Moebius syndrom: hva det er, tegn og behandling
Innhold
Moebius syndrom er en sjelden lidelse der en person er født med svakhet eller lammelse i noen kraniale nerver, spesielt i par VI og VII, noe som gjør det vanskelig, eller manglende evne, å bevege musklene i ansiktet og øynene riktig. det er vanskelig å utføre ansiktsuttrykk.
Denne typen forstyrrelser har ikke en spesifikk årsak og ser ut til å oppstå fra en mutasjon under graviditeten, som fører til at barnet blir født med disse vanskelighetene. Videre er det ikke en progressiv sykdom, noe som betyr at den ikke blir verre over tid. Dermed er det vanlig at barn lærer å håndtere sine funksjonshemninger fra tidlig alder, og fører et helt normalt liv.
Selv om det ikke finnes noen kur mot denne lidelsen, kan tegn og komplikasjoner behandles med et tverrfaglig team for å hjelpe barnet til å tilpasse seg hindringer, til det utvikler sin uavhengighet.
Hovedtegn og egenskaper
Tegnene og egenskapene til Moebius syndrom kan variere fra barn til barn, avhengig av hvilke hjernenerver som påvirkes. I mange tilfeller er det imidlertid vanlig for:
- Vanskeligheter med å smile, rynke pannen eller heve øyenbrynene;
- Unormale øyebevegelser;
- Vanskeligheter med å svelge, tygge, diende eller lage lyder;
- Manglende evne til å reprodusere ansiktsuttrykk;
- Misdannelser i munnen, slik som leppespalte eller spalte i ganen.
I tillegg kan barn født med dette syndromet fremdeles ha noen typiske ansiktsegenskaper som å ha mindre enn vanlig hake, liten munn, kort tunge og feiljusterte tenner.
I noen tilfeller, i tillegg til ansiktet, kan Moebius syndrom også påvirke bryst- eller armmuskulaturen.
Hvordan bekrefte diagnosen
Det er ingen tester eller undersøkelser som kan bekrefte Moebius syndrom, men barnelege kan komme til denne diagnosen gjennom egenskapene og tegnene som presenteres av barnet.
Likevel kan andre tester gjøres, men bare for å undersøke for andre sykdommer som kan ha lignende egenskaper, for eksempel ansikts lammelse.
Hvordan behandlingen blir gjort
Behandling for Moebius syndrom må alltid tilpasses de spesifikke egenskapene og endringene til hvert barn, så det er vanlig å trenge å jobbe med et tverrfaglig team som inkluderer fagpersoner som nevropediaters, logopeder, kirurger, psykologer, ergoterapeuter og til og med ernæringsfysiologer. , for å kunne dekke alle barnets behov.
For eksempel, hvis det er store problemer med å bevege ansiktsmusklene, kan det anbefales å operere for å lage en nervetransplantasjon fra en annen del av kroppen, noe som krever en kirurg. For å hjelpe barnet med å overvinne sine funksjonshemninger er ergoterapeuten veldig viktig.