Hva er informert samtykke?

Informert samtykke er prosessen med å gi deg nøkkelinformasjon om en forskningsstudie før du bestemmer deg for om du vil akseptere tilbudet om å delta. Prosessen med informert samtykke fortsetter gjennom hele studien.

For å hjelpe deg med å bestemme om du vil delta, forklarer medlemmer av forskerteamet detaljene i studien. Hvis du ikke forstår engelsk, kan det komme en oversetter eller tolk. Forskerteamet gir et informert samtykkedokument som inneholder detaljer om studien, for eksempel formålet, hvor lenge det forventes å vare, tester eller prosedyrer som vil bli gjort som en del av forskningen, og hvem de skal kontakte for ytterligere informasjon.

Det informerte samtykkedokumentet forklarer også risikoer og potensielle fordeler. Du kan deretter bestemme om du skal signere dokumentet. Å delta i en klinisk studie er frivillig, og du kan forlate studien når som helst.

Gjengitt med tillatelse fra NIH Clinical Trials and You. NIH støtter eller anbefaler ikke produkter, tjenester eller informasjon beskrevet eller tilbudt her av Healthline. Side sist anmeldt 20. oktober 2017.