Rabdomyosarkom

Rhabdomyosarcoma er en kreft (ondartet) svulst i musklene som er festet til beinene. Denne kreften rammer for det meste barn.

Rabdomyosarkom kan forekomme mange steder i kroppen. De vanligste stedene er hode eller nakke, urinveiene eller reproduksjonssystemet og armene eller bena.

Årsaken til rabdomyosarkom er ukjent. Det er en sjelden svulst med bare flere hundre nye tilfeller per år i USA.

Noen barn med visse fødselsskader har økt risiko. Noen familier har en genmutasjon som øker denne risikoen. De fleste barn med rabdomyosarkom har ingen kjente risikofaktorer.

Det vanligste symptomet er en masse som kan eller ikke kan være smertefull.

Andre symptomer varierer avhengig av hvor svulsten befinner seg.

• Svulster i nese eller svelg kan forårsake blødning, overbelastning, svelgeproblemer eller nervesystemproblemer hvis de strekker seg inn i hjernen.
• Svulster rundt øynene kan forårsake bulking i øyet, synsproblemer, hevelse rundt øyet eller smerte.
• Svulster i ørene kan forårsake smerte, hørselstap eller hevelse.
• Blære og vaginale svulster kan forårsake problemer med å begynne å tisse eller ha avføring, eller dårlig kontroll av urin.
• Muskeltumorer kan føre til en smertefull klump, og kan forveksles med en skade.

Diagnosen blir ofte forsinket fordi det ikke er symptomer, og fordi svulsten kan dukke opp samtidig med en nylig skade. Tidlig diagnose er viktig fordi denne kreften sprer seg raskt.

Helsepersonell vil utføre en fysisk eksamen. Detaljerte spørsmål vil bli stilt om symptomer og medisinsk historie.

Test som kan bestilles inkluderer:

• Røntgen av brystet
• CT-skanning av brystet for å se etter spredning av svulsten
• CT-skanning av svulststedet
• Benmargsbiopsi (kan vise at kreften har spredt seg)
• Beinskanning for å se etter spredning av svulsten
• MR-skanning av svulststedet
• Ryggkran (lumbal punktering)

Behandlingen avhenger av sted og type rabdomyosarkom.

Enten stråling eller cellegift, eller begge deler, vil bli brukt før eller etter operasjonen. Generelt brukes kirurgi og strålebehandling for å behandle svulstens primære sted. Kjemoterapi brukes til å behandle sykdom på alle steder i kroppen.

Kjemoterapi er en viktig del av behandlingen for å forhindre spredning og tilbakefall av kreft. Mange forskjellige cellegiftmedisiner er aktive mot rabdomyosarkom. Din leverandør vil diskutere disse med deg.

Stresset ved sykdom kan lindres ved å bli med i en kreftstøttegruppe. Å dele med andre som har vanlige erfaringer og problemer kan hjelpe deg til ikke å føle deg alene.

Med intensiv behandling er de fleste barn med rabdomyosarkom i stand til å overleve langsiktig. Cure avhenger av den spesifikke typen svulst, dens beliggenhet og hvor mye den har spredt seg.

Komplikasjoner av denne kreften eller dens behandling inkluderer:

• Komplikasjoner fra cellegift
• Sted der kirurgi ikke er mulig
• Spredning av kreft (metastase)

Ring leverandøren din hvis barnet ditt har symptomer på rabdomyosarkom.

Bløtvevskreft - rabdomyosarkom; Sarkom i bløtvev; Alveolar rabdomyosarkom; Embryonal rabdomyosarkom; Sarcoma botryoides

Dome JS, Rodriguez-Galindo C, Spunt SL, Santana VM. Solide svulster hos barn. I: Niederhuber JE, Armitage JO, Kastan MB, Doroshow JH, Tepper JE, red. Abeloff’s Clinical Oncology. 6. utg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: kap 92.

Goldblum JR, Folpe AL, Weiss SW. Rabdomyosarkom. I: Goldblum JR, Folpe AL, Weiss SW, red. Enzinger og Weiss’s Soft Tissue Tumors. 7. utg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: kap. 19.

Nettstedet for National Cancer Institute. Childhood rhabdomyosarcoma treatment (PDQ) helsepersonellversjon. www.cancer.gov/types/soft-tissue-sarcoma/hp/rhabdomyosarcoma-treatment-pdq. Oppdatert 7. mai 2020. Tilgang 23. juli 2020.