Primær trombocytemi

Innhold

• Hva er primær trombocytemi?
• Hva forårsaker primær trombocytemi?
• Hva er symptomene på primær trombocytemi?
• Hva er komplikasjonene ved primær trombocytemi?
• Hvordan diagnostiseres primær trombocytemi?
• Hvordan behandles primær trombocytemi?
• Hva er de langsiktige utsiktene for mennesker med primær trombocytemi?
• Hvordan forhindres og behandles primær trombocytemi?

Vi inkluderer produkter vi mener er nyttige for leserne våre. Hvis du kjøper via lenker på denne siden, kan vi tjene en liten provisjon. Her er prosessen vår.

Hva er primær trombocytemi?

Primær trombocytemi er en sjelden blodproppsforstyrrelse som får beinmarg til å produsere for mange blodplater. Det er også kjent som essensiell trombocytemi.

Benmarg er det svampaktige vevet i beinene dine. Den inneholder celler som produserer:

• røde blodlegemer (RBC), som fører oksygen og næringsstoffer
• hvite blodlegemer (WBC), som hjelper til med å bekjempe infeksjoner
• blodplater, som muliggjør blodpropp

Et høyt antall blodplater kan føre til at blodpropp utvikler seg spontant. Normalt begynner blodet å koagulere for å forhindre et massivt tap av blod etter en skade. Hos mennesker med primær trombocytemi kan imidlertid blodpropp dannes plutselig og uten noen åpenbar grunn.

Unormal blodpropp kan være farlig. Blodpropp kan blokkere blodstrømmen til hjernen, leveren, hjertet og andre vitale organer.

Hva forårsaker primær trombocytemi?

Denne tilstanden oppstår når kroppen din produserer for mange blodplater, noe som kan føre til unormal koagulering. Den eksakte årsaken til dette er imidlertid ukjent. Ifølge MPN Research Foundation har omtrent halvparten av personer med primær trombocytemi en genmutasjon i Janus kinase 2 (JAK2) genet. Dette genet er ansvarlig for å lage et protein som fremmer vekst og deling av celler.

Når antall blodplater er for høyt på grunn av en spesifikk sykdom eller tilstand, kalles det sekundær eller reaktiv trombocytose. Primær trombocytemi er mindre vanlig enn sekundær trombocytose. En annen form for trombocytemi, arvelig trombocytemi, er svært sjelden.

Primær trombocytemi er vanligst blant kvinner og personer over 50 år. Imidlertid kan tilstanden også påvirke yngre mennesker.

Hva er symptomene på primær trombocytemi?

Primær trombocytemi forårsaker vanligvis ikke symptomer. En blodpropp kan være det første tegn på at noe er galt. Blodpropp kan utvikles hvor som helst i kroppen din, men det er mer sannsynlig at det dannes i føttene, hendene eller hjernen. Symptomene på en blodpropp kan variere avhengig av hvor blodproppen er plassert. Symptomer inkluderer vanligvis:

• hodepine
• svimmelhet eller svimmelhet
• svakhet
• besvimelse
• nummenhet eller prikking i føttene eller hendene
• rødhet, bankende og svie i føttene eller hendene
• endringer i synet
• brystsmerter
• en litt forstørret milt

I sjeldne tilfeller kan tilstanden forårsake blødning. Dette kan skje i form av:

• lett blåmerker
• blødning fra tannkjøttet eller munnen
• neseblod
• blodig urin
• blodig avføring

Hva er komplikasjonene ved primær trombocytemi?

Kvinner som har primær trombocytemi og som også tar p-piller, har høyere risiko for blodpropp. Tilstanden er også spesielt farlig for kvinner som er gravide. En blodpropp plassert i morkaken kan føre til problemer med fosterutvikling eller abort.

En blodpropp kan forårsake et forbigående iskemisk anfall (TIA) eller hjerneslag. Symptomer på hjerneslag inkluderer:

• tåkesyn
• svakhet eller nummenhet i lemmer eller ansikt
• forvirring
• kortpustethet
• vanskeligheter med å snakke
• kramper

Personer med primær trombocytemi er også i fare for hjerteinfarkt. Dette er fordi blodpropp kan blokkere blodstrømmen til hjertet. Symptomer på hjerteinfarkt inkluderer:

• klamete hud
• klemmer smerter i brystet som varer i mer enn noen minutter
• kortpustethet
• smerter som strekker seg til skulder, arm, rygg eller kjeve

Selv om det er mindre vanlig, kan et ekstremt høyt antall blodplater føre til:

• neseblod
• blåmerker
• blødning fra tannkjøttet
• blod i avføringen

Ring legen din eller gå til sykehuset umiddelbart hvis du har symptomer på:

• en blodpropp
• hjerteinfarkt
• hjerneslag
• kraftig blødning

Disse forholdene betraktes som medisinske nødsituasjoner og krever øyeblikkelig behandling.

