Tetrakromasi (‘Super Vision’)

Innhold

• Tetrakromasi vs. trikromasi
• Årsaker til tetrakromasi
• Tester som brukes til å diagnostisere tetrakromati
• Tetrakromasi i nyhetene

Hva er tetrakromasi?

Har du noen gang hørt om stenger og kjegler fra en vitenskapsklasse eller øyelegen din? De er komponentene i øynene dine som hjelper deg med å se lys og farger. De ligger inne i netthinnen. Det er et lag med tynt vev bak på øyeeplet i nærheten av synsnerven.

Stenger og kjegler er avgjørende for synet. Stenger er følsomme for lys og er viktige for at du skal kunne se i mørket. Kjegler er ansvarlige for at du kan se farger.

De fleste mennesker, så vel som andre primater som gorillaer, orangutanger og sjimpanser, og til og med noen, ser bare farger gjennom tre forskjellige typer kjegler. Dette fargevisualiseringssystemet er kjent som trichromacy (“tre farger”).

Men det er noen bevis for at det er mennesker som har fire forskjellige fargepersepsjonskanaler. Dette er kjent som tetrakromasi.

Tetrakromasi antas å være sjelden blant mennesker. Forskning viser at det er mer vanlig hos kvinner enn hos menn. En studie fra 2010 antyder at nesten 12 prosent av kvinnene kan ha denne fjerde fargepersepsjonskanalen.

Menn er ikke like sannsynlig å være tetrakromater. Menn er faktisk mer sannsynlig å være fargeblinde eller ikke i stand til å oppfatte så mange farger som kvinner. Dette skyldes arvelige abnormiteter i kjeglene.

La oss lære mer om hvordan tetrakromasi stabler opp mot typisk trikromatisk syn, hva som forårsaker tetrakromasi, og hvordan du kan finne ut om du har det.

Tetrakromasi vs. trikromasi

Det typiske mennesket har tre typer kjegler i nærheten av netthinnen som lar deg se forskjellige farger på spekteret:

• kortbølgede (S) kjegler: følsom for farger med korte bølgelengder, som lilla og blå
• mellombølge (M) kjegler: følsom for farger med middels bølgelengde, for eksempel gul og grønn
• langbølgede (L) kjegler: følsomme for farger med lange bølgelengder, som rød og oransje

Dette er kjent som teorien om trikromati. Fotopigmenter i disse tre typer kjegler gir deg muligheten til å oppfatte hele fargespekteret.

Fotopigmenter er laget av et protein som kalles opsin og et molekyl som er følsomt for lys. Dette molekylet er kjent som 11-cis retinal. Ulike typer fotopigment reagerer på bestemte fargebølgelengder som de er følsomme for. Dette resulterer i din evne til å oppfatte disse fargene.

Tetrakromater har en fjerde type kjegle med et fotopigment som tillater oppfatning av flere farger som ikke er på det typisk synlige spekteret. Spekteret er bedre kjent som ROY G. BIV (Red, Oområde, Ygul, Green, Blue, Jegndigo, og Violet).

Eksistensen av dette ekstra fotopigmentet kan tillate en tetrakromat å se mer detaljer eller variasjon innenfor det synlige spekteret. Dette kalles teorien om tetrakromasi.

Mens trikromater kan se omtrent 1 million farger, kan tetrakromater kanskje se utrolige 100 millioner farger, ifølge Jay Neitz, PhD, en oftalmologisk professor ved University of Washington, som har studert fargesyn grundig.

Årsaker til tetrakromasi

Slik fungerer fargepersepsjonen din:

1. Netthinnen er tar i lys fra eleven din. Dette er åpningen foran øyet.
2. Lys og farge beveger seg gjennom linsen på øyet og blir en del av et fokusert bilde.
3. Kjegler gjør informasjon om lys og farge til tre separate signaler: rød, grønn og blå.
4. Disse tre typene signaler blir sendt til hjernen og behandlet til en mental bevissthet om det du ser.

Det typiske mennesket har tre forskjellige typer kjegler som deler opp visuell fargeinformasjon i røde, grønne og blå signaler. Disse signalene kan deretter kombineres i hjernen til en total visuell melding.

Tetrakromater har en ekstra type kjegle som lar dem se en fjerde dimensjonalitet av farger. Det skyldes en genetisk mutasjon. Og det er virkelig en god genetisk grunn til at tetrakromater er mer sannsynlig å være kvinner. Tetrakromatimutasjonen føres bare gjennom X-kromosomet.

