Enkel palmar krøll

En enkelt palmarkrøll er en enkelt linje som går over håndflaten. Folk har oftest 3 bretter i håndflatene.

Bretten blir ofte referert til som en enkelt palmarkrøll. Det eldre begrepet "simian krøll" brukes ikke mye lenger, siden det har en negativ betydning (ordet "simian" refererer til en ape eller ape).

Tydelige linjer som danner krøller vises på håndflatene og føttene på føttene. Håndflaten har i de fleste tilfeller 3 av disse brettene. Men noen ganger blir brettene sammen for å danne bare en.

Palmar-rynker utvikler seg mens en baby vokser i livmoren, oftest innen den 12. svangerskapsuken.

En enkelt palmarkrøll vises hos omtrent 1 av 30 personer. Menn har dobbelt så stor sannsynlighet som kvinner for å ha denne tilstanden. Noen brett i en palmar kan indikere utviklingsproblemer og være knyttet til visse lidelser.

Å ha en enkelt palmarkrøll er ofte normalt. Imidlertid kan det også være forbundet med forskjellige forhold som påvirker en persons mentale og fysiske vekst, inkludert:

• Down syndrom
• Aarskog syndrom
• Cohen syndrom
• Fosteralkoholsyndrom
• Trisomi 13
• Rubella syndrom
• Turners syndrom
• Klinefelter syndrom
• Pseudohypoparathyroidism
• Cri du chat syndrom

Et spedbarn med en enkelt palmarkrøll kan ha andre symptomer og tegn som, når de tas sammen, definerer et spesifikt syndrom eller tilstand. Diagnosen av denne tilstanden er basert på en familiehistorie, medisinsk historie og fullstendig fysisk eksamen.

Din helsepersonell kan stille spørsmål som:

• Er det en familiehistorie av Downs syndrom eller annen lidelse forbundet med en enkelt palmarkrøll?
• Har noen andre i familien en eneste palmarkrøll uten andre symptomer?
• Brukte mor alkohol mens hun var gravid?
• Hvilke andre symptomer er tilstede?

Basert på svarene på disse spørsmålene, medisinsk historie og resultatene av den fysiske undersøkelsen, kan ytterligere testing være nødvendig.

Tverrgående palmar krøll; Palmar krøll; Simian krøll

• Enkel palmar krøll

Nussbaum RL, McInnes RR, Willard HF. Det kromosomale og genomiske grunnlaget for sykdom: forstyrrelser i autosomene og kjønnskromosomene. I: Nussbaum RL, McInnes RR, Willard HF, red. Thompson og Thompson Genetics in Medicine. 8. utg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: kapittel 6.

Peroutka C. Genetikk: metabolisme og dysmorfologi. I: Johns Hopkins Hospital, The; Hughes HK, Kahl LK, red. The Harriet Lane Handbook. 21. utg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: kap 13.

Slavotinek AM. Dysmorfologi. I: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, red. Nelson lærebok for pediatri. 21. utg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: kap 128.