Farmakogenetiske tester

Innhold

• Hva er farmakogenetisk testing?
• Hva brukes det til?
• Hvorfor trenger jeg farmakogenetisk testing?
• Hva skjer under en farmakogenetisk test?
• Må jeg gjøre noe for å forberede meg til testen?
• Er det noen risiko for testen?
• Hva betyr resultatene?
• Er det noe annet jeg trenger å vite om farmakogenetisk testing?
• Referanser

Hva er farmakogenetisk testing?

Farmakogenetikk, også kalt farmakogenomikk, er studien av hvordan gener påvirker kroppens respons på visse medisiner. Gener er deler av DNA som overføres fra din mor og far. De har informasjon som bestemmer dine unike egenskaper, for eksempel høyde og øyenfarge. Genene dine kan også påvirke hvor trygt og effektivt et bestemt legemiddel kan være for deg.

Gener kan være grunnen til at samme medisin i samme dose vil påvirke mennesker på veldig forskjellige måter. Gener kan også være grunnen til at noen mennesker har dårlige bivirkninger av medisiner, mens andre ikke har noen.

Farmakogenetisk testing ser på spesifikke gener for å finne ut hvilke typer medisiner og doser som kan være riktig for deg.

Andre navn: farmakogenomikk, farmakogenomisk testing

Hva brukes det til?

Farmakogenetisk testing kan brukes til å:

• Finn ut om et bestemt legemiddel kan være effektivt for deg
• Finn ut hva den beste dosen kan være for deg
• Forutsi om du vil ha en alvorlig bivirkning av et medisin

Hvorfor trenger jeg farmakogenetisk testing?

Din helsepersonell kan bestille disse testene før du starter et bestemt legemiddel, eller hvis du tar et legemiddel som ikke virker og / eller forårsaker dårlige bivirkninger.

Farmakogenetiske tester er bare tilgjengelige for et begrenset antall medisiner. Nedenfor er noen av medisinene og genene som kan testes. (Gennavn blir vanligvis gitt med bokstaver og tall.)

Hva skjer under en farmakogenetisk test?

Testing gjøres vanligvis på blod eller spytt.

For en blodprøve, en helsepersonell vil ta en blodprøve fra en blodåre i armen din ved hjelp av en liten nål. Etter at nålen er satt inn, vil en liten mengde blod samles i et prøverør eller hetteglass. Du kan føle deg litt stikkende når nålen går inn eller ut. Dette tar vanligvis mindre enn fem minutter.

For en spyttprøve, spør helsepersonell for instruksjoner om hvordan du skal gi prøven.

Må jeg gjøre noe for å forberede meg til testen?

Du trenger vanligvis ikke noen spesielle forberedelser for en blodprøve. Hvis du får en spyttprøve, bør du ikke spise, drikke eller røyke i 30 minutter før testen.

Er det noen risiko for testen?

Det er veldig liten risiko for å ta en blodprøve. Du kan ha lette smerter eller blåmerker på stedet der nålen ble satt i, men de fleste symptomene forsvinner raskt.

Det er ingen risiko for å ha en spyttprøve.

Hva betyr resultatene?

Hvis du ble testet før du startet behandlingen, kan testen vise om et legemiddel sannsynligvis vil være effektivt og / eller om du er i fare for alvorlige bivirkninger. Noen tester, som for noen medikamenter som behandler epilepsi og HIV, kan vise om du er i fare for livstruende bivirkninger. I så fall vil leverandøren din prøve å finne en alternativ behandling.

Tester som skjer før og mens du er under behandling kan hjelpe helsepersonell med å finne ut riktig dose.

Hvis du har spørsmål om resultatene dine, snakk med helsepersonell.

Lær mer om laboratorietester, referanseområder og forståelse av resultater.

Er det noe annet jeg trenger å vite om farmakogenetisk testing?

Farmakogenetisk testing brukes bare for å finne ut en persons respons på en bestemt medisin. Det er ikke det samme som genetisk testing. De fleste genetiske tester brukes til å diagnostisere sykdommer eller potensiell sykdomsrisiko, identifisere et familieforhold eller identifisere noen i en kriminell etterforskning.

