Stiv personsyndrom

Innhold

• Hva er stivt person syndrom?
• Hva er symptomene på stiv personsyndrom?
• Hva forårsaker stivt person syndrom?
• Hvordan diagnostiseres stivt persons syndrom?
• Hvordan behandles stiv personsyndrom?
• Hva er utsiktene for stiv personsyndrom?

Hva er stivt person syndrom?

Stiff person syndrome (SPS) er en autoimmun nevrologisk lidelse. Som andre typer nevrologiske lidelser påvirker SPS hjernen og ryggmargen (sentralnervesystemet).

En autoimmun lidelse oppstår når immunforsvaret ditt feilaktig identifiserer normalt kroppsvev som skadelig og angriper dem.

SPS er sjelden. Det kan påvirke livskvaliteten din betydelig uten riktig behandling.

Hva er symptomene på stiv personsyndrom?

Spesielt forårsaker SPS muskelstivhet. Tidlige symptomer inkluderer:

• stivhet i lemmer
• stive muskler i kofferten
• holdningsproblemer fra stive ryggmuskler (dette kan føre til at du bukker deg over)
• smertefulle muskelspasmer
• gangvansker
• sensoriske problemer, som følsomhet for lys, støy og lyd
• overdreven svetting (hyperhidrose)

Spasmer på grunn av SPS kan være veldig sterke og kan føre til at du faller hvis du står. Kramper kan noen ganger være sterke nok til å knekke bein. Spasmer er verre når du er engstelig eller opprørt. Spasmer kan også utløses av plutselige bevegelser, høy lyd eller berøring.

Når du lever med SPS, kan du også ha depresjon eller angst. Dette kan være forårsaket av andre symptomer du kan oppleve eller en reduksjon i nevrotransmittere i hjernen.

Potensialet for følelsesmessig nød kan øke etter hvert som SPS utvikler seg. Du kan oppdage at spam blir verre når du er ute i offentligheten. Dette kan føre til å utvikle angst for å gå ut offentlig.

I de senere stadiene av SPS kan du oppleve økt muskelstivhet og stivhet.

Muskelstivhet kan også spre seg til andre deler av kroppen din, for eksempel ansiktet ditt. Dette kan omfatte muskler som brukes til å spise og snakke. Muskler som er involvert i pusten kan også bli påvirket og forårsake livstruende pusteproblemer.

På grunn av tilstedeværelsen av amfifysin-antistoffer, kan SPS gi noen mennesker en økt risiko for visse kreftformer, inkludert:

• bryst
• kolon
• lunge

Noen mennesker med SPS kan utvikle andre autoimmune lidelser, inkludert:

• diabetes
• skjoldbruskkjertelproblemer
• pernisiøs anemi
• vitiligo

Hva forårsaker stivt person syndrom?

Den eksakte årsaken til SPS er ukjent. Det er muligens genetisk.

Du kan også ha økt risiko for å utvikle syndromet hvis du eller noen i familien din har en annen type autoimmun sykdom. Disse inkluderer:

• type 1 og 2 diabetes
• pernisiøs anemi
• leddgikt
• tyreoiditt
• vitiligo

Av ukjente årsaker angriper autoimmune sykdommer sunne vev i kroppen. Med SPS påvirkes vev i hjernen og ryggmargen. Dette forårsaker symptomer basert på vevet som er angrepet.

SPS skaper antistoffer som angriper proteiner i hjernens nerveceller som styrer muskelbevegelser. Disse kalles glutaminsyre-dekarboksylase-antistoffer (GAD).

SPS forekommer vanligvis hos voksne mellom 30 og 60 år. Det er også dobbelt så vanlig hos kvinner sammenlignet med menn.

Hvordan diagnostiseres stivt persons syndrom?

For å diagnostisere SPS, vil legen din se på medisinsk historie og utføre en fysisk eksamen.

Testing er også viktig. Først kan en blodprøve administreres for å oppdage GAD-antistoffer. Alle med SPS har ikke disse antistoffene. Imidlertid gjør opptil 80 prosent av menneskene som lever med SPS.

Legen din kan bestille en screeningtest kalt elektromyografi (EMG) for å måle elektrisk muskelaktivitet. Legen din kan også bestille MR eller lumbal punktering.

SPS kan diagnostiseres sammen med epilepsi. Noen ganger forveksles det med andre nevrologiske lidelser, som multippel sklerose (MS) og Parkinsons sykdom.

Hvordan behandles stiv personsyndrom?

Det er ingen kur mot SPS. Imidlertid er behandlinger tilgjengelige for å hjelpe deg med å håndtere symptomene dine. Behandling kan også stoppe tilstanden fra å bli verre. Muskelspasmer og stivhet kan behandles med ett eller flere av følgende medisiner:

• Baclofen, en muskelavslappende.
• Benzodiazepiner, slik som diazepam (Valium) eller klonazepam (Klonopin). Disse medisinene slapper av musklene og hjelper til med angst. Høye doser av disse medisinene brukes ofte til å behandle muskelspasmer.
• Gabapentin er en type medikament som brukes mot nervesmerter og kramper.
• Muskelavslappende.
• Smerte medisiner.
• Tiagabin er et legemiddel mot anfall.

Noen mennesker med SPS har også opplevd symptomlindring med:

• Autolog stamcelletransplantasjon er prosessen der blod- og beinmargcellene samles og multipliseres før de overføres tilbake til kroppen din. Dette er en eksperimentell behandling som bare vurderes etter at andre behandlinger har mislyktes.
• Intravenøs immunoglobin kan redusere antall antistoffer som angriper sunt vev.
• Plasmaferese er en prosedyre der blodplasmaet ditt handles med nytt plasma for å redusere antall antistoffer i kroppen.
• Andre immunterapier slik som rituximab.

Antidepressiva, slik som selektive serotoninreopptakshemmere (SSRI), kan hjelpe med depresjon og angst. Zoloft, Prozac og Paxil er blant merkene legen din kan foreslå. Å finne riktig merkevare krever ofte en prøve- og feilprosess.

I tillegg til medisiner, kan legen din henvise deg til en fysioterapeut. Fysioterapi alene kan ikke behandle SPS. Øvelsene kan imidlertid hjelpe deg med å:

• følelsesmessig velvære
• gå
• uavhengighet
• smerte
• holdning
• generelle daglige funksjon
• bevegelsesområde

Avhengig av hvor alvorlige symptomene dine er, vil din fysioterapeut veilede deg gjennom bevegelses- og avslapningsøvelser. Ved hjelp av terapeuten din kan du til og med være i stand til å øve på noen bevegelser hjemme.

Hva er utsiktene for stiv personsyndrom?

Hvis du lever med denne tilstanden, er du mer utsatt for fall på grunn av mangel på stabilitet og reflekser. Dette kan øke risikoen for alvorlige skader og til og med permanent uførhet.

I noen tilfeller kan SPS utvikle seg og spre seg til andre områder av kroppen din.

Det er ingen kur mot SPS. Imidlertid er behandlinger tilgjengelige for å hjelpe deg med å håndtere symptomene dine. Dine overordnede utsikter avhenger av hvor godt behandlingsplanen din fungerer.

Alle reagerer forskjellig på behandlingen. Noen reagerer godt på medisiner og fysioterapi, mens andre ikke responderer like bra på behandlingen.

Diskuter symptomene dine med legen din. Det er spesielt viktig å diskutere eventuelle nye symptomer du opplever, eller hvis du ikke ser noen forbedringer. Denne informasjonen kan hjelpe dem med å bestemme seg for en behandlingsplan som fungerer best for deg.