Supranukleær oftalmoplegi
Supranukleær oftalmoplegi er en tilstand som påvirker bevegelsen i øynene.
Denne lidelsen oppstår fordi hjernen sender og mottar feil informasjon gjennom nervene som styrer øyebevegelsen. Nervene i seg selv er sunne.
Mennesker som har dette problemet har ofte progressiv supranuklear parese (PSP). Dette er en lidelse som påvirker måten hjernen kontrollerer bevegelse på.
Andre lidelser som har vært assosiert med denne tilstanden inkluderer:
- Betennelse i hjernen (encefalitt)
- Sykdom som får områder dypt i hjernen, rett over ryggmargen, til å krympe (olivopontocerebellar atrofi)
- Sykdom i nervecellene i hjernen og ryggmargen som styrer frivillig muskelbevegelse (amyotrofisk lateral sklerose)
- Malabsorpsjonsforstyrrelse i tynntarmen (Whipple sykdom)
Mennesker med supranukleær oftalmoplegi klarer ikke å bevege øynene etter ønske i alle retninger, spesielt ikke med blikket oppover.
Andre symptomer kan omfatte:
- Mild demens
- Stive og ukoordinerte bevegelser som de av Parkinsons sykdom
- Forstyrrelser assosiert med supranukleær oftalmoplegi
Helsepersonell vil utføre en fysisk undersøkelse og spørre om symptomene, med fokus på øynene og nervesystemet.
Tester vil bli gjort for å kontrollere sykdommer knyttet til supranukleær oftalmoplegi. Magnetisk resonansavbildning (MR) kan vise at hjernestammen krymper.
Behandlingen avhenger av årsaken og symptomene på supranukleær oftalmoplegi.
Outlook avhenger av årsaken til supranukleær oftalmoplegi.
Progressiv supranukleær parese - supranukleær oftalmoplegi; Encefalitt - supranukleær oftalmoplegi; Olivopontocerebellar atrofi - supranukleær oftalmoplegi; Amyotrofisk lateral sklerose - supranukleær oftalmoplegi; Whipple sykdom - supranukleær oftalmoplegi; Demens - supranukleær oftalmoplegi
Lavin PJM. Nevro-oftalmologi: okulært motorisk system. I: Daroff RB, Jankovic J, Mazziotta JC, Pomeroy SL, red. Bradleys nevrologi i klinisk praksis. 7. utg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: kap 44.
Ling H. Klinisk tilnærming til progressiv supranukleær parese. J Mov Disord. 2016; 9 (1): 3-13. PMID: 26828211 pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26828211/.