Referanser

1. Hefti E, Blanco J. Dokumentere farmakogenomisk testing med gjeldende prosedyreterminologi (CPT) koder, en gjennomgang av tidligere og nåværende praksis. J AHIMA [Internett]. 2016 Jan [sitert 2018 1. juni]; 87 (1): 56–9. Tilgjengelig fra: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4998735
2. Lab Tester Online [Internett]. Washington D.C: American Association for Clinical Chemistry; c2001–2018. Farmakogenetiske tester; [oppdatert 1. juni 2018; sitert 1. juni 2018]; [omtrent to skjermer]. Tilgjengelig fra: https://labtestsonline.org/tests/pharmacogenetic-tests
3. Lab Tester Online [Internett]. Washington D.C: American Association for Clinical Chemistry; c2001–2018. Universet av genetisk testing; [oppdatert 6. nov 2017; sitert 2018 1. juni]; [omtrent to skjermer]. Tilgjengelig fra: https://labtestsonline.org/articles/genetic-testing?start=4
4. Mayo Clinic: Senter for individualisert medisin [Internett]. Mayo Foundation for medisinsk utdanning og forskning; c1998–2018. Legemiddeltest; [sitert 1. juni 2018]; [ca. 3 skjermer]. Tilgjengelig fra: http://mayoresearch.mayo.edu/center-for-individualized-medicine/drug-gene-testing.asp
5. Mayo Clinic: Senter for individualisert medisin [Internett]. Mayo Foundation for medisinsk utdanning og forskning; c1998–2018. CYP2D6 / Tamoxifen farmakogenomisk laboratorietest; [sitert 1. juni 2018]; [omtrent 5 skjermer].Tilgjengelig fra: http://mayoresearch.mayo.edu/center-for-individualized-medicine/cyp2d6-tamoxifen.asp
6. Mayo Clinic: Senter for individualisert medisin [Internett]. Mayo Foundation for medisinsk utdanning og forskning; c1998–2018. HLA-B * 1502 / Carbamazepine Pharmacogenomic Lab Test; [sitert 1. juni 2018]; [omtrent 4 skjermer]. Tilgjengelig fra: http://mayoresearch.mayo.edu/center-for-individualized-medicine/hlab1502-carbamazephine.asp
7. Mayo Clinic: Senter for individualisert medisin [Internett]. Mayo Foundation for medisinsk utdanning og forskning; c1998–2018. HLA-B * 5701 / Abacavir Pharmacogenomic Lab Test; [sitert 1. juni 2018]; [omtrent 4 skjermer]. Tilgjengelig fra: http://mayoresearch.mayo.edu/center-for-individualized-medicine/hlab5701-abacavir.asp
8. Mayo Clinic: Mayo Medical Laboratories [Internett]. Mayo Foundation for medisinsk utdanning og forskning; c1995–2018. Test-ID: PGXFP: Fokusert farmakogenomisk panel: prøve; [sitert 1. juni 2018]; [ca. 3 skjermer]. Tilgjengelig fra: https://www.mayomedicallaboratories.com/test-catalog/Specimen/65566
9. National Cancer Institute [Internett]. Bethesda (MD): US Department of Health and Human Services; NCI Dictionary of Cancer Terms: gen; [sitert 1. juni 2018]; [ca. 3 skjermer]. Tilgjengelig fra: https://www.cancer.gov/publications/dictionaries/cancer-terms/search?contains=false&q;=gene
10. National Heart, Lung, and Blood Institute [Internett]. Bethesda (MD): US Department of Health and Human Services; Blodprøver; [sitert 1. juni 2018]; [ca. 3 skjermer]. Tilgjengelig fra: https://www.nhlbi.nih.gov/health-topics/blood-tests
11. NIH National Institute of General Medical Sciences [Internett]. Bethesda (MD): US Department of Health and Human Services; Farmakogenomikk; [oppdatert 2017 okt; sitert 2018 1. juni]; [omtrent 4 skjermer]. Tilgjengelig fra: https://www.nigms.nih.gov/education/Pages/factsheet-pharmacogenomics.aspx
12. NIH U.S. National Library of Medicine: Genetics Home Reference [Internet]. Bethesda (MD): US Department of Health and Human Services; Hva er farmakogenomikk ?; 2018 29. mai [sitert 2018 1. juni]; [omtrent 4 skjermer]. Tilgjengelig fra: https://ghr.nlm.nih.gov/primer/genomicresearch/pharmacogenomics
13. UF Health: University of Florida Health [Internett]. University of Florida; c2018. Hvordan genene dine påvirker hvilke medisiner som passer for deg; 2016 11. jan [oppdatert 1. juni 2018; sitert 2018 1. juni]; [omtrent to skjermer]. Tilgjengelig fra: https://ufhealth.org/blog/how-your-genes-influence-what-medicines-are-right-you
14. UW Health American Family Children's Hospital [Internett]. Madison (WI): University of Wisconsin Hospital and Clinics Authority; c2018. Barnas helse: Farmakogenomika; [sitert 1. juni 2018]; [omtrent 4 skjermer]. Tilgjengelig fra: https://www.uwhealthkids.org/kidshealth/en/parents/pharmacogenomics.html/

Informasjonen på dette nettstedet skal ikke brukes som erstatning for profesjonell medisinsk behandling eller råd. Kontakt en helsepersonell hvis du har spørsmål om helsen din.