Kvinner får to X-kromosomer, en fra moren (XX) og en fra faren (XY). De er mer sannsynlig å arve den nødvendige genmutasjonen fra begge X-kromosomene. Menn får bare ett X-kromosom. Mutasjonene deres resulterer vanligvis i unormal trikromasi eller fargeblindhet. Dette betyr at enten M- eller L-kjeglene deres ikke oppfatter de riktige fargene.

En mor eller datter til noen med unormal trichromacy er mest sannsynlig å være en tetrakromat. En av hennes X-kromosomer kan ha normale M- og L-gener. Den andre bærer sannsynligvis vanlige L-gener, så vel som muterte L-gen som passerer gjennom en far eller sønn med unormal trichromacy.

En av disse to X-kromosomene aktiveres til slutt for utvikling av kjegleceller i netthinnen. Dette får netthinnen til å utvikle fire typer kjegleceller på grunn av mangfoldet av forskjellige X-gener som overføres fra både mor og far.

Noen arter, inkludert mennesker, trenger ganske enkelt ikke tetrakromasi for noe evolusjonært formål. De har nesten mistet evnen helt. Hos noen arter handler tetrakromasi om å overleve.

Flere fuglearter, som for eksempel, trenger tetrakromasi for å finne mat eller velge en kompis. Og det gjensidige pollineringsforholdet mellom visse insekter og blomster har fått planter til å utvikle seg. Dette har igjen fått insekter til å utvikle seg for å se disse fargene. På den måten vet de nøyaktig hvilke planter de skal velge for bestøvning.

Tester som brukes til å diagnostisere tetrakromati

Det kan være utfordrende å vite om du er en tetrakromat hvis du aldri har blitt testet. Du kan bare ta muligheten til å se ekstra farger for gitt fordi du ikke har noe annet visuelt system å sammenligne ditt med.

Den første måten å finne ut statusen din er ved å gjennomgå genetisk testing. En full profil av ditt personlige genom kan finne mutasjonene på genene dine som kan ha resultert i dine fjerde kjegler. En genetisk test av foreldrene dine kan også finne de muterte genene som ble overført til deg.

Men hvordan vet du om du faktisk kan skille de ekstra fargene fra den ekstra kjeglen?

Det er her forskning kommer godt med. Det er flere måter du kan finne ut om du er en tetrakromat.

Fargetilpasningstesten er den viktigste testen for tetrakromasi. Det går slik i sammenheng med en forskningsstudie:

1. Forskere presenterer studiedeltakere med et sett med to blandinger av farger som vil se like ut for trikromater, men forskjellige for tetrakromater.
2. Deltakerne vurderer fra 1 til 10 hvor nært disse blandingene ligner på hverandre.
3. Deltakerne får de samme settene med fargeblandinger på et annet tidspunkt, uten å bli fortalt at de er de samme kombinasjonene, for å se om svarene deres endres eller forblir de samme.

Ekte tetrakromater vil rangere disse fargene på samme måte hver gang, noe som betyr at de faktisk kan skille mellom fargene som presenteres i de to parene.

Trikromater kan rangere de samme fargeblandingene forskjellig til forskjellige tider, noe som betyr at de bare velger tilfeldige tall.

Vær oppmerksom på at alle elektroniske tester som hevder å være i stand til å identifisere tetrakromati, bør kontaktes med ekstrem skepsis. Ifølge forskere fra Newcastle University, begrenser begrensningene ved å vise farger på dataskjermer onlinetesting.

Tetrakromasi i nyhetene

Tetrakromater er sjeldne, men noen ganger gir de store mediebølger.

Et emne i 2010 Journal of Vision-studien, kun kjent som cDa29, hadde perfekt tetrakromatisk syn. Hun gjorde ingen feil i fargetilpasningstestene, og svarene hennes var utrolig raske.

Hun er den første personen som har blitt bevist av vitenskapen å ha tetrakromasi. Historien hennes ble senere plukket opp av en rekke vitenskapelige medier, som Discover magazine.

I 2014 delte kunstner og tetrakromat Concetta Antico sin kunst og sine erfaringer med British Broadcasting Corporation (BBC). Med sine egne ord lar tetrakromati henne for eksempel se "matt grå ... [som] appelsiner, gule, grønne, blå og rosa."

Mens dine egne sjanser for å være tetrakromat kan være små, viser disse historiene hvor mye denne sjeldenheten fortsetter å fascinere de av oss som har standard tre-kjeglesyn.