C-reaktivt protein
C-reaktivt protein (CRP) produseres av leveren. CRP-nivået stiger når det er betennelse i hele kroppen. Det er en av en gruppe proteiner kalt reaktanter i akutt fase som går opp som svar på betennelse. Nivåene av reaktanter i akutt fase øker som respons på visse inflammatoriske proteiner som kalles cytokiner. Disse proteinene produseres av hvite blodlegemer under betennelse.
Denne artikkelen diskuterer blodprøven som er gjort for å måle mengden CRP i blodet ditt.
En blodprøve er nødvendig. Dette er oftest tatt fra en blodåre. Prosedyren kalles venepunktur.
Ingen spesielle trinn er nødvendig for å forberede seg på denne testen.
Når nålen settes inn for å trekke blod, føler noen mennesker moderat smerte. Andre kan bare føle en stikkende eller stikkende følelse. Etterpå kan det være noe bankende.
CRP-testen er en generell test for å sjekke for betennelse i kroppen. Det er ikke en spesifikk test. Det betyr at det kan avsløre at du har betennelse et sted i kroppen din, men det kan ikke finne den nøyaktige plasseringen. CRP-testen gjøres ofte med ESR eller sedimenteringshastighetstesten som også ser etter betennelse.
Du kan ha denne testen for å:
- Sjekk for oppblussing av inflammatoriske sykdommer som revmatoid artritt, lupus eller vaskulitt.
- Bestem om antiinflammatorisk medisin virker for å behandle en sykdom eller tilstand.
Et lavt CRP-nivå betyr imidlertid ikke alltid at det ikke er noen betennelse tilstede. CRP-nivåene kan ikke økes hos personer med revmatoid artritt og lupus. Årsaken til dette er ukjent.
En mer sensitiv CRP-test, kalt et høysensitivt C-reaktivt protein (hs-CRP) -analyse, er tilgjengelig for å bestemme en persons risiko for hjertesykdom.
Normale CRP-verdier varierer fra laboratorium til laboratorium. Generelt er det lave nivåer av CRP som kan påvises i blodet. Nivåene øker ofte litt med alder, kvinnelig kjønn og hos afroamerikanere.
Økt serum CRP er relatert til tradisjonelle kardiovaskulære risikofaktorer og kan gjenspeile rollen til disse risikofaktorene i å forårsake vaskulær betennelse.
I følge American Heart Association kan resultatene av hs-CRP for å bestemme risikoen for hjertesykdom tolkes som følger:
- Du har lav risiko for å utvikle hjerte- og karsykdommer hvis hs-CRP-nivået ditt er lavere enn 1,0 mg / l.
- Du har en gjennomsnittlig risiko for å utvikle hjerte- og karsykdommer hvis nivåene er mellom 1,0 mg / L og 3,0 mg / L.
- Du har høy risiko for hjerte- og karsykdommer hvis hs-CRP-nivået ditt er høyere enn 3,0 mg / l.
Merk: Normale verdiområder kan variere litt mellom forskjellige laboratorier. Snakk med helsepersonell om betydningen av dine spesifikke testresultater.
Eksemplene ovenfor viser vanlige målinger for resultater for disse testene. Noen laboratorier bruker forskjellige målinger eller kan teste forskjellige prøver.
En positiv test betyr at du har betennelse i kroppen. Dette kan skyldes en rekke forhold, inkludert:
- Kreft
- Bindevevssykdom
- Hjerteinfarkt
- Infeksjon
- Inflammatorisk tarmsykdom (IBD)
- Lupus
- Lungebetennelse
- Leddgikt
- Revmatisk feber
- Tuberkulose
Denne listen er ikke alt inkludert.
Merk: Positive CRP-resultater forekommer også i siste halvdel av svangerskapet eller ved bruk av p-piller (p-piller).
Risikoen forbundet med å få blod er liten, men kan omfatte:
- Overdreven blødning
- Besvimelse eller følelse av lyshår
- Hematom (blod som akkumuleres under huden)
- Infeksjon (en liten risiko hver gang huden blir ødelagt)
CRP; C-reaktivt protein med høy følsomhet; hs-CRP
- Blodprøve
Chernecky CC, Berger BJ. C. I: Chernecky CC, Berger BJ, red. Laboratorietester og diagnostiske prosedyrer. 6. utg. St Louis, MO: Elsevier Saunders; 2013: 266-432.
Dietzen DJ. Aminosyrer, peptider og proteiner. I: Rifai N, red. Tietz lærebok for klinisk kjemi og molekylær diagnostikk. 6. utg. St Louis, MO: Elsevier; 2018: kap 28.
Ridker PM, Libby P, Buring JE. Risikomarkører og primær forebygging av hjerte- og karsykdommer. I: Zipes DP, Libby P, Bonow RO, Mann DL, Tomaselli GF, Braunwald E, red. Braunwald’s Heart Disease: A Textbook of Cardiovascular Medicine. 11. utg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2019: kap 45.