Brugada syndrom: hva det er, symptomer og hvordan behandling gjøres

Innhold

• Signaler og symptomer
• Hvordan identifisere
• Hvordan behandlingen blir gjort

Brugada syndrom er en sjelden og arvelig hjertesykdom preget av endringer i hjerteaktivitet som kan forårsake symptomer som svimmelhet, besvimelse og pustevansker, i tillegg til å forårsake plutselig død i de mest alvorlige tilfellene. Dette syndromet er mer vanlig hos menn og kan skje når som helst i livet.

Brugada syndrom har ingen kur, men det kan behandles i henhold til alvorlighetsgraden og involverer vanligvis implantering av en kardiodefibrillator, som er en enhet som er ansvarlig for å overvåke og korrigere hjerterytme når det for eksempel er plutselig død. Brugada syndrom identifiseres av kardiologen gjennom elektrokardiogrammet, men genetiske tester kan også gjøres for å sjekke om personen har mutasjonen som er ansvarlig for sykdommen.

Signaler og symptomer

Brugada syndrom har vanligvis ingen symptomer, men det er vanlig at personen med dette syndromet opplever episoder med svimmelhet, besvimelse eller pustevansker. I tillegg er det karakteristisk for dette syndromet forekomsten av en alvorlig tilstand av arytmi, der hjertet kan slå langsommere, ut av tempo eller raskere, noe som vanligvis er det som skjer. Hvis denne situasjonen ikke blir behandlet, kan det føre til plutselig død, som er en tilstand preget av mangel på blod som pumpes inn i kroppen, noe som fører til besvimelse og fravær av puls og pust. Se hva som er de 4 viktigste årsakene til plutselig død.

Hvordan identifisere

Brugada syndrom er mer vanlig hos voksne menn, men det kan skje når som helst i livet og kan identifiseres gjennom:

• Elektrokardiogram (EKG), der legen vil vurdere den elektriske aktiviteten til hjertet gjennom tolkningen av grafer generert av enheten, og rytmen og antall hjerteslag kan kontrolleres. Brugada syndrom har tre profiler på EKG, men det er en hyppigere profil som kan lukke diagnosen av dette syndromet. Forstå hva det er til og hvordan elektrokardiogrammet lages.
• Stimulering av narkotika, der pasienten bruker medisiner som kan endre hjertets aktivitet, som kan oppfattes gjennom elektrokardiogrammet. Vanligvis er medisinen som brukes av kardiologen Ajmalina.
• Genetisk testing eller rådgivning, fordi det er en arvelig sykdom, er det veldig sannsynlig at mutasjonen som er ansvarlig for syndromet er til stede i DNA, og kan identifiseres gjennom spesifikke molekylære tester. I tillegg kan genetisk rådgivning gjøres der sjansen for å utvikle sykdommen blir bekreftet. Se hva genetisk rådgivning er til.

Brugada syndrom har ingen kur, det er en genetisk og arvelig tilstand, men det er måter å forhindre utbrudd, for eksempel å unngå bruk av alkohol og medisiner som kan føre til arytmi, for eksempel.

Hvordan behandlingen blir gjort

Når personen har høy risiko for plutselig død, anbefales det vanligvis av legen å plassere en implanterbar hjertestarter-defibrillator (ICD), som er en enhet implantert under huden som er ansvarlig for å overvåke hjerterytmer og stimulere hjerteaktivitet når den er svekket.

I mildere tilfeller der sjansen for plutselig død er lav, kan legen anbefale bruk av medisiner, som for eksempel kinidin, som har den funksjonen å blokkere noen kar i hjertet og redusere antall sammentrekninger, noe som er nyttig for behandling av arytmier, for eksempel.