Hvordan diagnostiseres primær trombocytemi?

Legen din vil først utføre en fysisk undersøkelse og spørre deg om din medisinske historie. Sørg for å nevne blodoverføringer, infeksjoner og medisinske prosedyrer du har hatt tidligere. Fortell også legen din om reseptbelagte og reseptfrie medisiner og kosttilskudd du tar.

Hvis det er mistanke om primær trombocytemi, vil legen din kjøre visse blodprøver for å bekrefte diagnosen. Blodprøver kan omfatte:

• Komplett blodtelling (CBC). En CBC måler antall blodplater i blodet ditt.
• Blod søl. En blodprøve undersøker tilstanden til blodplatene dine.
• Genetisk testing. Denne testen vil bidra til å avgjøre om du har en arvelig tilstand som forårsaker høyt antall blodplater.

Andre diagnostiske tester kan omfatte aspirasjon av beinmarg for å undersøke blodplatene dine under et mikroskop. Denne prosedyren innebærer å ta en prøve av beinmargvev i flytende form. Det ekstraheres vanligvis fra brystbenet eller bekkenet.

Du vil mest sannsynlig få en diagnose av primær trombocytemi hvis legen din ikke finner årsak til det høye antall blodplater.

Hvordan behandles primær trombocytemi?

Behandlingsplanen din vil avhenge av en rekke faktorer, inkludert risikoen for å utvikle blodpropp.

Du trenger kanskje ikke behandling hvis du ikke har noen symptomer eller ytterligere risikofaktorer. I stedet kan legen din velge å nøye overvåke tilstanden din. Behandling kan anbefales hvis du:

• er over 60 år
• er en røyker
• har andre medisinske tilstander, for eksempel diabetes eller hjerte- og karsykdommer
• har en historie med blødning eller blodpropp

Behandlingen kan omfatte følgende:

• OTC lavdose aspirin (Bayer) kan redusere blodpropp. Handle lavdose aspirin online.
• Reseptbelagte medisiner kan redusere risikoen for koagulering eller redusere blodplateproduksjonen i benmargen.
• Blodplateferese. Denne prosedyren fjerner blodplater direkte fra blodet.

Hva er de langsiktige utsiktene for mennesker med primær trombocytemi?

Utsiktene dine avhenger av en rekke faktorer. De fleste mennesker opplever ingen komplikasjoner på lenge. Imidlertid kan alvorlige komplikasjoner oppstå. De kan omfatte:

• kraftig blødning
• hjerneslag
• hjerteinfarkt
• graviditetskomplikasjoner, som svangerskapsforgiftning, for tidlig fødsel og spontanabort

Blødningsproblemer er sjeldne, men kan føre til komplikasjoner som:

• akutt leukemi, en type blodkreft
• myelofibrose, en progressiv benmargsforstyrrelse

Hvordan forhindres og behandles primær trombocytemi?

Det er ingen kjent måte å forhindre primær trombocytemi på. Men hvis du nylig har fått en diagnose av primær trombocytemi, er det noen ting du kan gjøre for å redusere risikoen for alvorlige komplikasjoner.

Det første trinnet er å håndtere risikofaktorer for blodpropp. Å kontrollere blodtrykket, kolesterolet og tilstander som diabetes kan bidra til å redusere risikoen for blodpropp. Du kan gjøre dette ved å trene regelmessig og spise et kosthold som i stor grad består av frukt, grønnsaker, fullkorn og magert protein.

Det er også viktig å slutte å røyke. Røyking øker risikoen for blodpropp.

For ytterligere å redusere risikoen for alvorlige komplikasjoner, bør du også:

• Ta alle medisiner som foreskrevet.
• Unngå OTC eller forkjølelsesmedisiner som øker risikoen for blødning.
• Unngå kontaktsport eller aktiviteter som øker risikoen for blødning.
• Rapporter umiddelbart unormal blødning eller symptomer på blodpropp til legen din.

Sørg for å fortelle tannlegen eller legen din om eventuelle medisiner du tar for å senke antall blodplater før noen tann- eller kirurgiske prosedyrer.

Røykere og personer med en historie med blodpropp kan trenge medisiner for å redusere antall blodplater. Andre trenger kanskje ikke noen behandling.