller hevelse (ødem) kan påvirke testresultatene.

En unormal test kan bety at barnet har cystisk fibrose. Resultatene kan også bekreftes ved CF-genmutasjonspaneltesting.

Svette test; Svetteklorid; Iontoforetisk svetteprøve; CF - svette test; Cystisk fibrose - svettest

• Svettetest
• Svettetest

Egan ME, Schechter MS, Voynow JA. Cystisk fibrose. I: Kliegman RM, St.Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, red. Nelson lærebok for pediatri. 21. utg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: kap 432.

Farrell PM, White TB, Ren CL, et al. Diagnose av cystisk fibrose: konsensusretningslinjer fra Cystic Fibrosis Foundation. J Pediatr. 2017; 181S: S4-S15.e1. PMID: 28129811 www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28129811.

Siddiqi HA, Salwen MJ, Shaikh MF, Bowne WB. Laboratoriediagnose av gastrointestinale og bukspyttkjertel lidelser I: McPherson RA, Pincus MR, red. Henry’s Clinical Diagnosis and Management by Laboratory Methods. 23. utg. St Louis, MO: Elsevier; 2017: kap 22.